Halobetasol Propionate

別名: BMY-30056, CGP-14458,Ulobetasol propionate 中文名稱：鹵倍他索丙酸酯

目錄號(hào)：S4089

Halobetasol Propionate (BMY-30056, CGP-14458,Ulobetasol propionate) 是一種抗炎藥和皮膚病藥劑，常用來治療銀屑病。

Halobetasol Propionate Chemical Structure

CAS: 66852-54-8

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生物活性

產(chǎn)品描述

Halobetasol Propionate (BMY-30056, CGP-14458,Ulobetasol propionate) 是一種抗炎藥和皮膚病藥劑，常用來治療銀屑病。

靶點(diǎn)

PLA2 ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Halobetasol propionate通過誘導(dǎo)磷脂酶A2抑制蛋白而發(fā)揮作用，這些蛋白統(tǒng)稱為L(zhǎng)ipocortin。據(jù)推測(cè)這些蛋白質(zhì)控制炎癥有效介體的生物合成，如前列腺素類和白三烯，通過抑制它們的共同前體花生四烯酸的釋放。花生四烯酸是通過磷脂酶A2由膜磷脂釋放。然而，最初的相互作用是由于該藥物結(jié)合到細(xì)胞質(zhì)糖皮質(zhì)激素受體。結(jié)合到受體后，新形成的受體-配體復(fù)合物易位進(jìn)入細(xì)胞核，結(jié)合到靶基因啟動(dòng)子區(qū)的許多糖皮質(zhì)激素反應(yīng)元件（GRE）上。然后DNA結(jié)合受體與基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子相互作用，增強(qiáng)特異性靶基因的表達(dá)。^[1]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT03988439	Recruiting	Psoriasis	Bausch Health Americas Inc.	March 24 2021	Phase 4
NCT03987763	Recruiting	Psoriasis	Bausch Health Americas Inc.	October 22 2019	Phase 4

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19293512/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19293512/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	484.96	分子式	C₂₅H₃₁ClF₂O₅
CAS號(hào)	66852-54-8	SDF	Download Halobetasol Propionate SDF
Smiles	CCC(=O)OC1(C(CC2C1(CC(C3(C2CC(C4=CC(=O)C=CC43C)F)F)O)C)C)C(=O)CCl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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