Piperacillin Sodium

別名: CL227193,Pipracil 中文名稱：哌拉西林鈉

目錄號：S4222 Purity: 98.72%

Piperacillin (CL227193,Pipracil) 是一種半合成的，廣譜氨芐青霉素衍生的Ureidopenicillin抗生素，用于治療假單胞菌感染。

Piperacillin Sodium Chemical Structure

CAS: 59703-84-3

規(guī)格	價格	庫存
50mg	647.01	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 98.72%

98.72

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生物活性

產(chǎn)品描述

Piperacillin (CL227193,Pipracil) 是一種半合成的，廣譜氨芐青霉素衍生的Ureidopenicillin抗生素，用于治療假單胞菌感染。

靶點

beta-lactamase ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Piperacillin是一種青霉素β-內(nèi)酰胺類抗生素，用于治療易感革蘭氏陽性菌引起的細(xì)菌感染。“青霉素”既可以指青霉素的幾種異構(gòu)體，也可以指從青霉素衍生出的抗生素群。Piperacillin具有對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性及需氧和厭氧細(xì)菌的體外抗菌活性。Piperacillin抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成而具有殺菌活性，通過Piperacillin與青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合進(jìn)行調(diào)節(jié)。通過結(jié)合到位于細(xì)菌細(xì)胞壁內(nèi)特定的青霉素結(jié)合蛋白（PBPs），Piperacillin哌拉西林抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的第三和最后階段。Piperacillin對各種β-內(nèi)酰胺酶，包括青霉素酶、頭孢菌素酶以及廣譜β-內(nèi)酰胺酶引起的水解都是穩(wěn)定的。^[1]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06338345	Not yet recruiting	Cardiogenic Shock\|Post-cardiac Surgery\|Cardiac Arrest\|Extracorporeal Membrane Oxygenation Complication\|Infections	University Hospital Grenoble	September 1 2024	Not Applicable
NCT05464680	Recruiting	ARDS\|SARS-CoV 2 Pneumonia	Assistance Publique Hopitaux De Marseille	November 24 2022	Not Applicable
NCT05807217	Recruiting	Sepsis\|Acute Kidney Injury	Shen Ning\|Peking University Third Hospital	October 26 2022	--
NCT04276480	Recruiting	Enterobacteriaceae Infections	University Hospital Bordeaux	February 16 2022	Not Applicable

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7447421/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7447421/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	539.54	分子式	C₂₃H₂₇N₅O₇S.Na
CAS號	59703-84-3	SDF	Download Piperacillin Sodium SDF
Smiles	CCN1CCN(C(=O)C1=O)C(=O)NC(C2=CC=CC=C2)C(=O)NC3C4N(C3=O)C(C(S4)(C)C)C(=O)[O-].[Na+]
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (185.34 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 50 mg/mL (92.67 mM)

Water : 25 mg/mL (46.33 mM)

DMSO : 100 mg/mL ( (185.34 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 100 mg/mL (185.34 mM)

Ethanol : 4 mg/mL (7.41 mM)

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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