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    • Homatropine Bromide

      中文名稱:氫溴酸后馬托品

      Homatropine Bromide是一種毒蕈堿受體AChR拮抗劑,抑制WKY-E和SHR-E , IC50分別為162.5 nM和170.3 nM。

      Homatropine Bromide Chemical Structure

      Homatropine Bromide Chemical Structure

      CAS: 51-56-9

      規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
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      批次: S402501 DMSO]71 mg/mL]false]Water]71 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 純度: 99.99%
      99.99

      相關(guān)信號通路圖

      生物活性

      產(chǎn)品描述 Homatropine Bromide是一種毒蕈堿受體AChR拮抗劑,抑制WKY-E和SHR-E , IC50分別為162.5 nM和170.3 nM。
      靶點
      mAChR (WKY-E) [1] mAChR (SHR-E) [1]
      162.5 nM 170.3 nM
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性 Homatropine (20 μM)單獨(dú)在豚鼠心房產(chǎn)生259的劑量比。 Homatropine (20 μM)與六甲銨結(jié)合時,在豚鼠心房中僅產(chǎn)生95.0的劑量比。[2] Homatropine在胃中對毒蕈堿受體具有相似的親和力(pA2 = 7.13),在心房調(diào)節(jié)力(pA2 = 7.21) 和比率 (pA2 = 7.07)響應(yīng)。sup>[3]
      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性 Homatropine (20毫克/千克)防止敵敵畏中毒引起的大鼠致死,存活率為30%,死亡時間的范圍為4到12分鐘,而Homatropine (10 毫克/千克)對防止死亡沒有作用。[4] 在大鼠體內(nèi),Homatropine [14C]methylbromide直腸給藥比其他途徑具有更高更快的血藥濃度峰值,無論HMB-14C以水溶性栓劑基質(zhì)給藥或是以水溶液給藥,12小時后,28%的14C被排泄到尿液中,56%仍然留在大腸中。未標(biāo)記的Homatropine methylbromide,對麻醉的大鼠通過直腸栓劑給藥,引起迷走神經(jīng)對脈搏率和靜脈乙酰膽堿對血壓的快速阻斷作用。 [5]
      動物實驗 Animal Models Sprague-Dawley大鼠
      Dosages 20毫克/千克
      Administration 肌肉注射
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8467326/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6896494/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3446043/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18072136/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26740/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 356.25 分子式

      C16H21NO3.HBr

      CAS號 51-56-9 SDF --
      Smiles CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(C3=CC=CC=C3)O.Br
      儲存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 71 mg/mL ( (199.29 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Water : 71 mg/mL (199.29 mM)

      Ethanol : Insoluble

      摩爾濃度計算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計算器

      實驗計算

      摩爾濃度計算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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