| S8663 |
Takinib (EDHS-206)
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Takinib是一種有效的、選擇性的TAK1抑制劑,IC50為9.5 nM。對(duì)IRAK4和IRAK1的IC50分別為120 nM和390 nM。Takinib 可誘導(dǎo)凋亡。 |
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Gut Microbes, 2024, 16(1):2402543
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Chemosphere, 2024, 368:143785
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Nat Commun, 2023, 14(1):143
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| S8868 |
NG25
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NG25是一種新型的TAK1抑制劑,對(duì)TAK1和MAP4K2的IC50分別為149 nM和21.7 nM。 |
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Int J Biol Sci, 2024, 20(2):606-620
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Biochem J, 2022, 479(20):2195-2216
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Lab Invest, 2021, 10.1038/s41374-021-00671-w
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| S3607 |
Sarsasapogenin
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Sarsasapogenin (SAR, Parigenin)是一種甾體皂甙元,能夠誘發(fā)ROS的產(chǎn)生并激活unfolded protein response (UPR)信號(hào)通路。SAR能夠有效地抑制NF-κB和MAPK的激活,在LPS刺激的巨噬細(xì)胞中抑制IRAK1、TAK1和IκBα的磷酸化。 |
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J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):174
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| F0413 |
TAK1 Antibody [P15P4]
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TAK1 Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total TAK1 protein. |
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| F1312 |
TAB1 Antibody [M21E14]
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| S3226 |
Dehydroabietic acid
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Dehydroabietic acid (DAA, DHAA) 是一種天然的二萜樹脂酸,衍生自針葉植物(如 Pinus 和 Picea)通過抑制 Src、Syk 和 TAK1 介導(dǎo)的通路來產(chǎn)生抗炎活性。 |
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| E2821 |
RGB-286638 free base
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RGB-286638 free base是一種細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶(Cyclin-dependent kinase, CDK)抑制劑,可抑制細(xì)胞周期蛋白T1-CDK9、細(xì)胞周期蛋白B1-CDK1、細(xì)胞周期蛋白E-CDK2、細(xì)胞周期蛋白D1-CDK4、細(xì)胞周期蛋白E-CDK3和p35-CDK5的激酶活性,其IC50分別為1、2、3、4、5和5 nM;還抑制GSK-3β、TAK1、Jak2和MEK1,IC50分別為3、5、50和54 nM。 |
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| E1155 |
HS-276
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HS-276是一種有效的和高度選擇性的口服生物可利用的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β活化激酶-1(transforming growth factor-β activated kinase-1, TAK1)抑制劑,其Ki和IC50分別是2.5 nM及2.3 nM,顯示出對(duì)TNF介導(dǎo)的細(xì)胞因子的顯著抑制,與膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎(collagen-induced arthritis, CIA)小鼠炎癥性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis, RA)模型中關(guān)節(jié)炎樣癥狀的顯著減輕相關(guān)。 |
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| S8663 |
Takinib (EDHS-206)
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Takinib是一種有效的、選擇性的TAK1抑制劑,IC50為9.5 nM。對(duì)IRAK4和IRAK1的IC50分別為120 nM和390 nM。Takinib 可誘導(dǎo)凋亡。 |
- Gut Microbes, 2024, 16(1):2402543
- Chemosphere, 2024, 368:143785
- Nat Commun, 2023, 14(1):143
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| S8868 |
NG25
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NG25是一種新型的TAK1抑制劑,對(duì)TAK1和MAP4K2的IC50分別為149 nM和21.7 nM。 |
- Int J Biol Sci, 2024, 20(2):606-620
- Biochem J, 2022, 479(20):2195-2216
- Lab Invest, 2021, 10.1038/s41374-021-00671-w
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| S3607 |
Sarsasapogenin
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Sarsasapogenin (SAR, Parigenin)是一種甾體皂甙元,能夠誘發(fā)ROS的產(chǎn)生并激活unfolded protein response (UPR)信號(hào)通路。SAR能夠有效地抑制NF-κB和MAPK的激活,在LPS刺激的巨噬細(xì)胞中抑制IRAK1、TAK1和IκBα的磷酸化。 |
- J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):174
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| S3226 |
Dehydroabietic acid
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Dehydroabietic acid (DAA, DHAA) 是一種天然的二萜樹脂酸,衍生自針葉植物(如 Pinus 和 Picea)通過抑制 Src、Syk 和 TAK1 介導(dǎo)的通路來產(chǎn)生抗炎活性。 |
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| E2821 |
RGB-286638 free base
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RGB-286638 free base是一種細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶(Cyclin-dependent kinase, CDK)抑制劑,可抑制細(xì)胞周期蛋白T1-CDK9、細(xì)胞周期蛋白B1-CDK1、細(xì)胞周期蛋白E-CDK2、細(xì)胞周期蛋白D1-CDK4、細(xì)胞周期蛋白E-CDK3和p35-CDK5的激酶活性,其IC50分別為1、2、3、4、5和5 nM;還抑制GSK-3β、TAK1、Jak2和MEK1,IC50分別為3、5、50和54 nM。 |
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| E1155 |
HS-276
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HS-276是一種有效的和高度選擇性的口服生物可利用的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β活化激酶-1(transforming growth factor-β activated kinase-1, TAK1)抑制劑,其Ki和IC50分別是2.5 nM及2.3 nM,顯示出對(duì)TNF介導(dǎo)的細(xì)胞因子的顯著抑制,與膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎(collagen-induced arthritis, CIA)小鼠炎癥性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis, RA)模型中關(guān)節(jié)炎樣癥狀的顯著減輕相關(guān)。 |
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