Batefenterol?

別名: GSK961081, TD-5959

目錄號：S0032 Purity: 99.09%

Batefenterol (GSK961081, TD-5959) 既是 muscarinic receptor 的拮抗劑又是 β2-adrenoceptor 的激動劑，hM2、hM3 muscarinic receptors 和 hβ2-adrenoceptor 的Ki值分別為1.4 nM、1.3 nM和3.7 nM。

Batefenterol? Chemical Structure

CAS: 743461-65-6

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批次： S003201 DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.09%

99.09

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生物活性

產品描述

靶點

hM3 muscarinic receptor ^[1] (Cell-free assay)	hM2 muscarinic receptor ^[1] (Cell-free assay)	hβ2-adrenoceptor ^[1] (Cell-free assay)
1.3 nM(Ki)	1.4 nM(Ki)	3.7 nM(Ki)

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT02064504	Completed	Pulmonary Disease Chronic Obstructive	GlaxoSmithKline	February 19 2014	Phase 1
NCT00550225	Completed	Pulmonary Disease Chronic Obstructive	Theravance Biopharma\|GlaxoSmithKline	November 29 2007	Phase 1

參考文獻
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25100753/

參考文獻

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25100753/

化學信息&溶解度

分子量	740.24	分子式	C₄₀H₄₂ClN₅O₇
CAS號	743461-65-6	SDF	--
Smiles	COC1=CC(=C(C=C1CNCC(C2=C3C=CC(=O)NC3=C(C=C2)O)O)Cl)NC(=O)CCN4CCC(CC4)OC(=O)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (135.09 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內溶解配方
批次：

現配現用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數量只

第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯系Selleck）；

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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