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    • Hexamethonium?Dibromide

      中文名稱:溴化六甲雙銨

      Hexamethonium?Dibromide是一種神經(jīng)中樞中選擇性的神經(jīng)元煙堿型AChR選擇性拮抗劑。

      Hexamethonium?Dibromide Chemical Structure

      Hexamethonium?Dibromide Chemical Structure

      CAS: 55-97-0

      規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
      50mg 794.99 現(xiàn)貨
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      產(chǎn)品質(zhì)控

      批次: S406901 Water]73 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度: 100.00%
      100.00

      相關(guān)信號通路圖

      生物活性

      產(chǎn)品描述 Hexamethonium?Dibromide是一種神經(jīng)中樞中選擇性的神經(jīng)元煙堿型AChR選擇性拮抗劑。
      靶點
      Dopamine subtype 2 receptor [1] AChR [1]
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性 Hexamethonium Bromide能有效抵抗Ach和卡巴膽堿(CCh)對大鼠肩胛舌骨肌終板振幅的響應(yīng),EC50分別為300 μM和100 μM。0.6 μM 筒箭毒堿存在下,Hexamethonium Bromide (50-200 μM)使神經(jīng)誘發(fā)的終板電流(e.p.cs)的振幅增加。在大鼠肌肉勻漿中,Hexamethonium Bromide也是乙酰膽堿酯酶活性的弱抑制劑,EC50為1.5 mM。[1]在大鼠一側(cè)膈肌中,Hexamethonium Bromide (200 μM)降低終板電流(e.p.cs) (降低~25%)和微終板電流(m.e.p.cs) (降低~20%)衰變的時間常數(shù)。在低頻刺激(0.5-2 Hz)下,Hexamethonium Bromide (200 μM)增加30-40% e.p.c.量子含量。[2]
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6141831/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9401765/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4403972/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1282587/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 362.19 分子式

      C12H30N2.2Br

      CAS號 55-97-0 SDF Download Hexamethonium?Dibromide SDF
      Smiles C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C.[Br-].[Br-]
      儲存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      Water : 73 mg/mL (201.55 mM)

      DMSO : Insoluble ( ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Ethanol : Insoluble

      摩爾濃度計算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計算器

      實驗計算

      摩爾濃度計算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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