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    • Clindamycin

      中文名稱(chēng):克林霉素

      Clindamycin通過(guò)作用于50S ribosomal subunits(50S核糖體亞基)而抑制蛋白合成。

      Clindamycin Chemical Structure

      Clindamycin Chemical Structure

      CAS: 18323-44-9

      規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
      50mg 790.79 現(xiàn)貨
      1g 5487.3 現(xiàn)貨
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      生物活性

      產(chǎn)品描述 Clindamycin通過(guò)作用于50S ribosomal subunits(50S核糖體亞基)而抑制蛋白合成。
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性 Clindamycin 是半合成的Lincomycin類(lèi)似物。Clindamycin主要抑制 肽鏈合成的起始。Clindamycin作用于某些哺乳動(dòng)物細(xì)胞,對(duì)蛋白合成有適度的影響。[1]Clindamycin對(duì)大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性需氧菌都是有效的。Clindamycin 作用于Staphylococcus aureusStreptococcus pneumonia活性比Lincomycin高8倍多。Clindamycin作用于S. aureus活性比Erythromycin高4倍多,Clindamycin還有效作用于抗 Erythromycin, Penicillin, 和 Methicillin的菌株。Clindamycin對(duì)革蘭氏陽(yáng)性厭氧菌也有效。Clindamycin高活性抗Bacteroides菌種。[2]Clindamycin通過(guò) 極大地促進(jìn)細(xì)菌的吞噬和細(xì)胞內(nèi)殺害能力而 改變了細(xì)菌表面。Clindamycin增強(qiáng)調(diào)理作用和吞噬作用。[4]
      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性 Clindamycin 每天按50mg/kg 劑量肌肉注射給藥感染了抗青霉素的S. aureu的猴,提高厚的存活率為,達(dá)到87.5% (7/8)。[5] Clindamycin按40 mg/kg劑量每天處理兔三次,保護(hù)87.5% (7/8)兔免受B. fragillis, Streptococcus morbillorm, Fusobacterium nucleatumEubacterium lentum混合物通過(guò) 經(jīng)氣管接種誘導(dǎo)的厭氧肺部感染。[6] Clindamycin 按400 mg/kg劑量混合在飲食中處理感染Toxoplasma gondii 的小鼠,使存活率提高到100%,而對(duì)組組動(dòng)物全部死亡。[7]
      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT05926869 Completed
      Acne Vulgaris
      Jinnah Postgraduate Medical Centre
      August 1 2022 Phase 2
      NCT05223400 Completed
      Infection Bacterial
      Alexandria University
      March 1 2022 --
      NCT04946500 Unknown status
      Prosthetic Joint Infection|Staphylococcus
      University Hospital Brest
      May 15 2021 --
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1262717/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6818656/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4994902/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7014632/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4386950/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7075325/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4684885/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 424.98 分子式

      C18H33ClN2O5S

      CAS號(hào) 18323-44-9 SDF --
      Smiles CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl
      儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 85 mg/mL ( (200.0 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

      Ethanol : 85 mg/mL (200.0 mM)

      Water : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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