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Mexiletine HCl
別名: KO1173,Mexitil 中文名稱：鹽酸美西律,鹽酸美西氯
Mexiletine HCl (KO1173,Mexitil)屬于IB類抗心律失常藥，抑制鈉離子通道，降低內流鈉電流。
Mexiletine HCl Chemical Structure
CAS: 5370-01-4
產(chǎn)品質控
批次：
純度：
99.96%
99.96
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|---|---|---|
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相關信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Mexiletine HCl (KO1173,Mexitil)屬于IB類抗心律失常藥，抑制鈉離子通道，降低內流鈉電流。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Mexiletine是一種局部麻醉劑，抗心律失常藥（Ib類），結構類似于利多卡因，但口服有效。Mexiletine抑制需要脈沖啟動和傳導的鈉離子內流，從而降低動作電位升高速率。它通過抑制鈉通道來實現(xiàn)鈉離子流的減少。Mexiletine減少心臟浦肯野纖維的有效不應期（ERP）。ERP的降低比動作電位持續(xù)時間（APD）降低少，這導致ERP/APD率的增加。它不顯著影響靜息膜電位或竇房結自律性，左心室功能，收縮期動脈壓，房室(AV)傳導速度，QRS或QT間隔。 [1] |
|||
|---|---|---|---|---|
| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | Mexiletine能夠快速起效且具有抵消動力學，這意味著它們在心率較慢時不起作用或作用很小，而在心率較快時作用較大。它縮短動作電位時程，降低不應性，并降低具有快速反應動作電位的部分去極化細胞的Vmax。Mexiletine不改變也不減少動作電位的持續(xù)時間。Mexiletine能夠從胃腸道被很好的吸收（生物利用度為90％）。 [2] |
|
|---|---|---|
|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 215.72 | 分子式 | C11H17NO.HCl |
| CAS號 | 5370-01-4 | SDF | Download Mexiletine HCl SDF |
| Smiles | CC1=C(C(=CC=C1)C)OCC(C)N.Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 43 mg/mL ( (199.33 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : 43 mg/mL (199.33 mM) Ethanol : 43 mg/mL (199.33 mM) |
摩爾濃度計算器 |
|
體內溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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