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    • Pantoprazole

      別名: SKFSKF96022, BY-1023 中文名稱:泮托拉唑,潘妥洛克

      Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是質(zhì)子泵抑制劑,抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁細(xì)胞,可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的產(chǎn)生。

      Pantoprazole  Chemical Structure

      Pantoprazole Chemical Structure

      CAS: 102625-70-7

      規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
      100mg 794.97 現(xiàn)貨
      500mg 2433.32 現(xiàn)貨
      更大包裝 有超大折扣

      400-668-6834

      [email protected]

      免費(fèi)分裝
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      產(chǎn)品質(zhì)控

      批次: S210501 DMSO]76 mg/mL]false]Ethanol]76 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度: 99.94%
      99.94

      Pantoprazole 相關(guān)產(chǎn)品

      相關(guān)信號(hào)通路圖

      生物活性

      產(chǎn)品描述 Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是質(zhì)子泵抑制劑,抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁細(xì)胞,可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的產(chǎn)生。
      靶點(diǎn)
      (H+/K+)-ATPase [1] Proton pump [1]
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性 PPZ(Pantoprazole)抑制腫瘤細(xì)胞的增殖、誘導(dǎo)凋亡并下調(diào)PKM2(人類丙酮酸激酶的M2亞型)的表達(dá)[2]。體外研究表明,pantoprazole在JB6 C141細(xì)胞及HCT 116大腸癌細(xì)胞中抑制TOPK的活性。此外,在HCT 116細(xì)胞中敲低TOPK會(huì)減少其對(duì)pantoprazole的敏感性[2]
      細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 SGC-7901細(xì)胞
      濃度 5 mg/ml
      孵育時(shí)間 24 h
      方法

      將SGC-7901細(xì)胞接種于96孔細(xì)胞板,每孔100 μL,密度為1x104/孔。加入5 mg/mL PPZ 處理24小時(shí),檢測(cè)PPZ的細(xì)胞毒性。細(xì)胞毒性表示為相對(duì)細(xì)胞活力,實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性 向攜帶HCT 116結(jié)腸腫瘤的小鼠腹腔注射pantoprazole能夠有效抑制腫瘤生長(zhǎng)。在pantoprazole處理后,腫瘤組織中TOPK下游信號(hào)分子磷酸化組蛋白H3也相應(yīng)減少[3]。在高的輸注率下,pantoprazole能夠引起不良的血流動(dòng)力學(xué)反應(yīng),特別是在心力衰竭的情況下。這些效應(yīng)會(huì)導(dǎo)致心臟功能的損害[4]。此外,pantoprazole還可通過(guò)影響骨生成和骨骼重塑來(lái)延遲骨折愈合[5]
      動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models 非肥胖糖尿病/重癥綜合性免疫缺陷小鼠(NOD-SCID mice)
      Dosages 100 mg/kg
      Administration i.p.
      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT04248335 Recruiting
      Pediatric Obesity|NAFLD|GERD
      Children''s Mercy Hospital Kansas City
      July 3 2018 Phase 4
      NCT02401035 Terminated
      Gastroesophageal Reflux Disease
      Pfizer
      May 9 2017 Phase 4
      NCT02274961 Unknown status
      Non Erosive Reflux Disease
      Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.Ltd
      October 2014 Phase 3
      NCT02186652 Completed
      Gastroesophageal Reflux Disease
      Phillip Brian Smith|The Emmes Company LLC|Duke University
      June 4 2014 Phase 1
      NCT01710462 Withdrawn
      Gastroesophageal Reflux Disease
      Eurofarma Laboratorios S.A.
      August 2013 Phase 3
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19938880/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26870273/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26967058/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25529757/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22527206/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 383.37 分子式

      C16H15F2N3O4S

      CAS號(hào) 102625-70-7 SDF Download Pantoprazole SDF
      Smiles COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC(F)F)OC
      儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 76 mg/mL ( (198.24 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

      Ethanol : 76 mg/mL (198.24 mM)

      Water : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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