| S7037 |
Wnt-C59 (C59)
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Wnt-C59 (C59)是一種PORCN抑制劑，作用于Wnt3A介導的多聚TCF結合位點驅(qū)動的熒光素酶的激活，在 HEK293細胞中IC50為74 pM。 |
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Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08721-9
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Circ Res, 2025, 137(10):1279-1291
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Adv Sci (Weinh), 2025, 12(25):e2501148
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| S7143 |
LGK974 (WNT974)
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LGK-974 (NVP-LGK974, WNT974)是一種有效的特異性PORCN抑制劑,抑制Wnt信號通路，在TM3細胞中IC50為0.4 nM。Phase 1。 |
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J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):19
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Genome Res, 2025, 10.1101/gr.279684.124
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J Biol Chem, 2025, 301(6):108529
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| S7301 |
IWP-L6
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IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) 是高效強效的Porcn的抑制劑，EC50為0.5 nM。 |
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iScience, 2022, 25(10):105182
-
Sci Rep, 2022, 12(1):7
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Carcinogenesis, 2020, 41(7):993-1004
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| S6616 |
ETC-159
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ETC-159 (ETC-1922159)是一種具有口服活性的porcupine抑制劑，在STF3A細胞中抑制β-catenin報告基因的活性，IC50為2.9 nM。 |
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Nat Commun, 2023, 14(1):2402
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J Pathol, 2022, 10.1002/path.5868
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| S8645 |
IWP-O1
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IWP-O1是porcn抑制劑，在培養(yǎng)細胞中進行的Wnt信號報告基因?qū)嶒炛校珽C50為80 pM。它能有效地抑制Hela細胞中Dvl2/3的磷酸化。 |
-
bioRxiv, 2025, 2025.04.25.650475
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Cancer Cell, 2022, S1535-6108(21)00662-0
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| S8644 |
GNF-6231
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GNF-6231是一種有效的、具有口服活性的、選擇性的Porcupine抑制劑，其IC50為0.8 nM。 |
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| S7037 |
Wnt-C59 (C59)
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Wnt-C59 (C59)是一種PORCN抑制劑，作用于Wnt3A介導的多聚TCF結合位點驅(qū)動的熒光素酶的激活，在 HEK293細胞中IC50為74 pM。 |
- Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08721-9
- Circ Res, 2025, 137(10):1279-1291
- Adv Sci (Weinh), 2025, 12(25):e2501148
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| S7143 |
LGK974 (WNT974)
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LGK-974 (NVP-LGK974, WNT974)是一種有效的特異性PORCN抑制劑,抑制Wnt信號通路，在TM3細胞中IC50為0.4 nM。Phase 1。 |
- J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):19
- Genome Res, 2025, 10.1101/gr.279684.124
- J Biol Chem, 2025, 301(6):108529
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| S7301 |
IWP-L6
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IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) 是高效強效的Porcn的抑制劑，EC50為0.5 nM。 |
- iScience, 2022, 25(10):105182
- Sci Rep, 2022, 12(1):7
- Carcinogenesis, 2020, 41(7):993-1004
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| S6616 |
ETC-159
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ETC-159 (ETC-1922159)是一種具有口服活性的porcupine抑制劑，在STF3A細胞中抑制β-catenin報告基因的活性，IC50為2.9 nM。 |
- Nat Commun, 2023, 14(1):2402
- J Pathol, 2022, 10.1002/path.5868
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| S8645 |
IWP-O1
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IWP-O1是porcn抑制劑，在培養(yǎng)細胞中進行的Wnt信號報告基因?qū)嶒炛校珽C50為80 pM。它能有效地抑制Hela細胞中Dvl2/3的磷酸化。 |
- bioRxiv, 2025, 2025.04.25.650475
- Cancer Cell, 2022, S1535-6108(21)00662-0
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| S8644 |
GNF-6231
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GNF-6231是一種有效的、具有口服活性的、選擇性的Porcupine抑制劑，其IC50為0.8 nM。 |
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