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    • Aztreonam

      別名: SQ 26776 中文名稱:氨曲南

      Aztreonam (SQ 26776) 是一種合成的單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素。

      Aztreonam Chemical Structure

      Aztreonam Chemical Structure

      CAS: 78110-38-0

      規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
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      生物活性

      產(chǎn)品描述 Aztreonam (SQ 26776) 是一種合成的單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素。
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性 在人骨髓形成單位紅細(xì)胞中,Aztreonam導(dǎo)致人類集落形成單位-紅細(xì)胞(CFU-E)單位紅細(xì)胞(BFU-E)和集落形成單位 - 粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞(CFU-GM)的顯著抑制。[1] Aztreonam為Aβ-內(nèi)酰胺酶水解,TEM-2型青霉素和Proteus vulgaris cephalosporinase具有廣闊的substraterange。Aztreonam是典型的C類頭孢菌素非常穩(wěn)定,并作為一個(gè)競(jìng)爭(zhēng)的和漸進(jìn)的抑制劑的β-內(nèi)酰胺酶。[2] ?在CLDM在MIC或亞MIC的存在下,Aztreonam(AZT)和Clindamycin?(CLDM)聯(lián)用對(duì)金黃色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,肺炎鏈球菌,和流感嗜血桿菌有協(xié)同效應(yīng),這是敏感的或準(zhǔn)敏感CLDM。[3] Aztreonam降低某些菌株的CFU的1對(duì)數(shù)單位,而不保留的囊性纖維化呼吸道細(xì)胞單層的完整性,同時(shí)減少其他臨床分離的生物膜的4對(duì)數(shù)單位和保護(hù)單層不受損害。[4]
      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性 Aztreonam(300毫克/千克)導(dǎo)致肝微粒體細(xì)胞色素P450的顯著減少,而肝細(xì)胞色素b5含量和NADPH-細(xì)胞色素C(P450)還原酶活性沒有顯著變化。[5]
      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT04973826 Completed
      Healthy
      Pfizer
      August 20 2021 Phase 1
      NCT04775238 Unknown status
      Nosocomial Infections
      Sohag University
      February 27 2021 Not Applicable
      NCT04486625 Completed
      Renal Insufficiency
      Pfizer
      August 10 2020 Phase 1
      NCT03696290 Recruiting
      Bronchiectasis Adult
      University of Dundee|Gilead Sciences
      October 19 2019 Phase 2
      NCT03867734 Completed
      Gonorrhea of Pharynx|Gonorrhea
      University of Washington
      April 5 2019 Phase 2|Phase 3
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2050599/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2112533/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1880932/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22843834/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8153141/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 435.43 分子式

      C13H17N5O8S2

      CAS號(hào) 78110-38-0 SDF Download Aztreonam SDF
      Smiles CC1C(C(=O)N1S(=O)(=O)O)NC(=O)C(=NOC(C)(C)C(=O)O)C2=CSC(=N2)N
      儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 87 mg/mL ( (199.8 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開封DMSO)

      Water : Insoluble

      Ethanol : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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