• <dfn id="q240u"></dfn>
    • SARS-CoV

      亞型特異性產(chǎn)品

      SARS-CoV產(chǎn)品

      • 所有產(chǎn)品(25)
      • SARS-CoV抑制劑 (20)
      • SARS-CoV抗體 (4)
      目錄號 產(chǎn)品名 產(chǎn)品描述 文獻(xiàn)引用 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
      S1386 Nafamostat mesilate (FUT-175) Nafamostat mesilate (FUT-175)是合成的絲氨酸蛋白酶抑制劑,在血液透析中被用作是一種抗凝血劑。Nafamostat Mesylate可抑制SARS-CoV-2的激活,并用于COVID-19的治療選擇的研究中。Nafamostat Mesylate 可減弱炎癥和凋亡。
      J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
      Cell Death Dis, 2024, 15(2):109
      CNS Neurosci Ther, 2024, 30(6):e14822
      S8969 Molnupiravir (EIDD-2801) Molnupiravir (EIDD-2801, MK-4482) 是一種口服生物活性的核糖核苷類似物β-d-N4-hydroxycytidine (NHC; EIDD-1931)的前藥,具有廣譜的抗病毒活性 antiviral activity 對抗 SARS-CoV-2MERS-CoVSARS-CoVCOVID-19的病原體。
      Antioxidants (Basel), 2025, 14(8)945
      Biomed Res, 2025, 46(2):37-50
      Antiviral Res, 2024, 225:105840
      S9866 Nirmatrelvir (PF-07321332) Nirmatrelvir (PF-07321332)是SARS-CoV-2 main protease (Mpro,也稱為3CL蛋白酶)的可逆共價抑制劑,ki為3.11 nM。PF- 07321332 直接與酶的催化半胱氨酸 (Cys145) 殘基結(jié)合。
      Antioxidants (Basel), 2025, 14(8)945
      Commun Biol, 2025, 8(1):1061
      Sci Rep, 2025, 15(1):11307
      S0833 EIDD-1931 (NHC) EIDD-1931 (NHC)是EIDD-2801的活性代謝產(chǎn)物,它是一種很有前途的 COVID-19 抑制劑。 EIDD-1931(NHC)對 SARS-CoV-2MERS-CoVSARS-CoVrelated zoonotic group 2b2c Bat-CoVs,對應(yīng)的平均IC50值為0.15 μM,并且對帶有對核苷類似物抑制劑remdesivir耐藥性突變的冠狀病毒的效力增強(qiáng)。
      Microbiol Spectr, 2025, 13(4):e0269224
      Nucleic Acids Res, 2023, 10.1093/nar/gkad1002
      NPJ Digit Med, 2022, 5(1):83
      S9731 PF-00835231 PF-00835231 是一種 3CLpro (Mpro) 的抑制劑,可能靶向SARS-CoV-2蛋白酶3CLpro,并作為COVID-19的潛在新療法。
      Mol Cell, 2022, S1097-2765(22)00433-6
      Bioorg Med Chem Lett, 2022, 66:128732
      Nat Commun, 2021, 12(1):6786
      S0515 PLpro inhibitor  PLpro inhibitor (compound 6) 是一種有效的 papain-like protease (PLpro)/deubiquitinase (DUBs) 的抑制劑,IC50值為2.6 μM,EC50值為13.1 μM,可阻止SARS病毒復(fù)制。
      PLoS Pathog, 2023, 19(8):e1011592
      PLoS Pathog, 2023, 19(8):e1011592
      bioRxiv, 2022, 2022.08.06.503039
      A2403 Narsoplimab (Anti-MASP2) Narsoplimab (Anti-MASP2) 是一種抗甘露聚糖結(jié)合凝集素 (MBL) 相關(guān)絲氨酸蛋白酶 2 (MASP-2) 的單克隆抗體,具有潛在的抗血栓和免疫調(diào)節(jié)活性。分子量:145.5 kD。
      A2853 Gimsilumab (Anti-CSF2 / GM-CSF) Gimsilumab (Anti-CSF2 / GM-CSF) 是一種人免疫球蛋白 G1 (IgG1) 單克隆抗體,針對骨髓細(xì)胞生長因子和炎癥介質(zhì)粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子 (GM-CSF),具有潛在的免疫調(diào)節(jié)活性。分子量:145.8KD。
      A2854 Lenzilumab (Anti-CSF2 / GM-CSF) Lenzilumab (Anti-CSF2 / GM-CSF) 是一種針對細(xì)胞因子粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子 (GM-CSF) 的重組單克隆抗體,具有潛在的免疫調(diào)節(jié)活性。分子量:145.72KD。
