| S1386 |
Nafamostat mesilate (FUT-175)
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Nafamostat mesilate (FUT-175)是合成的絲氨酸蛋白酶抑制劑,在血液透析中被用作是一種抗凝血劑。Nafamostat Mesylate可抑制SARS-CoV-2的激活,并用于COVID-19的治療選擇的研究中。Nafamostat Mesylate 可減弱炎癥和凋亡。 |
-
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
-
Cell Death Dis, 2024, 15(2):109
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CNS Neurosci Ther, 2024, 30(6):e14822
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| S8969 |
Molnupiravir (EIDD-2801)
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Molnupiravir (EIDD-2801, MK-4482) 是一種口服生物活性的核糖核苷類似物β-d-N4-hydroxycytidine (NHC; EIDD-1931)的前藥,具有廣譜的抗病毒活性 antiviral activity 對抗 SARS-CoV-2、MERS-CoV、SARS-CoV 和 COVID-19的病原體。 |
-
Antioxidants (Basel), 2025, 14(8)945
-
Biomed Res, 2025, 46(2):37-50
-
Antiviral Res, 2024, 225:105840
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| S9866 |
Nirmatrelvir (PF-07321332)
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Nirmatrelvir (PF-07321332)是SARS-CoV-2 main protease (Mpro,也稱為3CL蛋白酶)的可逆共價抑制劑,ki為3.11 nM。PF- 07321332 直接與酶的催化半胱氨酸 (Cys145) 殘基結(jié)合。 |
-
Antioxidants (Basel), 2025, 14(8)945
-
Commun Biol, 2025, 8(1):1061
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Sci Rep, 2025, 15(1):11307
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| S0833 |
EIDD-1931 (NHC)
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EIDD-1931 (NHC)是EIDD-2801的活性代謝產(chǎn)物,它是一種很有前途的 COVID-19 抑制劑。 EIDD-1931(NHC)對 SARS-CoV-2、MERS-CoV、SARS-CoV 和 related zoonotic group 2b或2c Bat-CoVs,對應(yīng)的平均IC50值為0.15 μM,并且對帶有對核苷類似物抑制劑remdesivir耐藥性突變的冠狀病毒的效力增強(qiáng)。 |
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Microbiol Spectr, 2025, 13(4):e0269224
-
Nucleic Acids Res, 2023, 10.1093/nar/gkad1002
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NPJ Digit Med, 2022, 5(1):83
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| S9731 |
PF-00835231
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PF-00835231 是一種 3CLpro (Mpro) 的抑制劑,可能靶向SARS-CoV-2蛋白酶3CLpro,并作為COVID-19的潛在新療法。 |
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Mol Cell, 2022, S1097-2765(22)00433-6
-
Bioorg Med Chem Lett, 2022, 66:128732
-
Nat Commun, 2021, 12(1):6786
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| S0515 |
PLpro inhibitor
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PLpro inhibitor (compound 6) 是一種有效的 papain-like protease (PLpro)/deubiquitinase (DUBs) 的抑制劑,IC50值為2.6 μM,EC50值為13.1 μM,可阻止SARS病毒復(fù)制。 |
-
PLoS Pathog, 2023, 19(8):e1011592
-
PLoS Pathog, 2023, 19(8):e1011592
-
bioRxiv, 2022, 2022.08.06.503039
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| A2403 |
Narsoplimab (Anti-MASP2)
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Narsoplimab (Anti-MASP2) 是一種抗甘露聚糖結(jié)合凝集素 (MBL) 相關(guān)絲氨酸蛋白酶 2 (MASP-2) 的單克隆抗體,具有潛在的抗血栓和免疫調(diào)節(jié)活性。分子量:145.5 kD。 |
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| A2853 |
Gimsilumab (Anti-CSF2 / GM-CSF)
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Gimsilumab (Anti-CSF2 / GM-CSF) 是一種人免疫球蛋白 G1 (IgG1) 單克隆抗體,針對骨髓細(xì)胞生長因子和炎癥介質(zhì)粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子 (GM-CSF),具有潛在的免疫調(diào)節(jié)活性。分子量:145.8KD。 |
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| A2854 |
Lenzilumab (Anti-CSF2 / GM-CSF)
|
Lenzilumab (Anti-CSF2 / GM-CSF) 是一種針對細(xì)胞因子粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子 (GM-CSF) 的重組單克隆抗體,具有潛在的免疫調(diào)節(jié)活性。分子量:145.72KD。 |
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| F2598New |
TMPRSS2 Antibody [L10D17]
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| E1900 |
Simnotrelvir
