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Propylthiouracil
別名: NSC 6498, NSC 70461 中文名稱：丙硫氧嘧啶
Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461) 是甲狀腺過氧化物酶和5'-脫碘酶抑制劑。
Propylthiouracil Chemical Structure
CAS: 51-52-5
產(chǎn)品質(zhì)控
Propylthiouracil相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | GPX MPO HRP TPO CCP Hydroperoxidase | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | ML 210 Elamipretide (SS-31, MTP-131) ML162 PF-06282999 Verdiperstat 4-Aminobenzohydrazide | 點擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | 代謝化合物庫 抗癌代謝化合物庫 谷氨酰胺代謝化合物庫 糖代謝化合物庫 脂代謝化合物庫 | 點擊展開 |
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461) 是甲狀腺過氧化物酶和5'-脫碘酶抑制劑。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 在肺，肝，腎和回腸組織中，Propylthiouracil誘導(dǎo)甲狀腺機能減退降低氧化性損傷,由于代謝減退大鼠，其具有降低的生產(chǎn)活性氧代謝物和增強的抗氧化機制。[1] 在未成熟大鼠睪丸中，Propylthiouracil誘導(dǎo)的先天性甲狀腺功能低下上調(diào)波形蛋白磷酸化并消耗抗氧化防御系統(tǒng)。[2] 在斑馬魚中，Propylthiouracil導(dǎo)致更低甲狀腺素（T4）和三碘甲狀腺氨酸（T3）的濃度，卵泡的更大濃度刺激素（FSH）和12小時和48小時后黃體生成激素（LH）的肽，并增加類固醇合成的基因表達。[3] 在大鼠離體心臟toischaemia再灌注中，Propylthiouracil誘導(dǎo)甲狀腺功能減退癥與耐受性增加有關(guān)。[4] 在發(fā)展中的鼠中，Propylthiouracil（PTU）極大地減少了甲狀腺激素對PND21并產(chǎn)生體重赤字到成年。[5] Propylthiouracil抑制甲狀腺激素在甲狀腺的合成以及從T4轉(zhuǎn)化為它的活性形式，T3。在P3和P7，Propylthiouracil顯著增加循環(huán)的TSH。在成年大鼠中，在3和7天的后代，Propylthiouracil劑量誘導(dǎo)適度減少循環(huán)T4濃度而對腦BDNF沒有顯著影響，顯著改變甲狀腺激素和海馬BDNF水平。[6] | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02390180 | Completed | Taste Qualities|Primary Tastes |
Purdue University |
October 2014 | -- |
| NCT01097915 | Completed | Dysgeusia |
University of Cagliari |
October 2009 | -- |
| NCT00570466 | Completed | Type 2 Diabetes |
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)|Baylor College of Medicine |
January 2008 | Not Applicable |
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 170.23 | 分子式 | C7H10N2OS |
| CAS號 | 51-52-5 | SDF | Download Propylthiouracil SDF |
| Smiles | CCCC1=CC(=O)NC(=S)N1 | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 80 mg/mL ( (469.95 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 19 mg/mL (111.61 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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