Pancuronium dibromide

中文名稱：泮庫溴銨

目錄號：S2497 Purity: 99.74%

Pancuronium dibromide是一種競爭性的乙酰膽堿受體拮抗劑，用作肌肉松弛劑。

Pancuronium dibromide Chemical Structure

CAS: 15500-66-0

規(guī)格	價(jià)格	庫存
50mg	1418.05	現(xiàn)貨
200mg	3035.31	現(xiàn)貨
1g	7944.3	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.74%

99.74

Pancuronium dibromide相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	mAChR nAChR AChE	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	PNU-120596 Benzethonium Chloride Arecoline HBr Otilonium Bromide Lycorine (-)-Huperzine A (HupA) Cytisine Nitenpyram Chelidonine	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫神經(jīng)信號化合物庫血腦屏障通透化合物庫抗阿爾茨海默病化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Pancuronium dibromide是一種競爭性的乙酰膽堿受體拮抗劑，用作肌肉松弛劑。

靶點(diǎn)

AChR ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Pancuronium在和acetylcholine聯(lián)用后導(dǎo)致胚胎型nicotinic acetylcholine的阻斷，特征時減少的電流衰減的時間常數(shù)。Pancuronium還導(dǎo)致競爭性胚胎型nicotinic acetylcholine的阻斷。^[1] 大鼠離體心房中，Pancuronium增加心臟率，vecuronium和rocuronium產(chǎn)生正性肌力作用，而vecuronium縮短不應(yīng)期。 ^[2]在大鼠的趾長伸肌的肌肉中，Pancuronium（0.5 mM）誘導(dǎo)的強(qiáng)直收縮的完全消退，同時留下抽搐不受影響。在大鼠的趾長伸肌的肌肉中，Pancuronium50赫茲的頻率激發(fā)的終板電位的幅度減少。^[3]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在高劑量的狗中，Pancuronium減少82％潮氣量（VT）和每分鐘通氣量（VE）。在低劑量的狗中，Pancuronium低潮氣量（V T）和每分通氣量（VE）達(dá)40％和55％。^[4] 在新生小豬中，Pancuronium限制了腦充血，通過衰減血壓增加，是消除骨骼肌活動的結(jié)果。^[5] 在豚鼠氣管平滑肌中，Pancuronium導(dǎo)致gallamine的濃度為0.032-0.32毫米，顯著不同于對照組。^[6]

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11173060/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10523069/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7831390/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8653697/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1635828/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7491091/ + 展開

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11173060/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10523069/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7831390/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8653697/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1635828/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7491091/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	732.67	分子式	C₃₅H₆₀N₂O₄.2Br
CAS號	15500-66-0	SDF	Download Pancuronium dibromide SDF
Smiles	CC(=O)OC1CC2CCC3C(C2(CC1[N+]4(CCCCC4)C)C)CCC5(C3CC(C5OC(=O)C)[N+]6(CCCCC6)C)C.[Br-].[Br-]
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (136.48 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 100 mg/mL (136.48 mM)

Ethanol : 100 mg/mL (136.48 mM)

DMSO : 100 mg/mL ( (136.48 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 100 mg/mL (136.48 mM)

Ethanol : 100 mg/mL (136.48 mM)

DMSO : 100 mg/mL ( (136.48 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 100 mg/mL (136.48 mM)

Ethanol : 100 mg/mL (136.48 mM)

DMSO : 100 mg/mL ( (136.48 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 100 mg/mL (136.48 mM)

Ethanol : 100 mg/mL (136.48 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	5.000mg/ml (6.82mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL100mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.830mg/ml (1.13mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 16.6mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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* 必填項(xiàng)

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Pancuronium dibromide

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相關(guān)信號通路圖

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