| S2728 |
AG-1478
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AG-1478是一種選擇性EGFR抑制劑，在無細胞試驗中IC50為3 nM，對HER2-Neu，PDGFR，Trk，Bcr-Abl和InsR幾乎沒有作用活性。AG-1478（Tyrphostin AG-1478）通過靶向 phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA) 抑制腦心肌炎病毒encephalomyocarditis virus (EMCV)和丙型肝炎病毒hepatitis c virus (HCV)。 |
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Cell Death Dis, 2025, 16(1):479
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J Stroke Cerebrovasc Dis, 2025, 34(6):108315
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Biomed Pharmacother, 2024, 180:117523
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| S1489 |
PIK-93
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PIK-93是第一個有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制劑，IC50為19 nM；抑制PI3Kα，IC50為39 nM。 |
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Cell Res, 2025, 10.1038/s41422-025-01085-9
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Cell Rep, 2025, 44(5):115634
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Sci Rep, 2025, 15(1):28778
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| S0041 |
UCB9608
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UCB9608 (compound 44) 是一種有效的、選擇性的 PI4KIIIβ 的口服生物利用的抑制劑，其IC50值為 11 nM。UCB9608 是一種有效的免疫抑制劑，可改善代謝穩(wěn)定性并表現(xiàn)出出色的藥代動力學(xué)特性。 |
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| E2981 |
PI4KIIIbeta-IN-10
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PI4KIIIbeta-IN-10 是 PI4KIIIβ 的有效抑制劑，IC50 為 3.6 nM。 它還對 PI3KC2γ、PI3Kα 和 PI4KIIIα 表現(xiàn)出弱抑制作用，并且在濃度高達 20 μM 時，對 PI4K2α、PI4K2β 和 PI3Kβ 的抑制作用低于 20%。 |
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| S6571 |
BQR695
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BQR695 (NVP-BQR695)是PI4KIIIβ抑制劑，對人源PI4KIIIβ的IC50值約為90 nM。 |
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| S6574 |
KDU691
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KDU691是瘧原蟲PI4K特異性抑制劑，對其休眠子形式和肝內(nèi)裂殖體的IC50值分別為0.18 μM和0.061 μM。 |
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| E2374 |
PI-273
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PI-273是第一個可逆性和特異性的磷脂酰肌醇4-激酶(phosphatidylinositol 4-kinase, PI4KIIα)抑制劑，IC50為0.47 μM，可抑制乳腺癌細胞增殖，阻斷細胞周期，誘導(dǎo)細胞凋亡。 |
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| S2728 |
AG-1478
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AG-1478是一種選擇性EGFR抑制劑，在無細胞試驗中IC50為3 nM，對HER2-Neu，PDGFR，Trk，Bcr-Abl和InsR幾乎沒有作用活性。AG-1478（Tyrphostin AG-1478）通過靶向 phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA) 抑制腦心肌炎病毒encephalomyocarditis virus (EMCV)和丙型肝炎病毒hepatitis c virus (HCV)。 |
- Cell Death Dis, 2025, 16(1):479
- J Stroke Cerebrovasc Dis, 2025, 34(6):108315
- Biomed Pharmacother, 2024, 180:117523
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| S1489 |
PIK-93
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PIK-93是第一個有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制劑，IC50為19 nM；抑制PI3Kα，IC50為39 nM。 |
- Cell Res, 2025, 10.1038/s41422-025-01085-9
- Cell Rep, 2025, 44(5):115634
- Sci Rep, 2025, 15(1):28778
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| S0041 |
UCB9608
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UCB9608 (compound 44) 是一種有效的、選擇性的 PI4KIIIβ 的口服生物利用的抑制劑，其IC50值為 11 nM。UCB9608 是一種有效的免疫抑制劑，可改善代謝穩(wěn)定性并表現(xiàn)出出色的藥代動力學(xué)特性。 |
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| E2981 |
PI4KIIIbeta-IN-10
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PI4KIIIbeta-IN-10 是 PI4KIIIβ 的有效抑制劑，IC50 為 3.6 nM。 它還對 PI3KC2γ、PI3Kα 和 PI4KIIIα 表現(xiàn)出弱抑制作用，并且在濃度高達 20 μM 時，對 PI4K2α、PI4K2β 和 PI3Kβ 的抑制作用低于 20%。 |
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| S6571 |
BQR695
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BQR695 (NVP-BQR695)是PI4KIIIβ抑制劑，對人源PI4KIIIβ的IC50值約為90 nM。 |
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| S6574 |
KDU691
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KDU691是瘧原蟲PI4K特異性抑制劑，對其休眠子形式和肝內(nèi)裂殖體的IC50值分別為0.18 μM和0.061 μM。 |
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PI-273
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PI-273是第一個可逆性和特異性的磷脂酰肌醇4-激酶(phosphatidylinositol 4-kinase, PI4KIIα)抑制劑，IC50為0.47 μM，可抑制乳腺癌細胞增殖，阻斷細胞周期，誘導(dǎo)細胞凋亡。 |
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