Bromfenac Sodium

別名: AHR 10282R,Bromsite,Bromday,Prolensa,Xibrom 中文名稱：溴芬酸鈉

目錄號：S4248 Purity: 99.63%

Bromfenac Sodium (AHR 10282R,Bromsite,Bromday,Prolensa,Xibrom)是一種非甾體類抗炎藥(NSAID)，具有抗炎活性，通過抑制環(huán)氧合酶1和2可阻斷前列腺素的合成。

Bromfenac Sodium Chemical Structure

CAS: 91714-93-1

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50mg	800.39	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.63%

99.63

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相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫神經(jīng)信號化合物庫血腦屏障通透化合物庫抗阿爾茨海默病化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Bromfenac Sodium (AHR 10282R,Bromsite,Bromday,Prolensa,Xibrom)是一種非甾體類抗炎藥(NSAID)，具有抗炎活性，通過抑制環(huán)氧合酶1和2可阻斷前列腺素的合成。

靶點

COX1 ^[1]

COX-2 ^[1]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在小鼠體內(nèi)的乙酰膽堿收縮實驗中，Bromfenac (bromfenac sodium)通過口服進(jìn)入，預(yù)處理10分鐘，20分鐘和300分鐘分別比zomepirac有效3.7, 6.5, 2.9倍，比suprofen有效3.4, 6.6, 44.2倍。Bromfenac口服給藥時，阻斷狗體內(nèi)疼痛對緩激肽的應(yīng)答比zomepirac有效5.8倍。Bromfenac抑制牛精囊，兔子子宮，和兔腎髓質(zhì)微粒體中前列腺素E2和F2α的形成，比indometacin有效6.1~32.8倍。Bromfenac，口服給藥，比indometacin更有效的抑制小鼠體內(nèi)嚴(yán)重的（7.5-20倍）、慢性的（3.8倍）炎癥。^[1] Bromfenac (1 毫克/千克, i.v.)在大鼠膽汁中代謝為一個不尋常的結(jié)合物，bromfenac N-葡萄糖苷。^[2] Bromfenac表現(xiàn)出快速起效活性（20分鐘），在疼痛的小鼠模型中（乙酰膽堿腹部收縮）持續(xù)至少4小時。Bromfenac (0.316毫克/千克)給藥后，在有炎癥的大鼠模型中（角叉菜膠足部水腫)會產(chǎn)生顯著的抗炎活性，持續(xù)時間高達(dá)24小時。Bromfenac口服給藥后易吸收，經(jīng)測試，達(dá)到最大血藥濃度的最早時間為：小鼠體內(nèi)20分鐘，大鼠體內(nèi)30分鐘。^[3]

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3497637/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9660857/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23454061/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11696108/ + 展開

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3497637/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9660857/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23454061/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11696108/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	356.15	分子式	C₁₅H₁₁BrNO₃.Na
CAS號	91714-93-1	SDF	Download Bromfenac Sodium SDF
Smiles	C1=CC(=C(C(=C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)Br)N)CC(=O)[O-].[Na+]
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 71 mg/mL ( (199.35 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 71 mg/mL (199.35 mM)

Ethanol : 2 mg/mL (5.61 mM)

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	1.150mg/ml (3.23mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL23mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	1.150mg/ml (3.23mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 23mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。

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