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Galanthamine HBr
僅限科研使用
Galanthamine HBr
中文名稱：氫溴酸加蘭他敏
Galanthamine HBr是一種AChE抑制劑，IC50為0.35 μM，比作用于丁酰膽堿酯酶選擇性高50倍。
Galanthamine HBr Chemical Structure
CAS: 1953-04-4
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.73%
99.73
Galanthamine HBr相關(guān)產(chǎn)品
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|---|---|---|
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生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Galanthamine HBr是一種AChE抑制劑，IC50為0.35 μM，比作用于丁酰膽堿酯酶選擇性高50倍。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Galanthamine作用于死后人大腦額葉皮層和大腦海馬區(qū)AChE，IC50分別為14nM 和 15 nM。Galanthamine強抑制神經(jīng)外科病人血樣中的紅細胞膽堿酯酶活性。效果比作用于腦組織樣品強10倍。1 μM Galanthamine 激活信號通路，作用于Dexamethasone處理的小鼠成纖維細胞(M10 細胞)，電導(dǎo)系數(shù)為18和30 pS。[1] Galanthamine作用于克隆大鼠嗜鉻細胞瘤(PC12) 細胞，作為非競爭性煙堿性受體興奮劑。50 μM Galanthamine激活克隆PC12 細胞中的單通道電流。[3] | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 局部貧血-再灌注損傷后，Galantamine 顯著提高活錐體神經(jīng)元的數(shù)量。Galantamine 顯著降低TUNEL, 活性caspase-3,和SOD-2免疫反應(yīng)。煙堿拮抗劑 Mecamylamine阻斷Galantamine的保護作用。第一次缺血處理 3小時后，Galantamine 仍保留神經(jīng)保護作用。[4] | |
|---|---|---|
| 動物實驗 | Animal Models | 成年雄性蒙古沙鼠（長爪沙鼠，體重60–80 g） |
| Dosages | 10 mg/kg | |
| Administration | 缺血后，皮下注射，每天兩次或， 3 或6小時，隨后間隔12小時，直到犧牲。 | |
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 368.27 | 分子式 | C17H21NO3.HBr |
| CAS號 | 1953-04-4 | SDF | Download Galanthamine HBr SDF |
| Smiles | CN1CCC23C=CC(CC2OC4=C(C=CC(=C34)C1)OC)O.Br | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
Water : 37 mg/mL (100.46 mM) DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
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