• <dfn id="q240u"></dfn>
    • Phospholipase (e.g. PLA)

      亞型特異性產(chǎn)品

      Phospholipase (e.g. PLA)產(chǎn)品

      • 所有產(chǎn)品(26)
      • Phospholipase (e.g. PLA)抑制劑 (18)
      • Phospholipase (e.g. PLA)抗體 (4)
      • Phospholipase (e.g. PLA)激活劑 (3)
      • Phospholipase (e.g. PLA)拮抗劑 (1)
      目錄號 產(chǎn)品名 產(chǎn)品描述 文獻(xiàn)引用 實驗數(shù)據(jù)
      S8011 U73122 U73122 是一種強(qiáng)效phospholipase C (PLC)抑制劑,能夠減少激動劑誘導(dǎo)的血小板和中性粒細(xì)胞中Ca2+增加。U73122 可有效地抑制人5-lipoxygenase (5-LO)
      EMBO Rep, 2025, 10.1038/s44319-025-00444-2
      Front Immunol, 2025, 16:1491928
      Cancer Cell Int, 2025, 25(1):408
      S7609 GW4869 GW4869 (GW69A, GW554869A) 是中性Smase(鞘磷脂酶)的非競爭性抑制劑,IC50為1 μM。它對N-SMase具有選擇性,在濃度高達(dá)150 μM時對酸性SMase沒有抑制作用,它也是一種常見的外泌體抑制劑。
      J Extracell Vesicles, 2025, 14(2):e70042
      Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(8):e2421717122
      NPJ Biofilms Microbiomes, 2025, 11(1):113
      S1110 Varespladib (LY315920) Varespladib (LY315920)是一種有效的,選擇性的human non-pancreatic secretory phospholipase A2 (hnsPLA)(人類非胰腺分泌型磷脂酶A2)抑制劑,IC50為7 nM。Phase 3。
      Int J Mol Sci, 2024, 25(19)10649
      Front Immunol, 2022, 13:824746
      J Med Chem, 2019, 62(4):1999-2007
      S2364 Tanshinone I Tanshinone I 由丹參分離而來的。
      Int J Oncol, 2023, 63(1)76
      Phytomedicine, 2022, 98:153958
      Drug Des Devel Ther, 2022, 16:3197-3213
      S7520 Darapladib (SB-480848) Darapladib是不可逆的lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2)抑制劑,其IC50為0.25 nM。 Phase 3。
      Antimicrob Agents Chemother, 2025, e0047125.
      iScience, 2024, 27(12):111404
      iScience, 2024, 27(5):109774
      S4107 Clofazimine Clofazimine (NSC-141046)是一種rhimophenazine染料,最初開發(fā)用于治療肺結(jié)核,同時具有抗菌和抗炎活性,作用機(jī)制包括Clofazimine與細(xì)菌DNA相互作用,提高細(xì)胞內(nèi)磷脂酶A2(PLA2)水平。
      Viruses, 2024, 16(4)640
      Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599
      Blood, 2022, blood.2021014304
      S4255 Quinacrine 2HCl Quinacrine 2HCl(Quinacrine dihydrochloride)是具有多種作用的親脂性陽離子藥物,通常用作抗原生動物劑。Quinacrine是有效的phospholipase A2抑制劑。
      Molecules, 2022, 27(17)5561
      Toxicol In Vitro, 2022, 83:105420
      Mol Oncol, 2020, 10.1002/1878-0261.12853
      S0053 CAY10593 (VU0155069) CAY10593 (VU0155069) 是一種選擇性的 phospholipase D1 (PLD1) 的拮抗劑,可破壞人類 P2X7 的活化。
      Free Radic Biol Med, 2021, S0891-5849(21)00821-2
      S0982 m-3M3FBS m-3M3FBS 是一種有效的 phospholipase C (PLC) 的活化劑,可刺激嗜中性粒細(xì)胞的瞬時細(xì)胞內(nèi)鈣濃度增加。m-3M3FBS 可誘導(dǎo)單核細(xì)胞白血病細(xì)胞凋亡。
      Pharmaceuticals (Basel), 2022, 15(12)1444
      S9794 Melittin Melittin (MLT, Forapin, Forapine) 是 phospholipase A2 (PLA2) 的活化劑,可刺激低分子量PLA2的活性,但不會增加高分子量酶的活性。