      F2598New TMPRSS2 Antibody [L10D17]
      E1900 Simnotrelvir Simnotrelvir(SIM0417, SARS-CoV-2-IN-41) 是冠狀病毒主要蛋白酶 (3CLpro) (SARS-CoV-2 3CLpro) 的抑制劑,IC50 為 24?nM。它具有潛在的抗 SARS-CoV-2 活性。
      E7079 Ensitrelvir Ensitrelvir (S-217622) 是一種口服、非共價、非肽類的SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制劑,IC50為13 nM。Ensitrelvir 在體外也表現(xiàn)出抗病毒活性,是一種潛在的COVID-19口服治療藥物。
      S0793 ML188 ML188是一種非共價 SARS-CoV 3CLpro 抑制劑,IC50 為 1.5 μM。ML188具有抗病毒活性。
      S0875 XP-59 XP-59是SARS-CoV Mpro的有效抑制劑,Ki為0.1 μM。
      S6845 GRL0617 GRL0617 是一種有效的、選擇性的、競爭性的重癥急性呼吸綜合征 (SARS-CoV) papain-like protease (PLPro)/deubiquitinase 的非共價抑制劑,其IC50值為0.6 μM、Ki值為0.49 μM。GRL0617 可抑制Vero E6細(xì)胞中的SARS-CoV病毒復(fù)制,對應(yīng)的EC50值為15 microM,并且沒有相關(guān)的細(xì)胞毒性。
      J Virol, 2024, e0085524.
      E1112 GS-621763 GS-621763是一種GS-441524的口服前藥,對表達(dá)納米熒光素酶的SARS-CoV-2報(bào)告病毒(SARS-CoV-2 reporter virus expressing nanoluciferase, SARS-CoV-2 nLUC)的復(fù)制具有劑量依賴性的抗病毒作用,EC50為2.8 μM,同時對表達(dá)螢火蟲熒光素酶的SARS-CoV-2報(bào)告病毒(reporter SARS-CoV-2 expressing firefly luciferase, SARS-CoV-2 Fluc)的復(fù)制具有劑量依賴性的抗病毒作用,EC50為0.125 μM。
      E0613 TC-067533 TC-067533是一個潛在的SARS-CoV木瓜樣蛋白酶抑制劑,IC50 為 8.7 μM。
      S3553 Riamilovir Riamilovir (Triazavirin)是一種廣譜抗病毒藥物,具有治療2019-nCoV冠狀病毒的應(yīng)用潛力。
      E1111 VV116 VV116是一種口服抗冠狀病毒2號核苷(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 nucleoside,SARS-CoV-2 nucleoside)候選藥物,通過核苷三磷酸形式靶向病毒RNA依賴的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase),IC50為0.67±0.24 μM。
      E0052 Merafloxacin Merafloxacin (CI-934) 是一種氟喹諾酮類抗菌劑,可抑制 SARS-CoV-2 和其他 β 冠狀病毒的 -1 移碼效率。
      E1131 Ensitrelvir fumarate S-217622 (Ensitrelvir fumarate)是第一個口服活性非共價、非肽、SARS-CoV-2 3CL protease抑制劑,IC50為13 nM。
      Emerg Microbes Infect, 2025, 14(1):2552716
      S9963 Paquinimod (ABR-215757) Paquinimod (ABR 25757)是S100A8/A9的特異性抑制劑,可以通過顯著降低SARS-CoV-2感染小鼠的病毒載量來挽救肺炎。
      Redox Biol, 2025, 81:103532
      J Inflamm Res, 2025, 18:14941-14959
      Cell Rep, 2024, 43(11):114900
      E3159 Caryophylli Flos Extract Caryophylli Flos Extract提取自丁香Caryophylli Flos,對野生型SARS-CoV和HIV/SARS-CoV S偽病毒感染有抑制作用,在病毒分別為30.3±2.6 μg/mL和58.8±5.6 μg/mL,抑制效果中等(IC50<100 μg/mL),。
      E1174 Coronastat(NK01-63) Coronastat(NK01-63)是SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的有效抑制劑,SARS-CoV-2 3CL蛋白酶是COVID-19的小分子關(guān)鍵藥物靶點(diǎn),是其可能在病毒成熟和復(fù)制周期中的藥物靶點(diǎn)。
      E1013 Bemnifosbuvir Hemisulfate (AT-527) Bemnifosbuvir Hemisulfate (AT-527, RG-6422, RO 7496998) 是 AT-511的半硫酸鹽。AT-511 是一種有效的 SARS-CoV-2 抑制劑,EC90 為 0.47 μM。
