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    • Darunavir Ethanolate

      別名: TMC-114, UIC 94017 中文名稱(chēng):地瑞那韋乙醇鹽

      Darunavir Ethanolate (TMC-114, UIC 94017)是一種人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑。

      Darunavir Ethanolate Chemical Structure

      Darunavir Ethanolate Chemical Structure

      CAS: 635728-49-3

      規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
      10mM (1mL in DMSO) 1613.43 現(xiàn)貨
      5mg 1411.66 現(xiàn)貨
      50mg 7967.29 現(xiàn)貨
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      400-668-6834

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      相關(guān)信號(hào)通路圖

      生物活性

      產(chǎn)品描述 Darunavir Ethanolate (TMC-114, UIC 94017)是一種人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑。
      靶點(diǎn)
      HIV protease [1]
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性 Darunavir顯示對(duì)其他可用的蛋白酶抑制劑有抗性的HIV病毒株的有效的活性。在L- MDR1細(xì)胞中,Darunavir(121 mM)抑制P-糖蛋白介導(dǎo)的鈣黃綠素乙酰氧甲基酯外排。[1] Darunavir是一個(gè)蛋白抑制模擬GAG-POL多肽的位置167和168的苯丙氨酸的序列,結(jié)合到HIV蛋白酶的活性部位,從而抑制其活性。Darunavir在濃度高達(dá)5 μM時(shí)抑制HIV-1變體的感染和復(fù)制。Darunavir顯示對(duì)19個(gè)重組臨床分離株表現(xiàn)出很強(qiáng)的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒活,這19個(gè)重組臨床分離株攜帶多種蛋白酶突變,表現(xiàn)對(duì)其他五個(gè)protien抑制劑的抗性。Darunavir抑制75%的測(cè)試過(guò)的PI-耐藥病毒的抑制作用,EC50 最大為10 nM。[2]
      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT06139796 Not yet recruiting
      HIV Infections
      PENTA Foundation|AMS-PHPT Research Collaboration|Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale France|Centre Mère et Enfant de la Fondation Chantal Biya|Centre Hospitalier National d''Enfants Albert Royer|University of Zimbabwe Clinical Research Centre (UZCRC)|Baylor College of Medicine
      June 2024 Phase 1|Phase 2
      NCT05197075 Completed
      Human Immunodeficiency Virus (HIV)
      Janssen Research & Development LLC
      August 3 2022 Phase 1
      NCT05378906 Completed
      Healthy
      Janssen Research & Development LLC
      June 7 2022 Phase 1
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19721237/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17696796/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 593.73 分子式

      C27H37N3O7S.C2H5OH

      CAS號(hào) 635728-49-3 SDF Download Darunavir Ethanolate SDF
      Smiles CCO.CC(C)CN(CC(C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)OC2COC3C2CCO3)O)S(=O)(=O)C4=CC=C(C=C4)N
      儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 100 mg/mL ( (168.42 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

      Water : Insoluble

      Ethanol : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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