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Omeprazole
僅限科研使用
Omeprazole
中文名稱：奧美拉唑
Omeprazole 是一種可阻滯 H(+)-K(+)-ATPase 的質(zhì)子泵抑制劑，用于治療消化不良，消化性潰瘍，胃食管逆流，咽喉逆流。
Omeprazole Chemical Structure
CAS: 73590-58-6
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.53%
99.53
Omeprazole相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Bafilomycin A1 (Baf-A1) Tenatoprazole Ilaprazole Revaprazan Hydrochloride Ilaprazole sodium | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 離子通道配體庫 外泌體分泌相關(guān)化合物庫 鈣通道阻滯劑庫 | 點擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Omeprazole 是一種可阻滯 H(+)-K(+)-ATPase 的質(zhì)子泵抑制劑，用于治療消化不良，消化性潰瘍，胃食管逆流，咽喉逆流。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Omeprazole有效誘導(dǎo)原代人肝細(xì)胞中細(xì)胞色素P4501A1 mRNA的表達(dá)，然而在小鼠原代肝細(xì)胞中檢測不到這種作用。在人肝癌細(xì)胞中，Omeprazole通過配體活化的二惡英受體識別的異生物質(zhì)應(yīng)答元件，誘導(dǎo)報告基因轉(zhuǎn)錄。 [1]在未處理CD2F1小鼠的脾細(xì)胞(SC)中，Omeprazole強烈抑制基底自然殺傷細(xì)胞(NK)活性。Omeprazole對各種類型的細(xì)胞毒性淋巴細(xì)胞具有快速，強烈的作用，作用強度范圍從細(xì)胞毒性抑制到不可逆細(xì)胞損傷。培育30分鐘后，Omeprazole顯著抑制所有類型效應(yīng)細(xì)胞的細(xì)胞毒性。[2] 在體外，Omeprazole降低破骨細(xì)胞活化，但增加成骨細(xì)胞的活化，一定程度上引起骨硬化病樣作用。[3] | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Omeprazole阻斷H(+)-K(+)-ATPase，從而增強退行性變和巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的壁細(xì)胞消除，并引起頂骨前細(xì)胞產(chǎn)生增加。在兔子體內(nèi)，Omeprazole短暫改變壁細(xì)胞的動力學(xué)特征，使他們提早死亡，并快速生長。[4] | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06378398 | Not yet recruiting | Colorectal Neoplasia |
University of Michigan Rogel Cancer Center|National Cancer Institute (NCI) |
May 2024 | Early Phase 1 |
| NCT05671653 | Terminated | Obesity |
Pfizer |
January 19 2023 | Phase 1 |
| NCT05635110 | Completed | Pain |
Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
December 15 2022 | Phase 1 |
| NCT05651074 | Recruiting | Healthy Subjects |
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co. LTD |
November 14 2022 | Phase 1 |
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 345.42 | 分子式 | C17H19N3O3S |
| CAS號 | 73590-58-6 | SDF | Download Omeprazole SDF |
| Smiles | CC1=CN=C(C(=C1OC)C)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 69 mg/mL ( (199.75 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 13 mg/mL (37.63 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
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