PGES

PGES產(chǎn)品

所有產(chǎn)品(12)
PGES抑制劑 (8)
PGES激活劑 (1)
PGES激動(dòng)劑 (1)
新PGES產(chǎn)品

目錄號(hào)	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻(xiàn)引用
S3003	Prostaglandin E2 (PGE2)	Prostaglandin E2 (PGE2, Dinoprostone) 在分娩中發(fā)揮重要作用（可軟化宮頸，引起子宮收縮），也刺激成骨細(xì)胞釋放能刺激破骨細(xì)胞吸收的因子。液體環(huán)境中長期保存易變色，建議以粉末形式保存，現(xiàn)配現(xiàn)用！	Transl Neurodegener, 2025, 14(1):43 J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):198 JCI Insight, 2025, e177545
S1960	Pranoprofen	Pranoprofen (Pyranoprofen,Pranopulin) 是PGE2抑制劑，IC50為7.5 μM。	FEBS J, 2022, 10.1111/febs.16609 Front Immunol, 2020, 11:534099 Mol Med Rep, 2017, 15(6):4305-4311
S1508	Alprostadil (PGE1)	Alprostadil (PGE1)用于治療勃起功能障礙，具有血管舒張的特性。它是前列腺素的類似物，是Prostaglandin E1的激動(dòng)劑。	Commun Biol, 2023, 6(1):549 Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7
S5640	Ethyl caffeate	Ethyl caffeate, a naturally occurring compound found in Bidens pilosa, suppresses NF-kappaB activation and its downstream inflammatory mediators, iNOS, COX-2 and PGE2 in vitro.	Int J Mol Sci, 2023, 24(12)9997
S3969	Veratric acid	Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid)是一種來自植物和水果的簡單苯甲酸，具有抗氧化，抗發(fā)炎和降血壓的作用。Veratric acid 可降低UVB照射后上調(diào)的 COX-2 的表達(dá)以及 PGE2、IL-6 的水平。
S3816	Dehydroevodiamine	Dehydroevodiamine (DHED), a constituent of Evodia rutaecarpa, has various biological effects such as hypotensive, negative chronotropic, ion channel depressant, inhibition of nitric oxide production and cerebral blood flow enhancing activities. Dehydroevodiamine inhibits LPS-induced iNOS, COX-2, prostaglandin E2 (PGE2) and nuclear factor-kappa B (NF-κB) expression in murine macrophage cells.
S0541	Dazoxiben hydrochloride	Dazoxiben hydrochloride (HCl) 是一種 thromboxane (TX) synthase.的有效，選擇性和口服活性抑制劑。Dazoxiben 可抑制人全血中 TXB2 的產(chǎn)生，其IC50值為0.3 μM，并可平行地增強(qiáng) PGE2 的產(chǎn)生。
E0840	Yakuchinone A	Yakuchinone-A是從姜科植物益智中分離得到的一種天然產(chǎn)物，對(duì)前列腺素（prostaglandins，PGs）和白三烯（leukotrienes，LTs）的合成有很強(qiáng)的抑制作用。
S9054	Pectolinarin	Pectolinarin 是Cirsium setidens的一種主要化合物，具有抗炎活性。Pectolinarin 可抑制 IL-6 和 IL-8 的分泌以及 PGE2 和 NO 的產(chǎn)生。Pectolinarin 通過 PI3K/Akt 信號(hào)通路的失活來誘導(dǎo)凋亡。
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57 是一種 G-protein coupled receptor 4 (GPR4) 的選擇性口服拮抗劑，其IC50值為0.07 μM。NE 52-QQ57 可有效地阻斷GPR4介導(dǎo)的cAMP積累，在HEK293細(xì)胞中的IC50值為26.8 nM。NE 52-QQ57對(duì)GPR4的拮抗作用可顯著地抑制AGE誘導(dǎo)的幾種關(guān)鍵炎性細(xì)胞因子和信號(hào)分子表達(dá)的增加，包括 tumor necrosis factor-α (TNF-α)、interleukin (IL)-1β、IL-6、inducible nitric oxide synthase (iNOS)、nitric oxide (NO)、cyclooxygenase 2 (COX2) 和 prostaglandin E2 (PGE2)。	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S3304	Stylopine	Stylopine ((R,S)-Stylopine, Tetrahydrocoptisine) 可降低LPS刺激引起的 nitric oxide (NO)、prostaglandin E2 (PGE2)、tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha)、interleukin-1beta (IL-1beta) 和 IL-6 的生成，以及 cyclooxygenase-2 (COX-2) 的活性。Stylopine 是 Chelidonium majus L 的葉子的主要成分。
