| S1786 |
Verteporfin
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Verteporfin是一種能夠抑制YAP-TEAD相互作用的小分子化合物,抑制YAP誘導(dǎo)的肝臟過度生長(zhǎng)。同時(shí),它還是一種有效的衍生自卟啉的第二代光敏劑。Verteporfin 是一種自噬抑制劑。Verteporfin 可抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)凋亡。 |
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Nat Commun, 2025, 16(1):4124
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Adv Sci (Weinh), 2025, 12(44):e11726
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Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01446-2
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| S1537 |
Vadimezan (DMXAA)
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Vadimezan (DMXAA)是一種vascular disrupting agents (VDA),也是一種DT-diaphorase的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,無細(xì)胞試驗(yàn)中Ki為20 μM ,IC50為62.5 μM。DMXAA (Vadimezan) 也是一種STING 激動(dòng)劑,具有潛在的抗腫瘤活性。DMXAA (Vadimezan) 在體外可有效誘導(dǎo) IFN-β 和 TNF-α 的表達(dá),但對(duì) TNF-α 影響相對(duì)較低。DMXAA (Vadimezan)具有抗病毒活性。Phase 3。 |
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Cell Chem Biol, 2025, 32(2):280-290.e14
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Commun Biol, 2025, 8(1):1470
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Front Pharmacol, 2025, 16:1528459
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| S1176 |
Plinabulin
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Plinabulin是一種vascular disrupting agents(VDA)(血管阻斷劑),作用于腫瘤細(xì)胞,影響微管蛋白解聚,IC50為9.8~18 nM。Phase 1/2。 |
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J Med Chem, 2022, 65(13):9159-9173
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ACS Omega, 2022, 7(25):21465-21472
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J Biol Chem, 2019, 294(20):8161-8170
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