- 抑制劑
- 化合物庫
- 抗體
- 生物試劑
- qPCR
- 2x SYBR Green qPCR Master Mix
- 2x SYBR Green qPCR Master Mix(Low ROX)
- 2x SYBR Green qPCR Master Mix(High ROX)
- 蛋白實驗
- Protein A/G免疫沉淀磁珠
- Anti-DYKDDDDK Tag免疫磁珠
- Anti-DYKDDDDK Tag親和凝膠
- Anti-Myc免疫磁珠
- Anti-HA免疫磁珠
- 磁力架
- Poly DYKDDDDK Tag多肽
- 細胞核與細胞漿蛋白抽提試劑盒
- 免疫磁珠
- 蛋白酶抑制劑Cocktail
- 蛋白酶抑制劑Cocktail(DMSO儲液)
- 磷酸酶抑制劑Cocktail
- 新產(chǎn)品
- 聯(lián)系我們
Anisomycin
別名: Flagecidin, Wuningmeisu C 中文名稱：茴香霉素
Anisomycin (Flagecidin, Wuningmeisu C) 是一種從Streptomyces griseolus提取的抗菌性抗生素，抑制蛋白質(zhì)合成，也是一種 JNK 激活劑。Anisomycin 可促進自噬與凋亡。
Anisomycin Chemical Structure
CAS: 22862-76-6
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.93%
99.93
Anisomycin相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | JNK1 JNK2 JNK3 | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | SP600125 JNK-IN-8 JNK Inhibitor IX Tanzisertib HCl(CC-930) JNK Inhibitor VIII BI-78D3 Bentamapimod (AS602801) DTP3 Polyphyllin I CC-401 Hydrochloride SP 600125, negative control | 點擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | 激酶抑制劑庫 MAPK抑制劑庫 細胞周期化合物庫 TGF-beta/Smad信號通路庫 抗阿爾茨海默病化合物庫 | 點擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
細胞實驗數(shù)據(jù)示例
| 細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息(PMID) |
|---|---|---|---|---|---|
| HEK293 | Function assay | 100 uM | 15 mins | Increase of JNK phosphorylation in U50488 treated untransfected HEK293 cells at 100 uM after 15 mins | 17702750 |
| HEK293 | Function assay | 50 uM | 15 mins | Increase of U50488-induced JNK phosphorylation in untransfected HEK293 cells at 50 uM after 15 mins | 17702750 |
| RAW264.7 | Function assay | 5 uM | 30 mins | Activation of p38MAPK in mouse RAW264.7 cells assessed as phosphorylation at Thr180/Tyr182 at 5 uM after 30 mins by Western blotting analysis | 23294286 |
| Sf9 | Function assay | 10 uM | 6 to 24 hr | Increase of ATP level in Spodoptera frugiperda (fall armyworm) Sf9 cells at 10 uM after 6 to 24 hr by luminescent cell viability assay | ChEMBL |
| Sf9 | Cytotoxicity assay | 10 uM | 72 hr | Cytotoxicity against Spodoptera frugiperda (fall armyworm) Sf9 cells at 10 uM after 72 hr by trypan blue dye exclusion test | ChEMBL |
| HeLa | Function assay | 10 uM | Inhibition of translation in human HeLa cells at 10 uM by 35S-methionine metabolic labeling study | 15165136 | |
| VERO-E6 | Function assay | 48 hrs | Determination of IC50 values for inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VERO-E6 cells after 48 hours exposure to 0.01 MOI SARS CoV-2 virus by high content imaging, IC50=0.09μM. | ChEMBL | |
| VERO-E6 | Function assay | 48 hrs | Toxicity CC50 against VERO-E6 cells determined at 48 hours by high content imaging (same conditions as 2_LEY without exposure to 0.01 MOI SARS CoV-2 virus), CC50=0.1μM. | ChEMBL | |
