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DIM-C-pPhOH
別名: C-DIM8, CDIM8
DIM-C-pPhOH (C-DIM8, CDIM8)是一種 nuclear receptor 4A1 (NR4A1)(Nur77) 拮抗劑。DIM-C-pPhOH 可抑制腫瘤生長和mTOR信號傳導，并誘導細胞凋亡和細胞應激。DIM-C-pPhOH 可降低細胞增殖，其對 ACHN細胞 和 786-O細胞 的IC50值分別為13.6 μM 和 13.0 μM。
DIM-C-pPhOH Chemical Structure
CAS: 151358-47-3
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.86%
99.86
DIM-C-pPhOH相關產(chǎn)品
| 相關產(chǎn)品 | Cytosporone B C-DIM5 | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關化合物庫 | 激酶抑制劑庫 PI3K/Akt 抑制劑庫 MAPK抑制劑庫 DNA損傷/ DNA修復化合物庫 細胞周期化合物庫 | 點擊展開 |
細胞實驗數(shù)據(jù)示例
| 細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息(PMID) |
|---|---|---|---|---|---|
| MCF7 | Anticancer assay | 2 uM | 24 hrs | Anticancer activity against human MCF7 cells assessed as cell death at 2 uM after 24 hrs by MTT assay | 22104151 |
| MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of tubulin polymerization in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by FITC-conjugated immunostaining assay | 22104151 |
| MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of HDAC1 protein expression in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by Western blotting | 22104151 |
| MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of HDAC2 protein expression in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by Western blotting | 22104151 |
| MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of HDAC3 protein expression in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by Western blotting | 22104151 |
| MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of HDAC8 protein expression in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by Western blotting | 22104151 |
| MCF7 | Function assay | 8 uM | 24 hrs | Induction of apoptosis in human MCF7 cells assessed as PARP-cleavage at 8 uM after 24 hrs by Western blot analysis | 22104151 |
| MCF7 | Function assay | 8 uM | 24 hrs | Induction of apoptosis in human MCF7 cells assessed as caspase-7 activation at 8 uM after 24 hrs by Western blot analysis | 22104151 |
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生物活性
| 產(chǎn)品描述 | DIM-C-pPhOH (C-DIM8, CDIM8)是一種 nuclear receptor 4A1 (NR4A1)(Nur77) 拮抗劑。DIM-C-pPhOH 可抑制腫瘤生長和mTOR信號傳導，并誘導細胞凋亡和細胞應激。DIM-C-pPhOH 可降低細胞增殖，其對 ACHN細胞 和 786-O細胞 的IC50值分別為13.6 μM 和 13.0 μM。 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 338.40 | 分子式 | C23H18N2O |
| CAS號 | 151358-47-3 | SDF | -- |
| Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C(C3=CC=C(C=C3)O)C4=CNC5=CC=CC=C54 | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 200 mg/mL ( (591.01 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 68 mg/mL (200.94 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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