Tiagabine

別名: Gabitril, NO050328, NO328, TGB 中文名稱：噻加賓，替加賓

目錄號(hào)：S4675

Tiagabine (Gabitril, NO050328, NO328, TGB) 是一種抗驚厥的藥物，是GABA重吸收的抑制劑。

Tiagabine Chemical Structure

CAS: 115103-54-3

規(guī)格（液體）	價(jià)格	庫存
20mg	794.61	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

Tiagabine相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	GABAA receptor GABAB receptor	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	Dihydromyricetin CGP52432 Ginkgolide A 4-Aminobutyric acid (GABA)	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫神經(jīng)信號(hào)化合物庫血腦屏障通透化合物庫抗阿爾茨海默病化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Tiagabine (Gabitril, NO050328, NO328, TGB) 是一種抗驚厥的藥物，是GABA重吸收的抑制劑。

靶點(diǎn)

GABA reuptake ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Tiagabine在神經(jīng)元細(xì)胞和膠質(zhì)細(xì)胞中是GABA吸收的抑制劑。它參與調(diào)節(jié)GABA水平，特別是在海馬和丘腦中^[2]。Tiagabine不僅影響IPSCs的衰減動(dòng)力學(xué)，還減少自發(fā)的微型IPSCs出現(xiàn)頻率^[1]。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在沙鼠全腦缺血30分鐘前處理以tiagabine(而不是全腦缺血發(fā)生3小時(shí)后)，Tiagabine可以提供顯著的神經(jīng)保護(hù)作用^[3]。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Animal Models	Sprague-Dawley雄性大鼠
	Dosages	0.2 μmol
	Administration	單側(cè)顯微注射入蒼白球

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04455841	Recruiting	Anemia\|Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis\|Post-polycythemia Vera Myelofibrosis	Incyte Corporation	March 19 2021	Phase 1\|Phase 2
NCT04021355	Recruiting	Obesity\|Hypertension\|Circadian Dysregulation\|Salt; Excess	University of Alabama at Birmingham	July 14 2020	Not Applicable
NCT01904487	Completed	Alcoholism	Rajesh Narendran\|University of Pittsburgh	April 19 2011	Phase 1

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12879169/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12608706/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12137918/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12879169/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12608706/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12137918/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	375.55	分子式	C₂₀H₂₅NO₂S₂
CAS號(hào)	115103-54-3	SDF	Download Tiagabine SDF
密度	1.208 g/mL
Smiles	CC1=C(SC=C1)C(=CCCN2CCCC(C2)C(=O)O)C3=C(C=CS3)C
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	2年 4°C 液體	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	2年 4°C 液體	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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