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Simnotrelvir(SIM0417, SARS-CoV-2-IN-41) 是冠狀病毒主要蛋白酶 (3CLpro) (SARS-CoV-2 3CLpro) 的抑制劑,IC50 為 24?nM。它具有潛在的抗 SARS-CoV-2 活性。 |
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| E7079 |
Ensitrelvir
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Ensitrelvir (S-217622) 是一種口服、非共價、非肽類的SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制劑,IC50為13 nM。Ensitrelvir 在體外也表現(xiàn)出抗病毒活性,是一種潛在的COVID-19口服治療藥物。 |
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| S0793 |
ML188
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ML188是一種非共價 SARS-CoV 3CLpro 抑制劑,IC50 為 1.5 μM。ML188具有抗病毒活性。 |
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| S0875 |
XP-59
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XP-59是SARS-CoV Mpro的有效抑制劑,Ki為0.1 μM。 |
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| S6845 |
GRL0617
|
GRL0617 是一種有效的、選擇性的、競爭性的重癥急性呼吸綜合征 (SARS-CoV) papain-like protease (PLPro)/deubiquitinase 的非共價抑制劑,其IC50值為0.6 μM、Ki值為0.49 μM。GRL0617 可抑制Vero E6細(xì)胞中的SARS-CoV病毒復(fù)制,對應(yīng)的EC50值為15 microM,并且沒有相關(guān)的細(xì)胞毒性。 |
-
J Virol, 2024, e0085524.
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| E1112 |
GS-621763
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GS-621763是一種GS-441524的口服前藥,對表達(dá)納米熒光素酶的SARS-CoV-2報(bào)告病毒(SARS-CoV-2 reporter virus expressing nanoluciferase, SARS-CoV-2 nLUC)的復(fù)制具有劑量依賴性的抗病毒作用,EC50為2.8 μM,同時對表達(dá)螢火蟲熒光素酶的SARS-CoV-2報(bào)告病毒(reporter SARS-CoV-2 expressing firefly luciferase, SARS-CoV-2 Fluc)的復(fù)制具有劑量依賴性的抗病毒作用,EC50為0.125 μM。 |
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| E0613 |
TC-067533
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TC-067533是一個潛在的SARS-CoV木瓜樣蛋白酶抑制劑,IC50 為 8.7 μM。 |
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| S3553 |
Riamilovir
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Riamilovir (Triazavirin)是一種廣譜抗病毒藥物,具有治療2019-nCoV冠狀病毒的應(yīng)用潛力。 |
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| E1111 |
VV116
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VV116是一種口服抗冠狀病毒2號核苷(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 nucleoside,SARS-CoV-2 nucleoside)候選藥物,通過核苷三磷酸形式靶向病毒RNA依賴的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase),IC50為0.67±0.24 μM。 |
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| E0052 |
Merafloxacin
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Merafloxacin (CI-934) 是一種氟喹諾酮類抗菌劑,可抑制 SARS-CoV-2 和其他 β 冠狀病毒的 -1 移碼效率。 |
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| E1131 |
Ensitrelvir fumarate
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S-217622 (Ensitrelvir fumarate)是第一個口服活性非共價、非肽、SARS-CoV-2 3CL protease抑制劑,IC50為13 nM。 |
-
Emerg Microbes Infect, 2025, 14(1):2552716
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| S9963 |
Paquinimod (ABR-215757)
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Paquinimod (ABR 25757)是S100A8/A9的特異性抑制劑,可以通過顯著降低SARS-CoV-2感染小鼠的病毒載量來挽救肺炎。 |
-
Redox Biol, 2025, 81:103532
-
J Inflamm Res, 2025, 18:14941-14959
-
Cell Rep, 2024, 43(11):114900
|
|
| E3159 |
Caryophylli Flos Extract
|
Caryophylli Flos Extract提取自丁香Caryophylli Flos,對野生型SARS-CoV和HIV/SARS-CoV S偽病毒感染有抑制作用,在病毒分別為30.3±2.6 μg/mL和58.8±5.6 μg/mL,抑制效果中等(IC50<100 μg/mL),。 |
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| E1174 |
Coronastat(NK01-63)
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Coronastat(NK01-63)是SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的有效抑制劑,SARS-CoV-2 3CL蛋白酶是COVID-19的小分子關(guān)鍵藥物靶點(diǎn),是其可能在病毒成熟和復(fù)制周期中的藥物靶點(diǎn)。 |
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| E1013 |
Bemnifosbuvir Hemisulfate (AT-527)
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Bemnifosbuvir Hemisulfate (AT-527, RG-6422, RO 7496998) 是 AT-511的半硫酸鹽。AT-511 是一種有效的 SARS-CoV-2 抑制劑,EC90 為 0.47 μM。 |
