Dexlansoprazole

別名: T 168390, TAK 390,(R)-Lansoprazole 中文名稱：右蘭索拉唑

目錄號：S4099 Purity: 99.92%

Dexlansoprazole (T 168390, TAK 390,(R)-Lansoprazole)是Lansoprazole的右旋對映體，是質(zhì)子泵抑制劑（PPI），具有雙重緩釋性能。Dexlansoprazole 作用于胃壁細(xì)胞，通過直接抑制 H(+),K(+)-ATPase 質(zhì)子泵選擇性地抑制胃酸分泌。

Dexlansoprazole Chemical Structure

CAS: 138530-94-6

規(guī)格	價(jià)格	庫存
50mg	796.03	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S409901 DMSO]74 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.92%

99.92

Dexlansoprazole相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Bafilomycin A1 (Baf-A1) Tenatoprazole Ilaprazole Revaprazan Hydrochloride Ilaprazole sodium	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫離子通道配體庫外泌體分泌相關(guān)化合物庫鈣通道阻滯劑庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

特性

Lansoprazole對映體的緩釋劑

靶點(diǎn)

Proton pump ^[1]

H(+),K(+)-ATPase ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Dexlansoprazole，構(gòu)成了> 80％的Lansoprazole口服給藥后的循環(huán)藥物，提供了較低的清除率和比Lansoprazole口服給藥后的S-對映體多于5-倍的藥物全面接觸。Dexlansoprazole MR是Dexlansoprazole的緩釋劑型，它采用了一種新的雙緩釋（DDR）技術(shù)，在兩個(gè)獨(dú)立釋放階段提供藥物，從而抑制新激活的質(zhì)子泵，翻轉(zhuǎn)初始PPI作用H+,K+-ATPase后的失活。Dexlansoprazole MR在所有劑量上維持血藥濃度高于閾值水平的時(shí)間長于Lansoprazole，產(chǎn)生一個(gè)最佳的的藥物充分置于胃內(nèi)pH值的關(guān)系。^[1] Dexlansoprazole作用于胃壁細(xì)胞，通過直接抑制H + K +-ATP酶質(zhì)子泵選擇性地抑制胃酸分泌，抑制此細(xì)胞膜的酶，最終抑制酸產(chǎn)生過程的最后一步。^[2]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT02442752	Withdrawn	Pediatric Gastroesophageal Reflux Disease	Takeda	June 15 2025	Phase 1
NCT03316976	Completed	Healthy Volunteers	Takeda	November 22 2017	Phase 1
NCT03079050	Completed	GERD\|Proton Pump Inhibitor	American University of Beirut Medical Center\|Takeda	February 27 2017	Phase 4

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19298580/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20974316/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19298580/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20974316/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	369.36	分子式	C₁₆H₁₄F₃N₃O₂S
CAS號	138530-94-6	SDF	Download Dexlansoprazole SDF
Smiles	CC1=C(C=CN=C1CS(=O)C2=NC3=CC=CC=C3N2)OCC(F)(F)F
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 74 mg/mL ( (200.34 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購、運(yùn)輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時(shí)內(nèi)盡快聯(lián)系您。

操作手冊

如果有其他問題，請給我們留言。

* 必填項(xiàng)

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):