Tyloxapol

別名: Triton WR1339 中文名稱：四丁酚醇

此產(chǎn)品請避光密封保存。

目錄號：S4578 Purity: 99%

Tyloxapol (Triton WR1339) 是一種烷基芳基聚醚醇類的非離子液體聚合物，用作液化時的表面活性劑、去除黏膿性的和支氣管肺的分泌物。它還可以抑制血漿脂解活性，從而分解富含三酰甘油的脂蛋白。Tyloxapol 可用于誘導(dǎo)高脂血癥，動脈粥樣硬化動物模型。

Tyloxapol Chemical Structure

CAS: 25301-02-4

規(guī)格（液體）	價格	庫存
100mg	794.77	現(xiàn)貨
500mg	2432.83	現(xiàn)貨
1g	4668.3	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： >99%

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生物活性

產(chǎn)品描述

靶點

lipoprotein lipase ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Tyloxapol被認(rèn)為是一種安全的穩(wěn)定劑。在一些研究中，Tyloxapol被報導(dǎo)在上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞中產(chǎn)生毒性作用，在RAW264.7小鼠噬細(xì)胞和NIH/3T3細(xì)胞中誘導(dǎo)凋亡，在人Jurkat T淋巴母細(xì)胞誘導(dǎo)其裂解。但這些毒性作用并沒有反映Tyloxapol的體內(nèi)作用，它很少在臨床中單獨應(yīng)用^[3]。
細(xì)胞實驗	細(xì)胞系	HEK293細(xì)胞
	濃度	100 μg/ml
	孵育時間	48 h
	方法	培養(yǎng)HEK293細(xì)胞達(dá)到40%融合（匯合）時，加入化合物，48小時后觀測細(xì)胞形態(tài)的改變。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在大鼠中，通過靜脈注射單次注射400mg/kg的tyloxapol將對血漿脂類中產(chǎn)生三個不同的階段：相對于基礎(chǔ)水平，會先出現(xiàn)急促的線性增加，然后相對平緩的線性增加，最后是緩慢的減少^[1]。Tyloxapol的處理增強了胰島素的肺吸收，在糖尿病大鼠模型中增強了吸入型胰島素的吸收。在糖尿病大鼠模型中，該藥物可能顯著提升通過氣管灌注的胰島素的降血糖作用，但是并不改變LDH活性^[2]。
動物實驗	Animal Models	Albino (Wistar)雄性大鼠
	Dosages	400mg/kg
	Administration	靜脈注射

參考文獻(xiàn)
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27504278/ [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21139264/ [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18657561/

參考文獻(xiàn)

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27504278/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21139264/
[3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18657561/

化學(xué)信息&溶解度

分子量		分子式	(C₁₄H₂₂O.C₂H₄O.CH₂O)x
CAS號	25301-02-4	SDF	Download Tyloxapol SDF
密度	1.11 g/mL
Smiles	CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)O.C=O.C1CO1
儲存條件(自收到貨起)	2年 -20°C 液體	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	2年 -20°C 液體	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

DMSO : 100 mg/mL ( ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	5.000mg/ml	以 1 mL 工作液為例,取50μL100mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	2.500mg/ml	以1 mL工作液為例，取50μL 50mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實驗計算

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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操作手冊

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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
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C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):