      Mol Med Rep, 2025, 31(1)5
      Nutr Res Pract, 2024, 18(2):210-222
      EMBO J, 2022, e110439
      S3220 Trigonelline Trigonelline (Trigenolline) 是一種植物生物堿,是咖啡和葫蘆巴的主要成分,具有抗脫粒、抗糖尿病、抗氧化、抗炎和神經(jīng)保護(hù)的作用。 Trigonelline 可抑制FcεRI介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)信號通路,例如 PLCγ1PI3KAkt 的磷酸化。Trigonelline (Trigenolline) 還可抑制RBL-2H3細(xì)胞中 microtubule 的形成。
      Int J Med Sci, 2025, 22(5):1194-1207
      Biochem Biophys Rep, 2025, 42:102021
      Biomed Pharmacother, 2021, 143:112204
      F0705 Phospho-PLCγ1 (Ser1248) Antibody [E9E19]
      F0492 PLC1 Antibody [H3H20] Phospholipase C gamma 1/PLC-gamma-1,PLC γ1,PLCgamma-1,PLCγ1
      F1943 Phospho-cPLA2 (Ser505) Antibody [L10N8] Cytosolic Phospholipase A2 (phospho S505),Phospho-cPLA2 (Ser505)
      S6522 ST 271 ST271是一種酪氨酸磷酸化抑制劑,抑制磷脂酶D活性。
      S7321 FIPI FIPI (5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide) 是一種鹵培米特 (halopemide)的衍生物,是一種有效且選擇性的 phospholipase D 抑制劑,對 PLD1PLD2 的IC50值分別為25 nM和20 nM。
      Cancer Cell Int, 2025, 25(1):408
      Cell Chem Biol, 2024, S2451-9456(24)00090-4
      S9478 Trans-4-Phenyl-3-buten-2-one Trans-4-Phenyl-3-buten-2-one (trans-Benzylideneacetone, trans-Benzalacetone, trans-Benzylideneacetone)是the enzyme phospholipase A2 (PLA2)的抑制劑。Trans-4-Phenyl-3-buten-2-one可用作調(diào)味劑、香料和細(xì)菌代謝物。
      S6564 ML348 ML348 (GNF-Pf-1127)是一種有效的、選擇性APT1 (Acyl protein thioesterase 1)/lysophospholipase 1 (LYPLA1)抑制劑,對APT1和APT2的Ki值分別為280 nM和>10 μM。
      S0766 RHC 80267 RHC 80267 (U-57908) 是一種有效的、具有選擇性的 diacylglycerol lipase (DAGL, DAG lipase) 的抑制劑,其對 cholinesterase 活性的IC50值為4 μM。RHC 80267 可抑制 cyclooxygenase (COX) 的活性,phospholipase C (PLC) 的活性和 phosphatidylcholine (PC) 的水解作用。
      E1116 AACOCF3 AACOCF3(Arachidonyl trifluoromethyl ketone) 是胞漿磷脂酶 A2 (cPLA2)鈣非依賴性磷脂酶 A2 (iPLA2)的抑制劑,IC50 分別為 1.5 μM 和 6.0 μM。它可抑制膽鈣化醇超負(fù)荷小鼠模型中的主動脈骨誘導(dǎo)信號和血管鈣化。
      S2390 (E/Z)-Polydatin (E/Z)-Polydatin 是 Polydatin順式和反式構(gòu)型的混合物。
      Heliyon, 2024, 10(21):e39933
      Biochem Biophys Res Commun, 2021, 556:149-155
      J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
      E1765 U-73343 U-73343 是 U-73122 的無活性類似物,作用于磷脂酶 C 的下游并抑制 CHO-CCK_A 細(xì)胞中受體介導(dǎo)的磷脂酶 D (PLD)活化。
      S5913 Cambinol Cambinol是一種新型的、非競爭性的nSMase2抑制劑,Ki值為7 μM。
      E8148 BAPTA BAPTA 是一種鈣離子螯合劑,也是磷脂酶 C (PLC) 的抑制劑,IC50 為 7.0 mM,具有較高的鈣離子選擇性、極低的 pH 依賴性和快速的結(jié)合速率。其快速的鈣離子緩沖能力使其成為研究細(xì)胞內(nèi)鈣離子庫釋放或通過鈣離子通道流入的理想選擇。
      E8206 CAY10650 CAY10650 是一種有效的胞漿磷脂酶 A2α (cPLA2α)抑制劑,IC50 為 12 nM。它在小鼠接觸性皮炎模型中表現(xiàn)出抗炎作用。
      A5277 PLCG1 Rabbit Recombinant mAb PLCG1 Rabbit Recombinant mAb detects endogenous level of total PLCG1.
