Parecoxib

別名: SC-69124, Valus-P, Vorth-P 中文名稱：帕瑞昔布

目錄號(hào)：S4656 Purity: 99.77%

Parecoxib (SC-69124, Valus-P, Vorth-P) 是選擇性COX2的抑制劑。

Parecoxib Chemical Structure

CAS: 198470-84-7

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
20mg	795.37	現(xiàn)貨
100mg	2432.99	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S465601 DMSO]74 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.77%

99.77

Parecoxib相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	COX-1 COX-2	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	NS-398 (NS398) Lumiracoxib Paeoniflorin (NSC 178886) Xanthohumol Bufexamac Pranoprofen Nimesulide Tolfenamic Acid Ginsenoside Rd (-)-Epicatechin gallate Oroxin B Salicin SC-560 Triflusal Rutaecarpine Niflumic acid Phenacetin Fenbufen Etoricoxib 3-Carene (+)-Catechin hydrate 4-Hydroxyphenylpyruvic acid Licofelone (ML3000)	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 神經(jīng)信號(hào)化合物庫(kù) 血腦屏障通透化合物庫(kù) 抗阿爾茨海默病化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Parecoxib (SC-69124, Valus-P, Vorth-P) 是選擇性COX2的抑制劑。

靶點(diǎn)

COX2 ^[1]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Parecoxib，選擇性COX-2抑制劑，在大鼠蛛網(wǎng)膜下出血的大腦損傷實(shí)驗(yàn)和行為學(xué)研究中能改善神經(jīng)功能的缺損，包括神經(jīng)元死亡、腦水腫。Parecoxib能通過抑制cJNK (p55)的表達(dá)、減少IL-1β, IL-6, MCP-1, IL-8, cleaved caspase-1, Caspase-9a來降低COX2早期表達(dá)。Parecoxib在誘導(dǎo)蛛網(wǎng)膜下出血后可減少NMDAR-1和NMDAR-2a^[2]。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Animal Models	Sprague-Dawley雌性大鼠
	Dosages	0.3, 1.5, 6.4 mg/kg
	Administration	肌內(nèi)注射

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16810556/ http://www.omicsonline.org/open-access/parecoxib-a-selective-cyclooxygenase-inhibitor-attenuates-cjun-nterminalkinase-activation-in-experimental-subarachnoid-hemorrhage-induced-earlybrain-injury-2155-9562-1000294.php?aid=55129

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16810556/
http://www.omicsonline.org/open-access/parecoxib-a-selective-cyclooxygenase-inhibitor-attenuates-cjun-nterminalkinase-activation-in-experimental-subarachnoid-hemorrhage-induced-earlybrain-injury-2155-9562-1000294.php?aid=55129

化學(xué)信息&溶解度

分子量	370.42	分子式	C₁₉H₁₈N₂O₄S
CAS號(hào)	198470-84-7	SDF	Download Parecoxib SDF
Smiles	CCC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=C(ON=C2C3=CC=CC=C3)C
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 74 mg/mL ( (199.77 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 2 mg/mL (5.39 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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