Tiagabine hydrochloride

別名: Gabitril hydrochloride, NO050328 hydrochloride, NO328 hydrochloride, TGB hydrochloride 中文名稱：鹽酸噻加賓

目錄號(hào)：S4661 Purity: 99.78%

Tiagabine Hydrochloride (Gabitril, NO050328, NO328, TGB) 是tiagabine的鹽酸鹽形式，是哌啶甲酸衍生物，具有抗驚厥作用，它是選擇性的GABA重吸收抑制劑。

Tiagabine hydrochloride Chemical Structure

CAS: 145821-59-6

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
20mg	795.37	現(xiàn)貨
100mg	2432.76	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S466101 DMSO]82 mg/mL]false]Ethanol]82 mg/mL]false]Water]11 mg/mL]false 純度： 99.78%

99.78

Tiagabine hydrochloride相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	GABAA receptor GABAB receptor	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	Dihydromyricetin CGP52432 Ginkgolide A 4-Aminobutyric acid (GABA)	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 神經(jīng)信號(hào)化合物庫(kù) 血腦屏障通透化合物庫(kù) 抗阿爾茨海默病化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Tiagabine Hydrochloride (Gabitril, NO050328, NO328, TGB) 是tiagabine的鹽酸鹽形式，是哌啶甲酸衍生物，具有抗驚厥作用，它是選擇性的GABA重吸收抑制劑。

靶點(diǎn)

GABA uptake ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Tiagabine是神經(jīng)元細(xì)胞和膠質(zhì)細(xì)胞GABA吸收的有效抑制劑。它參與調(diào)節(jié)GABA水平，特別是在海馬和丘腦^[2]。Tiagabine不僅影響IPSCs的衰減動(dòng)力學(xué)，還減少自發(fā)和微型IPSCs的出現(xiàn)頻率^[4]。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在沙鼠腦缺血30分鐘前處理以tiagabine（而不是腦缺血3小時(shí)后），tiagabine可以有效地起到神經(jīng)保護(hù)作用^[3]。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Animal Models	Sprague-Dawley成年雄性大鼠
	Dosages	0.2 μmol
	Administration	單側(cè)顯微注射入蒼白球

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9125411/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12608706/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12137918/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12879169/ + 展開

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9125411/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12608706/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12137918/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12879169/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	412.01	分子式	C₂₀H₂₅NO₂S₂.HCl
CAS號(hào)	145821-59-6	SDF	Download Tiagabine hydrochloride SDF
Smiles	CC1=C(SC=C1)C(=CCCN2CCCC(C2)C(=O)O)C3=C(C=CS3)C.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 82 mg/mL ( (199.02 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 82 mg/mL (199.02 mM)

Water : 11 mg/mL (26.69 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測(cè)試。	4.1mg/ml (9.95mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL82mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測(cè)試。	0.58mg/ml (1.41mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 11.6mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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