SPHK

SPHK產(chǎn)品

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目錄號(hào)	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻(xiàn)引用	實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
S7177	PF-543 hydrochloride	PF-543 hydrochloride 是一種新型Sphingosine kinase 1 (SphK1， SK1) （鞘氨醇激酶）抑制劑，Ki為3.6 nM。PF-543 hydrochloride 可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、壞死和自噬。	Cell Death Discov, 2025, 11(1):29 FASEB J, 2025, 39(12):e70768 FASEB J, 2025, 39(12):e70768
S7174	Opaganib (ABC294640)	Opaganib (ABC294640)是一種口服生物可利用的選擇性sphingosine kinase-2 (SphK2)抑制劑，IC50約為 60 μM。Phase 1/2。	Sci Rep, 2025, 15(1):4152 Cell Res, 2022, 10.1038/s41422-022-00614-0 Bioact Mater, 2022, 15:29-43
S7176	SKI II	SKI II (SphK-I2)是一種高度選擇性的，非ATP競(jìng)爭(zhēng)性的sphingosine kinase (SphK)抑制劑，IC50為0.5 μM，對(duì)其他激酶，包括PI3K， PKCα和ERK2沒(méi)有抑制作用。	Transl Cancer Res, 2025, 14(5):2594-2602 Clin Transl Med, 2022, 12(2):e695 Int J Biol Sci, 2022, 18(7):2994-3005
S0817	SKI-V	SKI V是一種非競(jìng)爭(zhēng)性且有效的非脂質(zhì)sphingosine kinase抑制劑，對(duì)GST-hSK的IC50為 2 μM。SKI-V 還抑制 PI3K，對(duì)hPI3k的 IC50 為 6 μM。SKI-V 減少促有絲分裂第二信使sphingosine-1-phosphate(S1P)的形成，并通過(guò)抗腫瘤活性誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。	Cell Death Discov, 2022, 8(1):48 Cell Death Discov, 2022, 8(1):48
F0859	SPHK1 Antibody [A2K18]
S6512	Defensamide (MHP)	Defensamide (MHP)是sphingosine kinase (SPHK1)激活劑。它可通過(guò)增強(qiáng)SPHK1活性、誘導(dǎo)cAMP生成來(lái)調(diào)節(jié)表皮免疫反應(yīng)。	bioRxiv, 2025, 2024.08.06.606815
E1218	K6PC-5	K6PC-5是一種神經(jīng)酰胺衍生物，是一種鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase 1, SPHK1)激活劑，可引起細(xì)胞內(nèi)鈣水平的快速瞬時(shí)升高。	Cell Prolif, 2024, e13604. Int J Biol Sci, 2022, 18(7):2994-3005
S5989	SKI-178	SKI-178 是一種有效的 鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制劑，在急性髓細(xì)胞白血病（AML）細(xì)胞系中， IC50范圍為約500 nM-1 μM。
S7177	PF-543 hydrochloride	PF-543 hydrochloride 是一種新型Sphingosine kinase 1 (SphK1， SK1) （鞘氨醇激酶）抑制劑，Ki為3.6 nM。PF-543 hydrochloride 可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、壞死和自噬。	Cell Death Discov, 2025, 11(1):29 FASEB J, 2025, 39(12):e70768 FASEB J, 2025, 39(12):e70768
S7174	Opaganib (ABC294640)	Opaganib (ABC294640)是一種口服生物可利用的選擇性sphingosine kinase-2 (SphK2)抑制劑，IC50約為 60 μM。Phase 1/2。	Sci Rep, 2025, 15(1):4152 Cell Res, 2022, 10.1038/s41422-022-00614-0 Bioact Mater, 2022, 15:29-43
S7176	SKI II	SKI II (SphK-I2)是一種高度選擇性的，非ATP競(jìng)爭(zhēng)性的sphingosine kinase (SphK)抑制劑，IC50為0.5 μM，對(duì)其他激酶，包括PI3K， PKCα和ERK2沒(méi)有抑制作用。	Transl Cancer Res, 2025, 14(5):2594-2602 Clin Transl Med, 2022, 12(2):e695 Int J Biol Sci, 2022, 18(7):2994-3005
S0817	SKI-V	SKI V是一種非競(jìng)爭(zhēng)性且有效的非脂質(zhì)sphingosine kinase抑制劑，對(duì)GST-hSK的IC50為 2 μM。SKI-V 還抑制 PI3K，對(duì)hPI3k的 IC50 為 6 μM。SKI-V 減少促有絲分裂第二信使sphingosine-1-phosphate(S1P)的形成，并通過(guò)抗腫瘤活性誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。	Cell Death Discov, 2022, 8(1):48 Cell Death Discov, 2022, 8(1):48
S5989	SKI-178	SKI-178 是一種有效的 鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制劑，在急性髓細(xì)胞白血病（AML）細(xì)胞系中， IC50范圍為約500 nM-1 μM。
F0859	SPHK1 Antibody [A2K18]
S6512	Defensamide (MHP)	Defensamide (MHP)是sphingosine kinase (SPHK1)激活劑。它可通過(guò)增強(qiáng)SPHK1活性、誘導(dǎo)cAMP生成來(lái)調(diào)節(jié)表皮免疫反應(yīng)。	bioRxiv, 2025, 2024.08.06.606815
E1218	K6PC-5	K6PC-5是一種神經(jīng)酰胺衍生物，是一種鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase 1, SPHK1)激活劑，可引起細(xì)胞內(nèi)鈣水平的快速瞬時(shí)升高。	Cell Prolif, 2024, e13604. Int J Biol Sci, 2022, 18(7):2994-3005