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| S1386 |
Nafamostat mesilate (FUT-175)
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Nafamostat mesilate (FUT-175)是合成的絲氨酸蛋白酶抑制劑,在血液透析中被用作是一種抗凝血劑。Nafamostat Mesylate可抑制SARS-CoV-2的激活,并用于COVID-19的治療選擇的研究中。Nafamostat Mesylate 可減弱炎癥和凋亡。 |
- J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
- Cell Death Dis, 2024, 15(2):109
- CNS Neurosci Ther, 2024, 30(6):e14822
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| S8969 |
Molnupiravir (EIDD-2801)
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Molnupiravir (EIDD-2801, MK-4482) 是一種口服生物活性的核糖核苷類似物β-d-N4-hydroxycytidine (NHC; EIDD-1931)的前藥,具有廣譜的抗病毒活性 antiviral activity 對抗 SARS-CoV-2、MERS-CoV、SARS-CoV 和 COVID-19的病原體。 |
- Antioxidants (Basel), 2025, 14(8)945
- Biomed Res, 2025, 46(2):37-50
- Antiviral Res, 2024, 225:105840
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| S9866 |
Nirmatrelvir (PF-07321332)
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Nirmatrelvir (PF-07321332)是SARS-CoV-2 main protease (Mpro,也稱為3CL蛋白酶)的可逆共價抑制劑,ki為3.11 nM。PF- 07321332 直接與酶的催化半胱氨酸 (Cys145) 殘基結(jié)合。 |
- Antioxidants (Basel), 2025, 14(8)945
- Commun Biol, 2025, 8(1):1061
- Sci Rep, 2025, 15(1):11307
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| S0833 |
EIDD-1931 (NHC)
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EIDD-1931 (NHC)是EIDD-2801的活性代謝產(chǎn)物,它是一種很有前途的 COVID-19 抑制劑。 EIDD-1931(NHC)對 SARS-CoV-2、MERS-CoV、SARS-CoV 和 related zoonotic group 2b或2c Bat-CoVs,對應(yīng)的平均IC50值為0.15 μM,并且對帶有對核苷類似物抑制劑remdesivir耐藥性突變的冠狀病毒的效力增強(qiáng)。 |
- Microbiol Spectr, 2025, 13(4):e0269224
- Nucleic Acids Res, 2023, 10.1093/nar/gkad1002
- NPJ Digit Med, 2022, 5(1):83
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| S9731 |
PF-00835231
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PF-00835231 是一種 3CLpro (Mpro) 的抑制劑,可能靶向SARS-CoV-2蛋白酶3CLpro,并作為COVID-19的潛在新療法。 |
- Mol Cell, 2022, S1097-2765(22)00433-6
- Bioorg Med Chem Lett, 2022, 66:128732
- Nat Commun, 2021, 12(1):6786
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| S0515 |
PLpro inhibitor
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PLpro inhibitor (compound 6) 是一種有效的 papain-like protease (PLpro)/deubiquitinase (DUBs) 的抑制劑,IC50值為2.6 μM,EC50值為13.1 μM,可阻止SARS病毒復(fù)制。 |
- PLoS Pathog, 2023, 19(8):e1011592
- PLoS Pathog, 2023, 19(8):e1011592
- bioRxiv, 2022, 2022.08.06.503039
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| E1900 |
Simnotrelvir
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Simnotrelvir(SIM0417, SARS-CoV-2-IN-41) 是冠狀病毒主要蛋白酶 (3CLpro) (SARS-CoV-2 3CLpro) 的抑制劑,IC50 為 24?nM。它具有潛在的抗 SARS-CoV-2 活性。 |
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| E7079 |
Ensitrelvir
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Ensitrelvir (S-217622) 是一種口服、非共價、非肽類的SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制劑,IC50為13 nM。Ensitrelvir 在體外也表現(xiàn)出抗病毒活性,是一種潛在的COVID-19口服治療藥物。 |
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| S0793 |
ML188
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ML188是一種非共價 SARS-CoV 3CLpro 抑制劑,IC50 為 1.5 μM。ML188具有抗病毒活性。 |
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| S0875 |
XP-59
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XP-59是SARS-CoV Mpro的有效抑制劑,Ki為0.1 μM。 |
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| S6845 |
GRL0617
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GRL0617 是一種有效的、選擇性的、競爭性的重癥急性呼吸綜合征 (SARS-CoV) papain-like protease (PLPro)/deubiquitinase 的非共價抑制劑,其IC50值為0.6 μM、Ki值為0.49 μM。GRL0617 可抑制Vero E6細(xì)胞中的SARS-CoV病毒復(fù)制,對應(yīng)的EC50值為15 microM,并且沒有相關(guān)的細(xì)胞毒性。 |
- J Virol, 2024, e0085524.