S4415	Misoprostol	Misoprostol(SC29333) is a synthetic prostaglandin E1 (PGE1) analog that is used to prevent gastric ulcers, to treat missed miscarriage, to induce labor, and to induce abortion. Misoprostol 可用于誘導(dǎo)自然流產(chǎn)動(dòng)物模型。
S1960	Pranoprofen	Pranoprofen (Pyranoprofen,Pranopulin) 是PGE2抑制劑，IC50為7.5 μM。	FEBS J, 2022, 10.1111/febs.16609 Front Immunol, 2020, 11:534099 Mol Med Rep, 2017, 15(6):4305-4311
S5640	Ethyl caffeate	Ethyl caffeate, a naturally occurring compound found in Bidens pilosa, suppresses NF-kappaB activation and its downstream inflammatory mediators, iNOS, COX-2 and PGE2 in vitro.	Int J Mol Sci, 2023, 24(12)9997
S3969	Veratric acid	Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid)是一種來自植物和水果的簡單苯甲酸，具有抗氧化，抗發(fā)炎和降血壓的作用。Veratric acid 可降低UVB照射后上調(diào)的 COX-2 的表達(dá)以及 PGE2、IL-6 的水平。
S3816	Dehydroevodiamine	Dehydroevodiamine (DHED), a constituent of Evodia rutaecarpa, has various biological effects such as hypotensive, negative chronotropic, ion channel depressant, inhibition of nitric oxide production and cerebral blood flow enhancing activities. Dehydroevodiamine inhibits LPS-induced iNOS, COX-2, prostaglandin E2 (PGE2) and nuclear factor-kappa B (NF-κB) expression in murine macrophage cells.
E0840	Yakuchinone A	Yakuchinone-A是從姜科植物益智中分離得到的一種天然產(chǎn)物，對(duì)前列腺素（prostaglandins，PGs）和白三烯（leukotrienes，LTs）的合成有很強(qiáng)的抑制作用。
S9054	Pectolinarin	Pectolinarin 是Cirsium setidens的一種主要化合物，具有抗炎活性。Pectolinarin 可抑制 IL-6 和 IL-8 的分泌以及 PGE2 和 NO 的產(chǎn)生。Pectolinarin 通過 PI3K/Akt 信號(hào)通路的失活來誘導(dǎo)凋亡。
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57 是一種 G-protein coupled receptor 4 (GPR4) 的選擇性口服拮抗劑，其IC50值為0.07 μM。NE 52-QQ57 可有效地阻斷GPR4介導(dǎo)的cAMP積累，在HEK293細(xì)胞中的IC50值為26.8 nM。NE 52-QQ57對(duì)GPR4的拮抗作用可顯著地抑制AGE誘導(dǎo)的幾種關(guān)鍵炎性細(xì)胞因子和信號(hào)分子表達(dá)的增加，包括 tumor necrosis factor-α (TNF-α)、interleukin (IL)-1β、IL-6、inducible nitric oxide synthase (iNOS)、nitric oxide (NO)、cyclooxygenase 2 (COX2) 和 prostaglandin E2 (PGE2)。	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S3304	Stylopine	Stylopine ((R,S)-Stylopine, Tetrahydrocoptisine) 可降低LPS刺激引起的 nitric oxide (NO)、prostaglandin E2 (PGE2)、tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha)、interleukin-1beta (IL-1beta) 和 IL-6 的生成，以及 cyclooxygenase-2 (COX-2) 的活性。Stylopine 是 Chelidonium majus L 的葉子的主要成分。
S0541	Dazoxiben hydrochloride	Dazoxiben hydrochloride (HCl) 是一種 thromboxane (TX) synthase.的有效，選擇性和口服活性抑制劑。Dazoxiben 可抑制人全血中 TXB2 的產(chǎn)生，其IC50值為0.3 μM，并可平行地增強(qiáng) PGE2 的產(chǎn)生。
S1508	Alprostadil (PGE1)	Alprostadil (PGE1)用于治療勃起功能障礙，具有血管舒張的特性。它是前列腺素的類似物，是Prostaglandin E1的激動(dòng)劑。	Commun Biol, 2023, 6(1):549 Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7