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    • Revumenib (SNDX-5613)

      Revumenib(SNDX-5613)是一種有效且選擇性的menin-MLL binding抑制劑,Ki為0.15 nM。SNDX-5613 對(duì)多種攜帶MLLr易位的細(xì)胞系(MV4;11, RS4;11, MOLM-13, KOPN-8)顯示出抗增殖活性,IC50值范圍為 10-20 nM。

      Revumenib (SNDX-5613) Chemical Structure

      Revumenib (SNDX-5613) Chemical Structure

      CAS: 2169919-21-3

      規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
      10mM (1mL in DMSO) 3251.43 現(xiàn)貨
      5mg 2940.58 現(xiàn)貨
      25mg 7944.3 現(xiàn)貨
      100mg 22089.14 現(xiàn)貨
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      400-668-6834

      [email protected]

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      Revumenib (SNDX-5613)相關(guān)產(chǎn)品

      生物活性

      產(chǎn)品描述 Revumenib(SNDX-5613)是一種有效且選擇性的menin-MLL binding抑制劑,Ki為0.15 nM。SNDX-5613 對(duì)多種攜帶MLLr易位的細(xì)胞系(MV4;11, RS4;11, MOLM-13, KOPN-8)顯示出抗增殖活性,IC50值范圍為 10-20 nM。
      靶點(diǎn)
      menin-MLL binding [1]
      0.15 nM(Ki)
      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT06226571 Recruiting
      Acute Myeloid Leukemias
      Syndax Pharmaceuticals
      May 2024 Phase 1
      NCT05731947 Recruiting
      Colorectal Cancer|Solid Tumors
      Syndax Pharmaceuticals
      April 4 2023 Phase 1|Phase 2
      NCT05360160 Recruiting
      Acute Myeloid Leukemia
      M.D. Anderson Cancer Center|Astex Pharmaceuticals Inc.|Syndax Pharmaceuticals
      October 14 2022 Phase 1|Phase 2
      • https://www.fda.gov/media/138944/download

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 630.82 分子式

      C32H47FN6O4S

      CAS號(hào) 2169919-21-3 SDF --
      Smiles CCN(C(C)C)C(=O)C1=C(OC2=CN=CN=C2N3CC4(CCN(CC4)CC5CCC(CC5)N[S](=O)(=O)CC)C3)C=CC(=C1)F
      儲(chǔ)存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 25 mg/mL ( (39.63 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開封DMSO)

      Ethanol : 25 mg/mL (39.63 mM)

      Water : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

      技術(shù)支持

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