| HEK293 | Function assay | Inhibitory concentration required to produce cytotoxicity against HEK293 cells, IC50=0.02μM. | 16005213 | ||
| Vero E6 | Function assay | CC50 determination at MOI 0.004 using CellTiter- Glo (CTG) assay, performed 3 days post-infection in Vero E6 cells, CC50<0.39μM. | ChEMBL | ||
| Vero E6 | Function assay | CC50 determination at MOI 0.01 using CellTiter- Glo (CTG) assay, performed 3 days post-infection in Vero E6 cells, CC50<0.39μM. | ChEMBL | ||
| 點擊查看更多細胞系數(shù)據(jù) | |||||
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Anisomycin (Flagecidin, Wuningmeisu C) 是一種從Streptomyces griseolus提取的抗菌性抗生素，抑制蛋白質(zhì)合成，也是一種 JNK 激活劑。Anisomycin 可促進自噬與凋亡。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Anisomycin（3 μM）可降低MDA16和MDA-MB-468細胞中的蛋白質(zhì)合成，減少MDA-MB-468細胞的集落形成。Anisomycin可促進MDA-MB-468細胞的凋亡，但不促進MDA16細胞的凋亡。在MDA-MB-468細胞中，anisomycin可激活JNK的磷酸化。[2] 在U251和U87細胞中，anisomycin（0.01-8μM）可時間依賴性和濃度依賴性地抑制細胞生長，其IC50值（48 h）分別為0.233和0.192 μM。Anisomycin（4 μM）可分別引起21.5%和25.3%的U251和U87細胞凋亡，并激活p38 MAPK和JNK活性，使ERK1/2失活。Anisomycin（4 μM）可時間依賴性地降低U251和U87細胞中PP2A/C亞基水平。[3] Anisomycin可濃度依賴性地抑制EAC細胞增殖。[4] | |||
|---|---|---|---|---|
| 激酶實驗 | JNK磷酸化 | |||
| 以500000細胞/孔的密度接種細胞于6孔板中培養(yǎng)過夜。細胞用測試樣品和作為空白對照的DMSO（終濃度1%，v/v）處理1 h。加入嘌呤霉素（終濃度為18 μM），繼續(xù)培養(yǎng)10 min標記新生多肽鏈。背景值通過不加入嘌呤霉素培養(yǎng)細胞測定。然后在HBSS中洗滌細胞，通過刮取并離心收集細胞（300 g，離心5 min）。細胞重懸浮在含有磷酸酶抑制劑的0.5 mL 50 mM DTT中，95℃孵育10 min。隨后樣品經(jīng)液氮快速冷凍，-20℃保存。樣本（20–30 μg 蛋白/樣本）被轉(zhuǎn)移到PVDF膜。將膜封閉，并用anti-phospho-Thr183/Tyr185-JNK抗體在4℃孵育過夜。使用二抗標記一抗，用紅外掃描儀檢測。anti-phospho-JNK的熒光信號需經(jīng)背景校正處理。 | ||||
| 細胞實驗 | 細胞系 | 埃利希腹水癌（EAC）細胞 | ||
| 濃度 | 500 ng/mL | |||
| 孵育時間 | 48 h | |||
| 方法 | EAC細胞以10,000個細胞/孔/200 μL培養(yǎng)基的密度接種至96孔板中。細胞用不同濃度anisomycin處理48 h。Adriamycin（500 ng/mL）為陽性對照組。每孔加入0.5 mg/mL MTT，4 h 后，加入DMSO溶解MTT產(chǎn)物，Model 680酶標儀測定570 nm 處吸光值。 | |||
| 實驗圖片 | 檢測方法 | 檢測指標 | 實驗圖片 | PMID |
| Western blot | p-Keratin 20 / Keratin 20 / p-Keratin 18 / Keratin 18 / p-Keratin 8 / Keratin 8 / p-MK2 / p-hHSPB1 / hHSPB1 PP2A / PP2C p-ERK / ERK / p-JNK / JNK / p-p38 / ATF3 |
|
20724476 | |
| Immunofluorescence | p-Keratin 8 / p-Keratin 18 / p-Keratin 20 |
|
20724476 | |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
22684030 | |
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 瘤旁注射anisomycin（5 mg/kg）可顯著抑制埃利希腹水癌（EAC）生長，EAC接種90天后的小鼠存活率為60%。[4] | |
|---|---|---|
|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 265.3 | 分子式 | C14H19NO4 |
| CAS號 | 22862-76-6 | SDF | Download Anisomycin SDF |
| Smiles | CC(=O)OC1C(CNC1CC2=CC=C(C=C2)OC)O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 53 mg/mL ( (199.77 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 16 mg/mL (60.3 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
