Diflunisal

別名: Dolobid, Dolobis, Flovacil, Fluniget,MK-647 中文名稱(chēng)：二氟尼柳

目錄號(hào)：S4609 Purity: 99.99%

Diflunisal (Dolobid, Dolobis, Flovacil, Fluniget,MK-647)是水楊酸的二氟苯基衍生物，是非類(lèi)固醇的消炎藥。具有退熱、止痛和消炎特性。它是環(huán)氧酶抑制劑。

Diflunisal Chemical Structure

CAS: 22494-42-4

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
100mg	795.33	現(xiàn)貨
500mg	2432.64	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.99%

99.99

Diflunisal相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	COX-1 COX-2	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)產(chǎn)品	NS-398 (NS398) Lumiracoxib Paeoniflorin (NSC 178886) Xanthohumol Bufexamac Pranoprofen Nimesulide Tolfenamic Acid Ginsenoside Rd (-)-Epicatechin gallate Oroxin B Salicin SC-560 Triflusal Rutaecarpine Niflumic acid Phenacetin Fenbufen Etoricoxib 3-Carene (+)-Catechin hydrate 4-Hydroxyphenylpyruvic acid Licofelone (ML3000)	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 神經(jīng)信號(hào)化合物庫(kù) 血腦屏障通透化合物庫(kù) 抗阿爾茨海默病化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點(diǎn)

COX ^[1]	p300 ^[2]
	996 μM

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Diflunisal是含有水楊酸亞結(jié)構(gòu)的FDA批準(zhǔn)的藥物。比起水楊酸鹽，diflunisal更能有效抑制CBP/p300。Diflunisal對(duì)特定類(lèi)型的白血病（帶有t(8;21)易位）具有抗腫瘤活性^[2]。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	細(xì)胞系	HEK293T cells
	濃度	0, 100, 200, 400 μM
	孵育時(shí)間	24 h
	方法	用野生型p300或無(wú)催化活性的p300突變體的表達(dá)載體轉(zhuǎn)染HEK293T細(xì)胞，轉(zhuǎn)染24小時(shí)后，用diflunisal處理轉(zhuǎn)染細(xì)胞24小時(shí)。用western blot檢測(cè)H2B乙酰化情況。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Diflunisal所介導(dǎo)的限速甲狀腺素運(yùn)載蛋白的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定能其減緩淀粉樣變性^[3]。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Animal Models	Female Sprague-Dawley rats, Female New Zealand White Rabbits
	Dosages	250 mg/kg
	Administration	口服

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12852483/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27244239/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17107884/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12852483/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27244239/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17107884/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	250.20	分子式	C₁₃H₈F₂O₃
CAS號(hào)	22494-42-4	SDF	Download Diflunisal SDF
Smiles	C1=CC(=C(C=C1C2=C(C=C(C=C2)F)F)C(=O)O)O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 50 mg/mL ( (199.84 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 50 mg/mL (199.84 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 50 mg/mL ( (199.84 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 20 mg/mL (79.93 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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