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    • Ciclopirox

      別名: HOE 296b, Penlac 中文名稱(chēng):環(huán)吡酮胺

      Ciclopirox(HOE 296b, Penlac) 是一種合成的抗真菌藥物。

      Ciclopirox  Chemical Structure

      Ciclopirox Chemical Structure

      CAS: 29342-05-0

      規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
      25mg 986.15 現(xiàn)貨
      200mg 3846.71 現(xiàn)貨
      更大包裝 有超大折扣

      400-668-6834

      [email protected]

      免費(fèi)分裝
      免費(fèi)預(yù)溶

      產(chǎn)品質(zhì)控

      批次: S252801 DMSO]41 mg/mL]false]Ethanol]41 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度: 99.88%
      99.88

      生物活性

      產(chǎn)品描述 Ciclopirox(HOE 296b, Penlac) 是一種合成的抗真菌藥物。
      靶點(diǎn)
      ATPase [6]
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性

      Ciclopirox(CPX)是一種親脂性二齒鐵螯合劑,在比其它鐵螯合劑較低濃度的正常條件下可以穩(wěn)定HIF-1α的含氧量,可能通過(guò)抑制HIF-1α羥化。Ciclopirox(CPX)誘導(dǎo)的HIF-1介導(dǎo)的報(bào)道基因的活性和內(nèi)源性的HIF-1靶基因的表達(dá),包括轉(zhuǎn)錄,mRNA表達(dá),以及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的蛋白水平的升高。[1] Ciclopirox以劑量依賴(lài)的方式抑制白念珠菌酵母和菌絲細(xì)胞的生長(zhǎng)。[2]   Ciclopirox通過(guò)維持線(xiàn)粒體跨膜電位(Deltapsim)阻斷H2O2誘導(dǎo)的線(xiàn)粒體損傷。在腺癌SK-HEP-1細(xì)胞中,Ciclopirox完全阻止過(guò)氧化氫刺激乳酸脫氫酶(細(xì)胞死亡的標(biāo)志物)的釋放和減少M(fèi)TT還原(線(xiàn)粒體功能的標(biāo)志物)。Ciclopirox有效抑制過(guò)氧化氫誘導(dǎo)的線(xiàn)粒體通透性轉(zhuǎn)換孔(MPTP)開(kāi)放。[3] 在葡萄糖剝奪SIN-1處理的星形膠質(zhì)細(xì)胞中,Ciclopirox增加了MTP,維持它的高水平,并阻止了ATP的耗竭。Ciclopirox通過(guò)亞硝酸鹽引起的線(xiàn)粒體功能障礙保護(hù)星形膠質(zhì)細(xì)胞免受過(guò)亞硝酸鹽毒性。[4] Ciclopirox是一種取代吡啶酮藥物抗真菌藥,和 imidazole衍生物無(wú)關(guān),其局部應(yīng)用確保了當(dāng)?shù)刈畲蟮纳锢枚取iclopirox通過(guò)抑制必需的底物和離子的細(xì)胞內(nèi)攝取作用于真菌,這可能是作用于Candida能力表達(dá)其結(jié)合機(jī)制。[5]

      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT00990587 Completed
      Hematologic Malignancy|Acute Lymphocytic Leukemia|Chronic Lymphocytic Leukemia|Myelodysplasia|Acute Myeloid Leukemia|Chronic Myelogenous Leukemia|Hodgkin''s Disease
      University Health Network Toronto|The Leukemia and Lymphoma Society
      October 2009 Phase 1
      NCT01646580 Terminated
      Dermatomycoses
      Ferrer Internacional S.A.
      October 2008 Phase 4
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12594177/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15790671/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15806112/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12243770/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1492854/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 207.27 分子式

      C12H17NO2

      CAS號(hào) 29342-05-0 SDF Download Ciclopirox SDF
      Smiles CC1=CC(=O)N(C(=C1)C2CCCCC2)O
      儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 41 mg/mL ( (197.8 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

      Ethanol : 41 mg/mL (197.8 mM)

      Water : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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