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Triamterene
別名: SKF8542 中文名稱：氨苯蝶啶
Triamterene (SKF8542) 以電壓依賴方式阻斷上皮細(xì)胞鈉離子通道(ENaC)，IC50值為4.5 μM.
Triamterene Chemical Structure
CAS: 396-01-0
Triamterene相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Camostat Mesilate EIPA A-803467 cariporide Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A | 點(diǎn)擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 離子通道配體庫 外泌體分泌相關(guān)化合物庫 鈣通道阻滯劑庫 | 點(diǎn)擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Triamterene (SKF8542) 以電壓依賴方式阻斷上皮細(xì)胞鈉離子通道(ENaC)，IC50值為4.5 μM. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 靶點(diǎn) |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Triamterene抑制后遠(yuǎn)曲小管和集合管主細(xì)胞中的上皮鈉離子通道， 這是1-2%總的鈉重吸收的原因。Triamterene通過降低水從管腔到間隙重吸收所需的滲透梯度，能夠適當(dāng)利尿。Triamterene也具有保鉀作用。通常，鉀排泄過程由鈉重吸收產(chǎn)生的電化學(xué)梯度驅(qū)動(dòng)。鈉被重吸收時(shí)，在管腔內(nèi)留下負(fù)電位，同時(shí)在主細(xì)胞中產(chǎn)生正電位。該電勢通過頂端鉀通道促進(jìn)鉀排泄。通過抑制鈉再吸收，triamterene也會抑制鉀排泄。[2] | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Triamterene在人體中的4'-羥基化似乎能夠僅被CYP1A2介導(dǎo)。CYP1A2的抑制或誘導(dǎo)會改變triamterene和它的活性II期代謝物的時(shí)間進(jìn)程。[3] | |
|---|---|---|
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 253.26 | 分子式 | C12H11N7 |
| CAS號 | 396-01-0 | SDF | Download Triamterene SDF |
| Smiles | C1=CC=C(C=C1)C2=NC3=C(N=C(N=C3N=C2N)N)N | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器 | |||||
實(shí)驗(yàn)計(jì)算
摩爾濃度計(jì)算器
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計(jì)算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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