Besifloxacin HCl

中文名稱：鹽酸貝西沙星

目錄號(hào)：S3055 Purity: 99.02%

Besifloxacin HCl是一種第四代氟喹諾酮類抗生素。

Besifloxacin HCl Chemical Structure

CAS: 405165-61-9

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
10mg	564.47	現(xiàn)貨
200mg	7950.15	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S305501 Water]1 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.02%

99.02

Besifloxacin HCl 相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Fusidine Nadifloxacin Spiramycin Gamithromycin Tildipirosin	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫(kù)	抗感染化合物庫(kù) 抗生素化合物庫(kù) 抗病毒化合物庫(kù) 抗寄生蟲藥物庫(kù) 腸道微生物代謝物庫(kù)	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述	Besifloxacin HCl是一種第四代氟喹諾酮類抗生素。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Besifloxacin是一種新型有效的8-chloro-fluoroquinolone藥物，具有對(duì)常見病原體和耐藥菌的抗菌活性。Besifloxacinis是已經(jīng)檢測(cè)的對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和厭氧菌最有效的藥物，對(duì)大部分革蘭氏陰性菌的效果與fluoroquinolones相當(dāng)。Besifloxacin具有強(qiáng)有效和廣譜的抗菌效果尤其值得一提的是對(duì)那些其它fluoroquinolones和抗菌藥具有抗藥性的革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌也有很好的抗菌活性。

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT00905762	Completed	Healthy	Bausch & Lomb Incorporated	March 2009	Phase 1

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19643483/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19506065/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19643483/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19506065/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	430.3	分子式	C₁₉H₂₁ClFN₃O₃.HCl
CAS號(hào)	405165-61-9	SDF	Download Besifloxacin HCl SDF
Smiles	C1CCN(CC(C1)N)C2=C(C=C3C(=C2Cl)N(C=C(C3=O)C(=O)O)C4CC4)F.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

Water : 1 mg/mL (2.32 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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