AZD7325

目錄號：S0164 Purity: 99.95%

AZD7325是一種有效且具有口服活性的部分選擇性正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑(PAM)，作用于GABAAα2和Aα3受體，Ki分別為0.3 和1.3 nM，對Aα1和Aα5的拮抗作用較小。

AZD7325 Chemical Structure

CAS: 942437-37-8

規(guī)格	價格	庫存
5mg	737.1	現(xiàn)貨
25mg	2211.3	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S016401 DMSO]71 mg/mL]false]Ethanol]71 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.95%

99.95

AZD7325相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點	GABAA receptor GABAB receptor	點擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	Dihydromyricetin CGP52432 Ginkgolide A 4-Aminobutyric acid (GABA)	點擊展開
相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫神經(jīng)信號化合物庫血腦屏障通透化合物庫抗阿爾茨海默病化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點

Aα1 ^[2]	Aα5?receptor ^[2]	GABAAα2 ^[2]	Aα3 ^[2]
		0.3 nM(Ki)	1.3 nM(Ki)

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT02530580	Completed	Healthy	University College London	February 2016	Phase 1
NCT02135198	Completed	Healthy	University College London	September 2014	Phase 1
NCT00940641	Suspended	Absorption\|Distribution\|Metabolism\|Excretion	AstraZeneca	August 2009	Phase 1
NCT00945425	Terminated	Healthy	AstraZeneca	July 2009	Phase 1
NCT00901290	Suspended	Pharmacokinetics	AstraZeneca	May 2009	Phase 1
NCT00769899	Completed	Healthy Volunteer	AstraZeneca	October 2008	Phase 1

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24802722/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5969218/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24802722/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5969218/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	354.38	分子式	C₁₉H₁₉FN₄O₂
CAS號	942437-37-8	SDF	--
Smiles	CCCNC(=O)C1=NN=C2C(=C1N)C=CC=C2C3=C(C=CC=C3F)OC
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 71 mg/mL ( (200.34 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 71 mg/mL (200.34 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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