Trastuzumab-deruxtecan (DS-8201a, T-DXd)

別名: DS-8201 中文名稱(chēng)：德喜曲妥珠單抗

目錄號(hào)：E0200 Purity: 99.86%

Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a, T-DXd) 是一種抗體藥物偶聯(lián)物 (antibody-drug conjugate，ADC)，由抗 HER2（人表皮生長(zhǎng)因子受體 2）抗體和細(xì)胞毒性拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑組成。Trastuzumab deruxtecan 顯示出持久的抗腫瘤活性。Trastuzumab deruxtecan分子量為153KDa。此產(chǎn)品以10mg/ml的PBS溶液形式提供。*此頁(yè)面已不再使用。請(qǐng)?jiān)L問(wèn)新貨號(hào)：D4001

Trastuzumab-deruxtecan (DS-8201a, T-DXd) Chemical Structure

CAS: 1826843-81-5 (ADC)

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批次： E020001 純度： 99.86%

99.86

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生物活性

產(chǎn)品描述	Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a, T-DXd) 是一種抗體藥物偶聯(lián)物 (antibody-drug conjugate，ADC)，由抗 HER2（人表皮生長(zhǎng)因子受體 2）抗體和細(xì)胞毒性拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑組成。Trastuzumab deruxtecan 顯示出持久的抗腫瘤活性。Trastuzumab deruxtecan分子量為153KDa。此產(chǎn)品以10mg/ml的PBS溶液形式提供。*此頁(yè)面已不再使用。請(qǐng)?jiān)L問(wèn)新貨號(hào)：D4001

產(chǎn)品描述

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06331169	Not yet recruiting	Breast Cancer	Fudan University	April 1 2024	Phase 1
NCT05965479	Recruiting	Gastrooesophageal Cancer	University of Southampton\|AstraZeneca\|Natera Inc.	April 10 2024	Phase 2
NCT06271837	Recruiting	Advanced Solid Tumors (Excluding Gastric Cancer and Breast Cancer)	AstraZeneca\|Daiichi Sankyo Co. Ltd.	February 18 2024	Phase 2
NCT06210776	Recruiting	HER2-positive Breast Cancer\|HER2-low Breast Cancer\|Breast Cancer\|Advanced Cancer	Daiichi Sankyo	January 15 2024	--
NCT05458674	Recruiting	Breast Cancer	Criterium Inc.	January 1 2024	Phase 2
NCT05993234	Recruiting	HER2-positive Advanced Gastric Cancer\|HER2-positive Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma	Daiichi Sankyo Europe GmbH a Daiichi Sankyo Company\|Daiichi Sankyo	December 5 2023	--

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33961795/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33961795/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	153000	分子式	N/A
CAS號(hào)	1826843-81-5 (ADC)	SDF	--
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	Store the undiluted solution at -20°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles.	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)		儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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常見(jiàn)問(wèn)題及建議解決方法

問(wèn)題 1:
What’s the solvent of this ADC drug? And what’s its concentration?

回答：
The solvent is a PBS solution. The concentration is 10mg/ml.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):