      S8011 U73122 U73122 是一種強(qiáng)效phospholipase C (PLC)抑制劑,能夠減少激動劑誘導(dǎo)的血小板和中性粒細(xì)胞中Ca2+增加。U73122 可有效地抑制人5-lipoxygenase (5-LO)
      EMBO Rep, 2025, 10.1038/s44319-025-00444-2
      Front Immunol, 2025, 16:1491928
      Cancer Cell Int, 2025, 25(1):408
      S7609 GW4869 GW4869 (GW69A, GW554869A) 是中性Smase(鞘磷脂酶)的非競爭性抑制劑,IC50為1 μM。它對N-SMase具有選擇性,在濃度高達(dá)150 μM時對酸性SMase沒有抑制作用,它也是一種常見的外泌體抑制劑。
      J Extracell Vesicles, 2025, 14(2):e70042
      Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(8):e2421717122
      NPJ Biofilms Microbiomes, 2025, 11(1):113
      S1110 Varespladib (LY315920) Varespladib (LY315920)是一種有效的,選擇性的human non-pancreatic secretory phospholipase A2 (hnsPLA)(人類非胰腺分泌型磷脂酶A2)抑制劑,IC50為7 nM。Phase 3。
      Int J Mol Sci, 2024, 25(19)10649
      Front Immunol, 2022, 13:824746
      J Med Chem, 2019, 62(4):1999-2007
      S2364 Tanshinone I Tanshinone I 由丹參分離而來的。
      Int J Oncol, 2023, 63(1)76
      Phytomedicine, 2022, 98:153958
      Drug Des Devel Ther, 2022, 16:3197-3213
      S7520 Darapladib (SB-480848) Darapladib是不可逆的lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2)抑制劑,其IC50為0.25 nM。 Phase 3。
      Antimicrob Agents Chemother, 2025, e0047125.
      iScience, 2024, 27(12):111404
      iScience, 2024, 27(5):109774
      S4255 Quinacrine 2HCl Quinacrine 2HCl(Quinacrine dihydrochloride)是具有多種作用的親脂性陽離子藥物,通常用作抗原生動物劑。Quinacrine是有效的phospholipase A2抑制劑。
      Molecules, 2022, 27(17)5561
      Toxicol In Vitro, 2022, 83:105420
      Mol Oncol, 2020, 10.1002/1878-0261.12853
      S3220 Trigonelline Trigonelline (Trigenolline) 是一種植物生物堿,是咖啡和葫蘆巴的主要成分,具有抗脫粒、抗糖尿病、抗氧化、抗炎和神經(jīng)保護(hù)的作用。 Trigonelline 可抑制FcεRI介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)信號通路,例如 PLCγ1PI3KAkt 的磷酸化。Trigonelline (Trigenolline) 還可抑制RBL-2H3細(xì)胞中 microtubule 的形成。
      Int J Med Sci, 2025, 22(5):1194-1207
      Biochem Biophys Rep, 2025, 42:102021
      Biomed Pharmacother, 2021, 143:112204
      S6522 ST 271 ST271是一種酪氨酸磷酸化抑制劑,抑制磷脂酶D活性。
      S7321 FIPI FIPI (5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide) 是一種鹵培米特 (halopemide)的衍生物,是一種有效且選擇性的 phospholipase D 抑制劑,對 PLD1PLD2 的IC50值分別為25 nM和20 nM。
      Cancer Cell Int, 2025, 25(1):408
      Cell Chem Biol, 2024, S2451-9456(24)00090-4
      S9478 Trans-4-Phenyl-3-buten-2-one Trans-4-Phenyl-3-buten-2-one (trans-Benzylideneacetone, trans-Benzalacetone, trans-Benzylideneacetone)是the enzyme phospholipase A2 (PLA2)的抑制劑。Trans-4-Phenyl-3-buten-2-one可用作調(diào)味劑、香料和細(xì)菌代謝物。