      S1386 Nafamostat mesilate (FUT-175) Nafamostat mesilate (FUT-175)是合成的絲氨酸蛋白酶抑制劑,在血液透析中被用作是一種抗凝血劑。Nafamostat Mesylate可抑制SARS-CoV-2的激活,并用于COVID-19的治療選擇的研究中。Nafamostat Mesylate 可減弱炎癥和凋亡。
      J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
      Cell Death Dis, 2024, 15(2):109
      CNS Neurosci Ther, 2024, 30(6):e14822
      S8969 Molnupiravir (EIDD-2801) Molnupiravir (EIDD-2801, MK-4482) 是一種口服生物活性的核糖核苷類似物β-d-N4-hydroxycytidine (NHC; EIDD-1931)的前藥,具有廣譜的抗病毒活性 antiviral activity 對抗 SARS-CoV-2MERS-CoVSARS-CoVCOVID-19的病原體。
      Antioxidants (Basel), 2025, 14(8)945
      Biomed Res, 2025, 46(2):37-50
      Antiviral Res, 2024, 225:105840
      S9866 Nirmatrelvir (PF-07321332) Nirmatrelvir (PF-07321332)是SARS-CoV-2 main protease (Mpro,也稱為3CL蛋白酶)的可逆共價抑制劑,ki為3.11 nM。PF- 07321332 直接與酶的催化半胱氨酸 (Cys145) 殘基結(jié)合。
      Antioxidants (Basel), 2025, 14(8)945
      Commun Biol, 2025, 8(1):1061
      Sci Rep, 2025, 15(1):11307
      S0833 EIDD-1931 (NHC) EIDD-1931 (NHC)是EIDD-2801的活性代謝產(chǎn)物,它是一種很有前途的 COVID-19 抑制劑。 EIDD-1931(NHC)對 SARS-CoV-2MERS-CoVSARS-CoVrelated zoonotic group 2b2c Bat-CoVs,對應(yīng)的平均IC50值為0.15 μM,并且對帶有對核苷類似物抑制劑remdesivir耐藥性突變的冠狀病毒的效力增強(qiáng)。
      Microbiol Spectr, 2025, 13(4):e0269224
      Nucleic Acids Res, 2023, 10.1093/nar/gkad1002
      NPJ Digit Med, 2022, 5(1):83
      S9731 PF-00835231 PF-00835231 是一種 3CLpro (Mpro) 的抑制劑,可能靶向SARS-CoV-2蛋白酶3CLpro,并作為COVID-19的潛在新療法。
      Mol Cell, 2022, S1097-2765(22)00433-6
      Bioorg Med Chem Lett, 2022, 66:128732
      Nat Commun, 2021, 12(1):6786
      S0515 PLpro inhibitor  PLpro inhibitor (compound 6) 是一種有效的 papain-like protease (PLpro)/deubiquitinase (DUBs) 的抑制劑,IC50值為2.6 μM,EC50值為13.1 μM,可阻止SARS病毒復(fù)制。
      PLoS Pathog, 2023, 19(8):e1011592
      PLoS Pathog, 2023, 19(8):e1011592
      bioRxiv, 2022, 2022.08.06.503039
      E1900 Simnotrelvir Simnotrelvir(SIM0417, SARS-CoV-2-IN-41) 是冠狀病毒主要蛋白酶 (3CLpro) (SARS-CoV-2 3CLpro) 的抑制劑,IC50 為 24?nM。它具有潛在的抗 SARS-CoV-2 活性。
      E7079 Ensitrelvir Ensitrelvir (S-217622) 是一種口服、非共價、非肽類的SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制劑,IC50為13 nM。Ensitrelvir 在體外也表現(xiàn)出抗病毒活性,是一種潛在的COVID-19口服治療藥物。
      S0793 ML188 ML188是一種非共價 SARS-CoV 3CLpro 抑制劑,IC50 為 1.5 μM。ML188具有抗病毒活性。
      S0875 XP-59 XP-59是SARS-CoV Mpro的有效抑制劑,Ki為0.1 μM。
      S6845 GRL0617 GRL0617 是一種有效的、選擇性的、競爭性的重癥急性呼吸綜合征 (SARS-CoV) papain-like protease (PLPro)/deubiquitinase 的非共價抑制劑,其IC50值為0.6 μM、Ki值為0.49 μM。GRL0617 可抑制Vero E6細(xì)胞中的SARS-CoV病毒復(fù)制,對應(yīng)的EC50值為15 microM,并且沒有相關(guān)的細(xì)胞毒性。
      J Virol, 2024, e0085524.
