Mebendazole

別名: Mebenvet 中文名稱：甲苯達唑

目錄號：S4610 Purity: 99.99%

Mebendazole是一種合成的苯并咪唑衍生物，還是一種驅蟲藥物。它能通過抑制寄生蟲的胞質微管的形成，干擾它們的生殖和生存，有選擇性的、不可逆的抑制糖吸收。

Mebendazole Chemical Structure

CAS: 31431-39-7

規(guī)格	價格	庫存
100mg	573.3	現(xiàn)貨
500mg	1040.13	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質控

批次：純度： 99.99%

99.99

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生物活性

產(chǎn)品描述	Mebendazole是一種合成的苯并咪唑衍生物，還是一種驅蟲藥物。它能通過抑制寄生蟲的胞質微管的形成，干擾它們的生殖和生存，有選擇性的、不可逆的抑制糖吸收。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Mebendazole（MZ），苯并咪唑衍生物，可在人類肺癌細胞株中誘導劑量依賴式和時間依賴式的細胞凋亡反應。MZ在凋亡發(fā)生前將細胞阻滯在G2-M期。其處理會引起線粒體細胞色素c的釋放，接著就是凋亡性細胞死亡。除此之外，MZ可能還是腫瘤細胞生長的抑制劑，對正常WI38和人臍靜脈內(nèi)皮細胞具有極小毒性^[2]。
細胞實驗	細胞系	A549, WI38正常成纖維細胞, H1299和H460癌細胞株
	濃度	0, 0.2, 0.5, 1 μM
	孵育時間	48 h
	方法	當細胞達到40-50%的匯合時，加入用DMSO溶解的Mebendazole，通過血細胞計數(shù)器統(tǒng)計活細胞數(shù)目，檢測細胞生長。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	nu/nu 小鼠口服Mebendazole，抑制人類移植瘤的生長并在肺轉移實驗模型中減小腫瘤的大小和數(shù)量。在小鼠中，Mebendazole組相對于對照組來說，會顯著減少其血管密度^[2]。
動物實驗	Animal Models	小鼠
	Dosages	12.5和25 mg/kg/day
	Administration	口服

參考文獻
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25773183/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12231542/

參考文獻

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25773183/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12231542/

化學信息&溶解度

分子量	295.29	分子式	C₁₆H₁₃N₃O₃
CAS號	31431-39-7	SDF	Download Mebendazole SDF
Smiles	COC(=O)NC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)C(=O)C3=CC=CC=C3
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 8 mg/mL ( (27.09 mM) Warmed with 50°C water bath; Ultrasonicated; ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 6 mg/mL ( (20.31 mM) Warmed with 50°C water bath; Ultrasonicated; ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.260mg/ml (0.88mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL5.2mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.260mg/ml (0.88mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 5.2mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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