      S6564 ML348 ML348 (GNF-Pf-1127)是一種有效的、選擇性APT1 (Acyl protein thioesterase 1)/lysophospholipase 1 (LYPLA1)抑制劑,對APT1和APT2的Ki值分別為280 nM和>10 μM。
      S0766 RHC 80267 RHC 80267 (U-57908) 是一種有效的、具有選擇性的 diacylglycerol lipase (DAGL, DAG lipase) 的抑制劑,其對 cholinesterase 活性的IC50值為4 μM。RHC 80267 可抑制 cyclooxygenase (COX) 的活性,phospholipase C (PLC) 的活性和 phosphatidylcholine (PC) 的水解作用。
      E1116 AACOCF3 AACOCF3(Arachidonyl trifluoromethyl ketone) 是胞漿磷脂酶 A2 (cPLA2)鈣非依賴性磷脂酶 A2 (iPLA2)的抑制劑,IC50 分別為 1.5 μM 和 6.0 μM。它可抑制膽鈣化醇超負(fù)荷小鼠模型中的主動脈骨誘導(dǎo)信號和血管鈣化。
      S2390 (E/Z)-Polydatin (E/Z)-Polydatin 是 Polydatin順式和反式構(gòu)型的混合物。
      Heliyon, 2024, 10(21):e39933
      Biochem Biophys Res Commun, 2021, 556:149-155
      J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
      E1765 U-73343 U-73343 是 U-73122 的無活性類似物,作用于磷脂酶 C 的下游并抑制 CHO-CCK_A 細(xì)胞中受體介導(dǎo)的磷脂酶 D (PLD)活化。
      S5913 Cambinol Cambinol是一種新型的、非競爭性的nSMase2抑制劑,Ki值為7 μM。
      E8148 BAPTA BAPTA 是一種鈣離子螯合劑,也是磷脂酶 C (PLC) 的抑制劑,IC50 為 7.0 mM,具有較高的鈣離子選擇性、極低的 pH 依賴性和快速的結(jié)合速率。其快速的鈣離子緩沖能力使其成為研究細(xì)胞內(nèi)鈣離子庫釋放或通過鈣離子通道流入的理想選擇。
      E8206 CAY10650 CAY10650 是一種有效的胞漿磷脂酶 A2α (cPLA2α)抑制劑,IC50 為 12 nM。它在小鼠接觸性皮炎模型中表現(xiàn)出抗炎作用。
      F0705 Phospho-PLCγ1 (Ser1248) Antibody [E9E19]
      F0492 PLC1 Antibody [H3H20] Phospholipase C gamma 1/PLC-gamma-1,PLC γ1,PLCgamma-1,PLCγ1
      F1943 Phospho-cPLA2 (Ser505) Antibody [L10N8] Cytosolic Phospholipase A2 (phospho S505),Phospho-cPLA2 (Ser505)
      A5277 PLCG1 Rabbit Recombinant mAb PLCG1 Rabbit Recombinant mAb detects endogenous level of total PLCG1.
      S4107 Clofazimine Clofazimine (NSC-141046)是一種rhimophenazine染料,最初開發(fā)用于治療肺結(jié)核,同時具有抗菌和抗炎活性,作用機(jī)制包括Clofazimine與細(xì)菌DNA相互作用,提高細(xì)胞內(nèi)磷脂酶A2(PLA2)水平。
      Viruses, 2024, 16(4)640
      Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599
      Blood, 2022, blood.2021014304
      S0982 m-3M3FBS m-3M3FBS 是一種有效的 phospholipase C (PLC) 的活化劑,可刺激嗜中性粒細(xì)胞的瞬時細(xì)胞內(nèi)鈣濃度增加。m-3M3FBS 可誘導(dǎo)單核細(xì)胞白血病細(xì)胞凋亡。
      Pharmaceuticals (Basel), 2022, 15(12)1444
      S9794 Melittin Melittin (MLT, Forapin, Forapine) 是 phospholipase A2 (PLA2) 的活化劑,可刺激低分子量PLA2的活性,但不會增加高分子量酶的活性。
      Mol Med Rep, 2025, 31(1)5
      Nutr Res Pract, 2024, 18(2):210-222
      EMBO J, 2022, e110439
      S0053 CAY10593 (VU0155069) CAY10593 (VU0155069) 是一種選擇性的 phospholipase D1 (PLD1) 的拮抗劑,可破壞人類 P2X7 的活化。
      Free Radic Biol Med, 2021, S0891-5849(21)00821-2

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