Dibutyryl cAMP (Bucladesine) sodium

別名: DBcAMP sodium salt 中文名稱：布拉地新鈉鹽

目錄號(hào)：S7858 Purity: 99.96%

Bucladesine sodium是一種細(xì)胞可滲透性 PKA 激活劑，通過(guò)模擬內(nèi)源性 cAMP 發(fā)揮作用。Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)也是一種 phosphodiesterase (PDE) 抑制劑。

Dibutyryl cAMP (Bucladesine) sodium Chemical Structure

CAS: 16980-89-5

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
10mM (1mL in DMSO)	794.43	現(xiàn)貨
100mg	812.78	現(xiàn)貨
500mg	3251.43	現(xiàn)貨
2g	6470.1	現(xiàn)貨
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批次：純度： 99.96%

99.96

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細(xì)胞系	實(shí)驗(yàn)類型	給藥濃度	孵育時(shí)間	活性描述	文獻(xiàn)信息(PMID)
mouse S49 cells	Cytotoxicity assay	500 μM	20-49 h	Cytotoxicity against HGPRTase-deficient mouse S49 cells assessed as growth inhibition at 500 uM after 20 to 49 hrs by time-course study	221658
mouse RAW264.7 cells	Function assay		4 h	Antiinflammatory activity against mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced TNFalpha production after 4 hrs by ELISA, IC50=28.9 μM	11000020
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產(chǎn)品描述

靶點(diǎn)

PDE ^[5]

PKA ^[1]


體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Dibutyryl-cAMP通過(guò)PKA活化抑制神經(jīng)元葡萄糖的攝取。^[1] 在培養(yǎng)的大鼠肝細(xì)胞中，Dibutyryl-cAMP抑制可誘導(dǎo)的一氧化氮合成酶的表達(dá)和NF-kappaB結(jié)合活性。^[2] Dibutyryl-cAMP通過(guò)抑制FADD上調(diào)也會(huì)抑制TNFalpha-誘導(dǎo)的桿細(xì)胞凋亡。^[3]
實(shí)驗(yàn)圖片	檢測(cè)方法	檢測(cè)指標(biāo)	實(shí)驗(yàn)圖片	PMID
實(shí)驗(yàn)圖片	Immunofluorescence