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Fangchinoline
中文名稱：防己諾林堿
Fangchinoline是雙芐基異喹啉類生物堿，是HIV-1的新型抑制劑，具有緩解疼痛、降低血壓和抗菌活性。
Fangchinoline Chemical Structure
CAS: 33889-68-8
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.91%
99.91
Fangchinoline相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點(diǎn) | HBV RT HIV RT RT | 點(diǎn)擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Dapivirine (TMC120) Salicylanilide | 點(diǎn)擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | 抗感染化合物庫 抗生素化合物庫 抗病毒化合物庫 抗寄生蟲藥物庫 腸道微生物代謝物庫 | 點(diǎn)擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Fangchinoline是雙芐基異喹啉類生物堿，是HIV-1的新型抑制劑，具有緩解疼痛、降低血壓和抗菌活性。 | |
|---|---|---|
| 靶點(diǎn) |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Fangchinoline (FCL)在MT-4和PM1細(xì)胞中，對HIV實(shí)驗(yàn)株NL4-3、LAI和BaL具有抗病毒活性，EC50范圍在0.8-1.7 μM間。它靶向感染周期的較晚期。Fangchinoline抑制通過干擾gp160蛋白水解過程，抑制HIV復(fù)制[1]。FCL抑制自噬體-溶酶體的融合、降低cathepsin B和cathepsin D的活性，影響細(xì)胞酸化。FCL同時增加轉(zhuǎn)錄因子EB（TFEB）的核易位、增強(qiáng)其靶向基因如SQSTM1, MAP1LC3B和UVRAG的表達(dá)。運(yùn)用siRNA敲低TFEB可降低FCL誘導(dǎo)的LC3-II表達(dá)和GFP-LC3 puncta的形成[2]。Fangchinoline通過抑制PI3K的表達(dá)及其下游信號，有效地抑制SGC7901細(xì)胞的增殖和侵襲，但不影響MKN45細(xì)胞系。在高豐度表達(dá)PI3K的腫瘤細(xì)胞中，fangchinoline靶向PI3K，抑制其細(xì)胞生長和侵襲能力[3]。Fangchinoline還是一個非特異性的鈣拮抗劑[4]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Fangchinoline可以濃度依賴性方式減輕morphine (SC)誘導(dǎo)的鎮(zhèn)痛作用，在小鼠甩尾試驗(yàn)（tail-flick test）中，腹腔注射30 mg/kg和60 mg/kg的效果顯著，而在tail-pinch test中則沒有效果[4]。Fangchinoline可以濃度依賴性方式減輕morphine (SC)誘導(dǎo)的鎮(zhèn)痛作用，在小鼠甩尾試驗(yàn)（tail-flick test）中，腹腔注射30 mg/kg和60 mg/kg的效果顯著，而在tail-pinch test中則沒有效果[4]。 | |
|---|---|---|
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化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 608.72 | 分子式 | C37H40N2O6 |
| CAS號 | 33889-68-8 | SDF | Download Fangchinoline SDF |
| Smiles | CN1CCC2=CC(=C3C=C2C1CC4=CC=C(C=C4)OC5=C(C=CC(=C5)CC6C7=C(O3)C(=C(C=C7CCN6C)OC)O)OC)OC | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (164.27 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 4 mg/mL (6.57 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計(jì)算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計(jì)算器 | |||||
實(shí)驗(yàn)計(jì)算
摩爾濃度計(jì)算器
動物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計(jì)算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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