| E0200 |
Trastuzumab-deruxtecan (DS-8201a, T-DXd)
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Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a, T-DXd) 是一種抗體藥物偶聯(lián)物 (antibody-drug conjugate,ADC),由抗 HER2(人表皮生長(zhǎng)因子受體 2)抗體和細(xì)胞毒性拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑組成。Trastuzumab deruxtecan 顯示出持久的抗腫瘤活性。Trastuzumab deruxtecan分子量為153KDa。此產(chǎn)品以10mg/ml的PBS溶液形式提供。*此頁(yè)面已不再使用。請(qǐng)?jiān)L問(wèn)新貨號(hào):D4001 |
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JCI Insight, 2025, 10(16)e187151
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| D4006 |
Anetumab-MMAE
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Anetumab-MMAE 是一種抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC),由人抗間皮素 (MSLN) 抗體和抗有絲分裂細(xì)胞毒性劑單甲基 auristatin (MMAE) 組成。 |
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| D4011 |
Anetumab ravtansine
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Anetumab ravtansine (BAY 94-9343) 是一種抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC),由人抗間皮素抗體和細(xì)胞毒性美登木素微管蛋白抑制劑 DM4 組成。 Anetumab ravtansine 具有治療晚期實(shí)體瘤的潛力。 |
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Sci Rep, 2025, 15(1):13174
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| D4019 |
Sirtratumab vedotin
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Sirtratumab Vedotin (ASG-15ME) 是一種抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC),由 SLTRK6(SLIT 和 NTRK 樣家族成員 6,“SLIT 和 NTRK 樣家族,成員 6”)和細(xì)胞毒性物質(zhì)組成 單甲基奧瑞他汀 E (MMAE)。 它向表達(dá) SLITRK6 的腫瘤細(xì)胞遞送一種小分子微管破壞劑單甲基 auristatin E (MMAE)。 SIRTATUMAB VEDOTIN 具有用于膀胱癌、轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌研究的潛力。 |
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| D4026 |
Tusamitamab ravtansine
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Tusamitamab Ravtansine (SAR-408701) 是一種抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC),由CEACAM5(癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子)靶向抗體和細(xì)胞毒性美登木素微管蛋白組成 抑制劑 DM4。 Tusamitamab Ravtansine具有用于多種實(shí)體瘤研究的潛力。 |
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| E2841 |
Sacituzumab-govitecan
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Sacituzumab govitecan (IMMU-132)是一種靶向Trop-2的抗體-藥物偶聯(lián)物(antibody-drug conjugate, ADC),用于傳遞SN-38,具有抗癌活性。Sacituzumab govitecan的分子量為160KDa。此產(chǎn)品以10mg/ml的PBS溶液形式提供。*此頁(yè)面已不再使用。請(qǐng)?jiān)L問(wèn)新貨號(hào):D4002 |
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Sci Rep, 2025, 15(1):409
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Exp Dermatol, 2024, 33(10):e15196
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| E2851 |
Trastuzumab-Emtansine(T-DM1)
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Trastuzumab emtansine(T-DM1,Ado-Trastuzumab emtansine)是一種抗體藥物偶聯(lián)物(antibody-drug conjugate, ADC),它結(jié)合了曲妥珠單抗的HER2靶向抗腫瘤特性和微管抑制劑DM1的細(xì)胞毒活性。Trastuzumab emtansine的分子量是145kDa。此產(chǎn)品以10mg/ml的PBS溶液形式提供。*此頁(yè)面已不再使用。請(qǐng)?jiān)L問(wèn)新貨號(hào):D4003 |
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| D4048 |
Labetuzumab govitecan
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Labetuzumab govitecan (IMMU-135) 是一種人源化抗 CEACAM5(癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子 5)抗體,通過(guò)專有接頭與伊立替康 SN-38 的活性代謝物進(jìn)行位點(diǎn)特異性連接。 Labetuzumab govitecan 可用于結(jié)直腸癌的研究。 |
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| D4050 |
Datopotamab deruxtecan
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Datopotamab deruxtecan(DS-1062、DS-1062A、Anti-TRP2/dxd)是一種抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC),由人源化抗 TROP2 單克隆抗體通過(guò)基于四肽的接頭與拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑偶聯(lián)組成。 Datopotamab deruxtecan 有潛力用于實(shí)體瘤,主要是不可切除的晚期非小細(xì)胞肺癌。 |
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| D4053 |
Enfortumab vedotin-ejfv
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Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev) 是一種抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC),由全人源抗 Nectin-4 IgG1 kappa 單克隆抗體 (AGS-22C3) 通過(guò)通過(guò)蛋白酶可裂解的馬來(lái)酰亞胺己酰基-纈氨酰基-瓜氨酸基-對(duì)氨基芐氧基羰基與 Monomethyl Auristatin E (MMAE) 偶聯(lián) 組成。 Enfortumab vedotin-ejfv 具有用于尿路上皮癌研究的潛力。 |
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| D4057 |
Ladiratuzumab vedotin
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Ladiratuzumab vedotin(SGN-LIV1A,抗 LIV-1 ADC)是一種抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),由人源化抗 LIV-1 抗體通過(guò)蛋白水解可裂解型接頭與Monomethyl auristatin E (MMAE) 偶聯(lián)。 Ladiratuzumab vedotin 具有用于多種癌癥的潛力。 |
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