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    • Flumazenil

      別名: RO 15-1788 中文名稱:氟馬西尼

      Flumazenil 是一種苯二氮卓類拮抗劑。

      Flumazenil Chemical Structure

      Flumazenil Chemical Structure

      CAS: 78755-81-4

      規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
      10mM (1mL in DMSO) 1570 現(xiàn)貨
      25mg 787.73 現(xiàn)貨
      100mg 1868.99 現(xiàn)貨
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      相關(guān)信號通路圖

      生物活性

      產(chǎn)品描述 Flumazenil 是一種苯二氮卓類拮抗劑。
      靶點
      GABAA receptor [1]
      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性 Flumazenil和中央benzodiazepine受體結(jié)合以拮抗或扭轉(zhuǎn)benzodiazepine激動劑和反興奮劑的行為,神經(jīng)系統(tǒng),和電生理效應(yīng)。Flumazenil對肝性腦病有一些好處,但必須是精心設(shè)計的臨床試驗進行,肝性腦病是Flumazenil必須考慮的研究性指標。Flumazenil逆轉(zhuǎn)intoxication和 benzodiazepines 或者benzodiazepines和其它藥物聯(lián)用引起的中毒鎮(zhèn)靜,但是當環(huán)狀抗抑郁中毒被懷疑時不應(yīng)該被使用。[1] 在BALB / c小鼠的高架十字迷宮和光/暗測試測試中,F(xiàn)lumazenil(1毫克/千克)誘導很強抗焦慮效果。[2] Flumazenil(10毫克/千克)有效地防止四氫孕酮在大鼠中產(chǎn)生的還原。[3] 在小鼠中,F(xiàn)lumazenil(5-20 毫克/千克)拮抗diazepam而不是GYKI52466的抗驚厥和不利影響。在MES模型而不是在PTZ測試中,F(xiàn)lumazenil稍微降低NBQX的抗驚厥活性。[4] 在小鼠中,F(xiàn)lumazenil(3 毫克/千克)阻止慢性乙醇撤回引起的變化,這導致在開放臂的時間和進入開放百臂的分比減小。[5]
      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT06275594 Not yet recruiting
      Midazolam|Remimazolam
      Yeungnam University Hospital
      March 1 2024 Phase 2
      NCT05939674 Recruiting
      Flumazenil Adverse Reaction|Remimazolam|Hip Joint|Elderly Patients
      Pusan National University Yangsan Hospital
      September 19 2023 Not Applicable
      NCT05841667 Recruiting
      Adult|Middle Aged|Elective Surgical Procedures
      Korea University Guro Hospital
      September 6 2023 --
      NCT05220462 Recruiting
      Tooth Extraction
      Guy''s and St Thomas'' NHS Foundation Trust
      March 9 2022 Phase 3
      NCT05025410 Completed
      Myoma;Uterus|Polyp Endometrium|Unspecified Condition Associated With Female Genital Organs and Menstrual Cycle
      Seoul National University Bundang Hospital
      November 1 2021 --
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8306565/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10663414/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8566110/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7889291/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9226737/

      化學信息&溶解度

      分子量 303.29 分子式

      C15H14FN3O3

      CAS號 78755-81-4 SDF Download Flumazenil SDF
      Smiles CCOC(=O)C1=C2CN(C(=O)C3=C(N2C=N1)C=CC(=C3)F)C
      儲存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 9 mg/mL ( (29.67 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Ethanol : 3 mg/mL (9.89 mM)

      Water : Insoluble

      摩爾濃度計算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計算器

      實驗計算

      摩爾濃度計算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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