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| E1112 |
GS-621763
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GS-621763是一種GS-441524的口服前藥,對表達(dá)納米熒光素酶的SARS-CoV-2報(bào)告病毒(SARS-CoV-2 reporter virus expressing nanoluciferase, SARS-CoV-2 nLUC)的復(fù)制具有劑量依賴性的抗病毒作用,EC50為2.8 μM,同時對表達(dá)螢火蟲熒光素酶的SARS-CoV-2報(bào)告病毒(reporter SARS-CoV-2 expressing firefly luciferase, SARS-CoV-2 Fluc)的復(fù)制具有劑量依賴性的抗病毒作用,EC50為0.125 μM。 |
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| E0613 |
TC-067533
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TC-067533是一個潛在的SARS-CoV木瓜樣蛋白酶抑制劑,IC50 為 8.7 μM。 |
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| E1111 |
VV116
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VV116是一種口服抗冠狀病毒2號核苷(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 nucleoside,SARS-CoV-2 nucleoside)候選藥物,通過核苷三磷酸形式靶向病毒RNA依賴的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase),IC50為0.67±0.24 μM。 |
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| E0052 |
Merafloxacin
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Merafloxacin (CI-934) 是一種氟喹諾酮類抗菌劑,可抑制 SARS-CoV-2 和其他 β 冠狀病毒的 -1 移碼效率。 |
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| E1131 |
Ensitrelvir fumarate
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S-217622 (Ensitrelvir fumarate)是第一個口服活性非共價、非肽、SARS-CoV-2 3CL protease抑制劑,IC50為13 nM。 |
- Emerg Microbes Infect, 2025, 14(1):2552716
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| S9963 |
Paquinimod (ABR-215757)
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Paquinimod (ABR 25757)是S100A8/A9的特異性抑制劑,可以通過顯著降低SARS-CoV-2感染小鼠的病毒載量來挽救肺炎。 |
- Redox Biol, 2025, 81:103532
- J Inflamm Res, 2025, 18:14941-14959
- Cell Rep, 2024, 43(11):114900
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| E3159 |
Caryophylli Flos Extract
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Caryophylli Flos Extract提取自丁香Caryophylli Flos,對野生型SARS-CoV和HIV/SARS-CoV S偽病毒感染有抑制作用,在病毒分別為30.3±2.6 μg/mL和58.8±5.6 μg/mL,抑制效果中等(IC50<100 μg/mL),。 |
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| E1174 |
Coronastat(NK01-63)
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Coronastat(NK01-63)是SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的有效抑制劑,SARS-CoV-2 3CL蛋白酶是COVID-19的小分子關(guān)鍵藥物靶點(diǎn),是其可能在病毒成熟和復(fù)制周期中的藥物靶點(diǎn)。 |
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| E1013 |
Bemnifosbuvir Hemisulfate (AT-527)
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Bemnifosbuvir Hemisulfate (AT-527, RG-6422, RO 7496998) 是 AT-511的半硫酸鹽。AT-511 是一種有效的 SARS-CoV-2 抑制劑,EC90 為 0.47 μM。 |
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