      E1112 GS-621763 GS-621763是一種GS-441524的口服前藥,對表達(dá)納米熒光素酶的SARS-CoV-2報(bào)告病毒(SARS-CoV-2 reporter virus expressing nanoluciferase, SARS-CoV-2 nLUC)的復(fù)制具有劑量依賴性的抗病毒作用,EC50為2.8 μM,同時對表達(dá)螢火蟲熒光素酶的SARS-CoV-2報(bào)告病毒(reporter SARS-CoV-2 expressing firefly luciferase, SARS-CoV-2 Fluc)的復(fù)制具有劑量依賴性的抗病毒作用,EC50為0.125 μM。
      E0613 TC-067533 TC-067533是一個潛在的SARS-CoV木瓜樣蛋白酶抑制劑,IC50 為 8.7 μM。
      E1111 VV116 VV116是一種口服抗冠狀病毒2號核苷(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 nucleoside,SARS-CoV-2 nucleoside)候選藥物,通過核苷三磷酸形式靶向病毒RNA依賴的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase),IC50為0.67±0.24 μM。
      E0052 Merafloxacin Merafloxacin (CI-934) 是一種氟喹諾酮類抗菌劑,可抑制 SARS-CoV-2 和其他 β 冠狀病毒的 -1 移碼效率。
      E1131 Ensitrelvir fumarate S-217622 (Ensitrelvir fumarate)是第一個口服活性非共價、非肽、SARS-CoV-2 3CL protease抑制劑,IC50為13 nM。
      Emerg Microbes Infect, 2025, 14(1):2552716
      S9963 Paquinimod (ABR-215757) Paquinimod (ABR 25757)是S100A8/A9的特異性抑制劑,可以通過顯著降低SARS-CoV-2感染小鼠的病毒載量來挽救肺炎。
      Redox Biol, 2025, 81:103532
      J Inflamm Res, 2025, 18:14941-14959
      Cell Rep, 2024, 43(11):114900
      E3159 Caryophylli Flos Extract Caryophylli Flos Extract提取自丁香Caryophylli Flos,對野生型SARS-CoV和HIV/SARS-CoV S偽病毒感染有抑制作用,在病毒分別為30.3±2.6 μg/mL和58.8±5.6 μg/mL,抑制效果中等(IC50<100 μg/mL),。
      E1174 Coronastat(NK01-63) Coronastat(NK01-63)是SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的有效抑制劑,SARS-CoV-2 3CL蛋白酶是COVID-19的小分子關(guān)鍵藥物靶點(diǎn),是其可能在病毒成熟和復(fù)制周期中的藥物靶點(diǎn)。
      E1013 Bemnifosbuvir Hemisulfate (AT-527) Bemnifosbuvir Hemisulfate (AT-527, RG-6422, RO 7496998) 是 AT-511的半硫酸鹽。AT-511 是一種有效的 SARS-CoV-2 抑制劑,EC90 為 0.47 μM。
      A2403 Narsoplimab (Anti-MASP2) Narsoplimab (Anti-MASP2) 是一種抗甘露聚糖結(jié)合凝集素 (MBL) 相關(guān)絲氨酸蛋白酶 2 (MASP-2) 的單克隆抗體,具有潛在的抗血栓和免疫調(diào)節(jié)活性。分子量:145.5 kD。
      A2853 Gimsilumab (Anti-CSF2 / GM-CSF) Gimsilumab (Anti-CSF2 / GM-CSF) 是一種人免疫球蛋白 G1 (IgG1) 單克隆抗體,針對骨髓細(xì)胞生長因子和炎癥介質(zhì)粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子 (GM-CSF),具有潛在的免疫調(diào)節(jié)活性。分子量:145.8KD。
      A2854 Lenzilumab (Anti-CSF2 / GM-CSF) Lenzilumab (Anti-CSF2 / GM-CSF) 是一種針對細(xì)胞因子粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子 (GM-CSF) 的重組單克隆抗體,具有潛在的免疫調(diào)節(jié)活性。分子量:145.72KD。
      F2598New TMPRSS2 Antibody [L10D17]
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