| S1878 |
Ganciclovir
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Ganciclovir是一種抗病毒藥，作用于貓科動物1型皰疹病毒，無細(xì)胞試驗中IC50為5.2 μM。 |
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Nat Commun, 2023, 14(1):441
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Nat Commun, 2023, 14(1):441
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Toxicol Appl Pharm, 2023, Volume 468, 116531
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| S7296 |
ML324
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ML324是一種選擇性的jumonji histone demethylase (JMJD2)抑制劑， 其對JMJD2E的IC50為920 nM。
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Mol Cell, 2025, 85(15):2973-2987.e6
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Cancer Cell, 2023, 41(6):1118-1133.e12
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EBioMedicine, 2023, 92:104602
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| S1299 |
Floxuridine (FUDR)
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Floxuridine (FUDR)是一種前體藥物，在體內(nèi)可迅速分解為5-fluorouracil。Floxuridine 可用于治療各種癌癥，特別是轉(zhuǎn)移到肝臟的癌癥。Floxuridine 可抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase、誘導(dǎo)DNA損傷和凋亡。Floxuridine 對HSV和CMV具有抗病毒作用。 |
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Toxicol Lett, 2025, 406:31-37
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iScience, 2024, 27(10):110862
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Cancer Cell, 2023, 41(5):933-949.e11
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| S5065 |
Ganciclovir sodium
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Ganciclovir Sodium (RS-21592, Cytovene IV, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是ganciclovir的鈉鹽形式，ganciclovir 是一種合成的抗病毒嘌呤核苷類似物，具有抗病毒活性，尤其是針對巨細(xì)胞病毒(CMV)。 |
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Cell Prolif, 2023, 56(5):e13472
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Cancer Lett, 2022, 524:131-143
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JCI Insight, 2022, 7(14)e158207
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| S7889 |
Xanthohumol
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Xanthohumol，來自啤酒花的一種異戊烯化查耳酮，抑制COX-1和COX-2活性，并表現(xiàn)出化學(xué)預(yù)防作用。Xanthohumol 可抑制 diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) 和 DGAT2，對應(yīng)的IC50值均為40 μM。Xanthohumol 也是一種有效的針對一系列DNA和RNA病毒的抗病毒藥劑。Xanthohumol 在腫瘤細(xì)胞中可誘導(dǎo)生長阻滯和凋亡。Phase 1。 |
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Oncotarget, 2025, 16:532-544
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J Cell Sci, 2024, 137(20)jcs262162
-
Antiviral Res, 2022, 207:105416
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| S1516 |
Cidofovir
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Cidofovir通過選擇性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒復(fù)制。 |
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Oncol Lett, 2021, 21(4):280
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Nat Biotechnol, 2019, 37(3):303-313
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Antiviral Res, 2019, 162:178-185
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| S4050 |
Valganciclovir HCl
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Valganciclovir HCl是一種ganciclovir 的前體藥物，具有抗病毒活性，用于治療巨細(xì)胞病毒感染。 |
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Sci Rep, 2025, 15(1):29020
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bioRxiv, 2020, 2020.08.12.246389
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Transl Res, 2016, 177:113-126
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| S8873 |
Letermovir (AIC246)
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Letermovir (AIC246, MK-8228)是新型的anti-CMV化合物，靶向病毒末端酶復(fù)合體，對DNA聚合酶抑制劑具有抗性的病毒也具有活性。 |
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Heliyon, 2024, 10(15):e35331
-
Antiviral Res, 2021, 189:105062
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bioRxiv, 2020, 2020.08.12.246389
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| S1876 |
Valaciclovir HCl
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Valaciclovir HCl 是一種抗病毒藥，用于治療單純皰疹，帶狀皰疹，皰疹B。 |
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Sci Adv, 2020, 6(49)eabd9443
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| S0754 |
Bisindolylmaleimide IV
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Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A, BIM IV, Compound 5/1a) 是一種有效的 protein kinase C (PKC) 的抑制劑，其IC50值為0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也可抑制 PKA，對應(yīng)的IC50值為11.8 μM。 Bisindolylmaleimide IV 是一種有效的、選擇性的細(xì)胞培養(yǎng)中針對人巨細(xì)胞病毒 human cytomegalovirus (HCMV) 復(fù)制的抑制劑，IC50值為0.2 μM。 |
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Elife, 2021, 10e68473
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| E1709 |
