Malotilate

別名: NKK105 中文名稱：馬洛替酯

目錄號(hào)：S1137 Purity: 99.75%

Malotilate (NKK105) 是肝蛋白代謝改善劑。

Malotilate Chemical Structure

CAS: 59937-28-9

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
10mM (1mL in DMSO)	1070.93	現(xiàn)貨
10mg	781.63	現(xiàn)貨
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400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S113702 DMSO]58 mg/mL]false]Ethanol]58 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.75%

99.75

Malotilate相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	ML355 PD146176 Esculetin Demethylnobiletin AKBA (3-O-Acetyl-11-keto-β-boswellic acid)	點(diǎn)擊展開(kāi)
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生物活性

產(chǎn)品描述	Malotilate (NKK105) 是肝蛋白代謝改善劑。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	在多層培養(yǎng)物中，Malotilate在0.1到100μM的濃度范圍內(nèi)以濃度依賴的方式增加膠原酶活性，而不影響單層細(xì)胞。在損傷的多層培養(yǎng)物中，Malotilate增加MMP-1和MMP-3的分泌，，也不影響單層細(xì)胞。^[1] Malotilate顯著降低RLE單層細(xì)胞的入侵C-SST-2細(xì)胞。Malotilate可抑制由血清饑餓的增加的RLE單層的通透性。Malotilate通過(guò)加強(qiáng)內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞間接觸，從而防止腫瘤細(xì)胞侵入血管內(nèi)皮抑制腫瘤的轉(zhuǎn)移。^[2]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Malotilate抑制大鼠中肺轉(zhuǎn)移和肺轉(zhuǎn)移。^[2] 在大鼠肝臟中，Malotilate可防止在III型和IV型膠原合成的血清標(biāo)記物的增加，以及膠原，層粘連蛋白和纖連蛋白的積累。^[3] 在大鼠肝臟中，Malotilate和四氯化碳聯(lián)用顯著降低羥脯氨酸積累，肝脯氨酰4-羥化酶和肝臟和血清galactosylhydroxylysyl葡糖基轉(zhuǎn)移酶的活性。Malotilate也能防止在大鼠的肝臟中的形態(tài)變化，如局灶性壞死，脂肪浸潤(rùn)和炎癥。Malotilate幾乎使完全標(biāo)準(zhǔn)的肝功能檢查也恢復(fù)正常。^[4] 在大鼠肝微粒體中，Malotilate降低CYP2E1水平和增加CYP2B1水平，而CYP1A表達(dá)不改變。^[5]

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9673894/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9652751/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8907579/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2825640/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8185594/ + 展開(kāi)

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9673894/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9652751/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8907579/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2825640/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8185594/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	288.38	分子式	C₁₂H₁₆O₄S₂
CAS號(hào)	59937-28-9	SDF	Download Malotilate SDF
Smiles	CC(C)OC(=O)C(=C1SC=CS1)C(=O)OC(C)C
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 58 mg/mL ( (201.12 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 58 mg/mL (201.12 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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