FAAH

FAAH產(chǎn)品

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FAAH抑制劑 (11)
FAAH抗體 (1)
新FAAH產(chǎn)品

目錄號(hào)	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻(xiàn)引用
S2631	URB597	URB597 (KDS-4103)是一種口服生物有效的FAAH抑制劑，IC50為4.6 nM，對(duì)其他大麻黃素相關(guān)靶點(diǎn)沒有抑制活性。Phase 1。	Exp Cell Res, 2025, 449(2):114602 Int J Mol Sci, 2024, 25(22)12044 IRIS, 2023,
S2377	Biochanin A	Biochanin A (4-Methylgenistein) 是O-甲基異黃酮，是黃酮類的一種天然有機(jī)化合物。	Mol Neurobiol, 2022, 10.1007/s12035-021-02674-6 Front Oncol, 2021, 11:652008 J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
S2666	PF-3845	PF-3845是一種有效的，選擇性的，不可逆的FAAH抑制劑，K_i為230 nM，對(duì)FAAH2幾乎沒有作用活性。	Elife, 2020, 9;9:e55211 Front Pharmacol, 2020, 11:266 Sci Rep, 2020, 10(1):15556
S0497	JNJ-42165279	JNJ-42165279 (JNJ-5279) 是一種 fatty acid amide hydrolase (FAAH) 的抑制劑，可抑制重組人和大鼠FAAH，對(duì)應(yīng)的IC50值分別為70 nM和313 nM。	Cell Death Differ, 2022, 10.1038/s41418-022-01054-4
S2421	PF-04457845	PF-04457845 (PF-4457845)是一種有效、選擇性的 Fatty acid amide hydrolase (FAAH) 抑制劑，對(duì)hFAAH和rFAAH的IC50值分別為7.2 nM和7.4 nM。相對(duì)于絲氨酸水解酶超家族的其他成員，PF-04457845共價(jià)修飾FAAH的活性位點(diǎn)絲氨酸親核體，具有出色的選擇性。	Front Chem, 2018, 6:441
F2107	FAAH1 Antibody [J10G16]
S5329	FAAH-IN-2	FAAH-IN-2 is an inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH).
S6609	JZL195	JZL195是有效的FAAH和MAGL抑制劑，IC50分別為2 nM和4 nM。
S3586	URB937	URB937是一種口服活性和外周限制性脂肪酸酰胺水解酶(fatty acid amide hydrolase, FAAH)抑制劑，IC50為26.8 nM，可增加花生四烯酰乙醇胺水平。
S2828	JNJ-1661010	JNJ-1661010 (Takeda-25)是一種有效的，選擇性的FAAH抑制劑，IC50分別為10 nM(大鼠)和12 nM (人類)，作用于FAAH-1比作用于FAAH-2選擇性高100倍以上。
S5932	BIA 10-2474	BIA 10-2474是一種新型的fatty acid amide hydrolase (FAAH)抑制劑，在體內(nèi)對(duì)FAAH具有長(zhǎng)效的抑制作用。
S8052	LY-2183240	LY-2183240 是一種有效的EC降解酶 fatty acid amide hydrolase (FAAH) 的共價(jià)抑制劑。 LY-2183240 破壞脂類內(nèi)源性大麻素(EC)的細(xì)胞攝取，并在體內(nèi)促進(jìn)鎮(zhèn)痛作用。LY-2183240 也是一種 monoacylgylcerol lipase (MGL) 的抑制劑。
S2631	URB597	URB597 (KDS-4103)是一種口服生物有效的FAAH抑制劑，IC50為4.6 nM，對(duì)其他大麻黃素相關(guān)靶點(diǎn)沒有抑制活性。Phase 1。	Exp Cell Res, 2025, 449(2):114602 Int J Mol Sci, 2024, 25(22)12044 IRIS, 2023,
S2377	Biochanin A	Biochanin A (4-Methylgenistein) 是O-甲基異黃酮，是黃酮類的一種天然有機(jī)化合物。	Mol Neurobiol, 2022, 10.1007/s12035-021-02674-6 Front Oncol, 2021, 11:652008 J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
S2666	PF-3845	PF-3845是一種有效的，選擇性的，不可逆的FAAH抑制劑，K_i為230 nM，對(duì)FAAH2幾乎沒有作用活性。	Elife, 2020, 9;9:e55211 Front Pharmacol, 2020, 11:266 Sci Rep, 2020, 10(1):15556
S0497	JNJ-42165279	JNJ-42165279 (JNJ-5279) 是一種 fatty acid amide hydrolase (FAAH) 的抑制劑，可抑制重組人和大鼠FAAH，對(duì)應(yīng)的IC50值分別為70 nM和313 nM。	Cell Death Differ, 2022, 10.1038/s41418-022-01054-4
S2421	PF-04457845	PF-04457845 (PF-4457845)是一種有效、選擇性的 Fatty acid amide hydrolase (FAAH) 抑制劑，對(duì)hFAAH和rFAAH的IC50值分別為7.2 nM和7.4 nM。相對(duì)于絲氨酸水解酶超家族的其他成員，PF-04457845共價(jià)修飾FAAH的活性位點(diǎn)絲氨酸親核體，具有出色的選擇性。	Front Chem, 2018, 6:441
S5329	FAAH-IN-2	FAAH-IN-2 is an inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH).
S6609	JZL195	JZL195是有效的FAAH和MAGL抑制劑，IC50分別為2 nM和4 nM。
S3586	URB937	URB937是一種口服活性和外周限制性脂肪酸酰胺水解酶(fatty acid amide hydrolase, FAAH)抑制劑，IC50為26.8 nM，可增加花生四烯酰乙醇胺水平。
S2828	JNJ-1661010	JNJ-1661010 (Takeda-25)是一種有效的，選擇性的FAAH抑制劑，IC50分別為10 nM(大鼠)和12 nM (人類)，作用于FAAH-1比作用于FAAH-2選擇性高100倍以上。
S5932	BIA 10-2474	BIA 10-2474是一種新型的fatty acid amide hydrolase (FAAH)抑制劑，在體內(nèi)對(duì)FAAH具有長(zhǎng)效的抑制作用。
S8052	LY-2183240	LY-2183240 是一種有效的EC降解酶 fatty acid amide hydrolase (FAAH) 的共價(jià)抑制劑。 LY-2183240 破壞脂類內(nèi)源性大麻素(EC)的細(xì)胞攝取，并在體內(nèi)促進(jìn)鎮(zhèn)痛作用。LY-2183240 也是一種 monoacylgylcerol lipase (MGL) 的抑制劑。
F2107	FAAH1 Antibody [J10G16]

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