Fialuridine
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Fialuridine(FIAU, DRG-0098, NSC 678514)是一種具有抗病毒活性的核苷類似物。阻斷人巨細(xì)胞病毒、乙型肝炎和單純皰疹病毒DNA合成。 |
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| S5009 |
Brivudine (BVDU)
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Brivudine (BVDU) is a uridine derivative and nucleoside analog with pro-apoptotic and chemosensitizing properties. It is incorporated into the viral DNA and blocks the action of DNA polymerases, thus inhibiting viral replication. |
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| S1878 |
Ganciclovir
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Ganciclovir是一種抗病毒藥，作用于貓科動物1型皰疹病毒，無細(xì)胞試驗中IC50為5.2 μM。 |
- Nat Commun, 2023, 14(1):441
- Nat Commun, 2023, 14(1):441
- Toxicol Appl Pharm, 2023, Volume 468, 116531
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| S7296 |
ML324
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ML324是一種選擇性的jumonji histone demethylase (JMJD2)抑制劑， 其對JMJD2E的IC50為920 nM。
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- Mol Cell, 2025, 85(15):2973-2987.e6
- Cancer Cell, 2023, 41(6):1118-1133.e12
- EBioMedicine, 2023, 92:104602
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| S1299 |
Floxuridine (FUDR)
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Floxuridine (FUDR)是一種前體藥物，在體內(nèi)可迅速分解為5-fluorouracil。Floxuridine 可用于治療各種癌癥，特別是轉(zhuǎn)移到肝臟的癌癥。Floxuridine 可抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase、誘導(dǎo)DNA損傷和凋亡。Floxuridine 對HSV和CMV具有抗病毒作用。 |
- Toxicol Lett, 2025, 406:31-37
- iScience, 2024, 27(10):110862
- Cancer Cell, 2023, 41(5):933-949.e11
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| S5065 |
Ganciclovir sodium
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Ganciclovir Sodium (RS-21592, Cytovene IV, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是ganciclovir的鈉鹽形式，ganciclovir 是一種合成的抗病毒嘌呤核苷類似物，具有抗病毒活性，尤其是針對巨細(xì)胞病毒(CMV)。 |
- Cell Prolif, 2023, 56(5):e13472
- Cancer Lett, 2022, 524:131-143
- JCI Insight, 2022, 7(14)e158207
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| S7889 |
Xanthohumol
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Xanthohumol，來自啤酒花的一種異戊烯化查耳酮，抑制COX-1和COX-2活性，并表現(xiàn)出化學(xué)預(yù)防作用。Xanthohumol 可抑制 diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) 和 DGAT2，對應(yīng)的IC50值均為40 μM。Xanthohumol 也是一種有效的針對一系列DNA和RNA病毒的抗病毒藥劑。Xanthohumol 在腫瘤細(xì)胞中可誘導(dǎo)生長阻滯和凋亡。Phase 1。 |
- Oncotarget, 2025, 16:532-544
- J Cell Sci, 2024, 137(20)jcs262162
- Antiviral Res, 2022, 207:105416
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| S1516 |
Cidofovir
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Cidofovir通過選擇性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒復(fù)制。 |
- Oncol Lett, 2021, 21(4):280
- Nat Biotechnol, 2019, 37(3):303-313
- Antiviral Res, 2019, 162:178-185
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| S4050 |
Valganciclovir HCl
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Valganciclovir HCl是一種ganciclovir 的前體藥物，具有抗病毒活性，用于治療巨細(xì)胞病毒感染。 |
- Sci Rep, 2025, 15(1):29020
- bioRxiv, 2020, 2020.08.12.246389
- Transl Res, 2016, 177:113-126
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| S8873 |
Letermovir (AIC246)
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Letermovir (AIC246, MK-8228)是新型的anti-CMV化合物，靶向病毒末端酶復(fù)合體，對DNA聚合酶抑制劑具有抗性的病毒也具有活性。 |
- Heliyon, 2024, 10(15):e35331
- Antiviral Res, 2021, 189:105062
- bioRxiv, 2020, 2020.08.12.246389
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| S1876 |
Valaciclovir HCl
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Valaciclovir HCl 是一種抗病毒藥，用于治療單純皰疹，帶狀皰疹，皰疹B。 |
- Sci Adv, 2020, 6(49)eabd9443
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| S0754 |
Bisindolylmaleimide IV
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Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A, BIM IV, Compound 5/1a) 是一種有效的 protein kinase C (PKC) 的抑制劑，其IC50值為0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也可抑制 PKA，對應(yīng)的IC50值為11.8 μM。 Bisindolylmaleimide IV 是一種有效的、選擇性的細(xì)胞培養(yǎng)中針對人巨細(xì)胞病毒 human cytomegalovirus (HCMV) 復(fù)制的抑制劑，IC50值為0.2 μM。 |
- Elife, 2021, 10e68473
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| E1709 |
Fialuridine
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Fialuridine(FIAU, DRG-0098, NSC 678514)是一種具有抗病毒活性的核苷類似物。阻斷人巨細(xì)胞病毒、乙型肝炎和單純皰疹病毒DNA合成。 |
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| S5009 |
Brivudine (BVDU)
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Brivudine (BVDU) is a uridine derivative and nucleoside analog with pro-apoptotic and chemosensitizing properties. It is incorporated into the viral DNA and blocks the action of DNA polymerases, thus inhibiting viral replication. |
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