Lipase

Lipase產(chǎn)品

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目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻(xiàn)引用	實驗數(shù)據(jù)
S1629	Orlistat	Orlistat是一種通用的脂肪酶 lipase 抑制劑，作用于人體十二指腸液的PL，IC50為122 ng/ml。Orlistat 處理可抑制細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)凋亡并阻滯細(xì)胞周期。	Cell Rep, 2025, 44(7):115901 Acta Pharmacol Sin, 2025, 10.1038/s41401-025-01477-y J Cell Sci, 2024, 137(20)jcs262162
S4904	JZL184	JZL 184 是第一個選擇性的Monoacylglycerol lipase (MAGL)（單酰基甘油脂肪酶）抑制劑，IC50為8 nM。	Nat Chem Biol, 2022, 10.1038/s41589-022-00996-7 Biomed Pharmacother, 2022, 149:112798 J Cardiovasc Transl Res, 2022, 10.1007/s12265-022-10323-z
S7364	Atglistatin	Atglistatin 是一種高度選擇性adipose triglyceride lipase (ATGL)抑制劑，其IC50為0.7 μM.	Nat Commun, 2025, 16(1):4432 Int J Nanomedicine, 2025, 20:9019-9030 J Cell Mol Med, 2025, 29(14):e70693
S9404	Pristimerin	Pristimerin is a naturally occurring triterpenoid that has been shown to suppress the proliferation of various cancer cell lines at the concentration (IC50) range of 0.2-4 μM, including those of breast, glioma, prostate, pancreatic, ovarian, colon.	Cell Death Dis, 2020, 14;11(4):232
F0419	ATGL Antibody [J6E7]	Adipose Triglyceride Lipase,ATGL
S7457	XEN445	XEN445 是一種有效的選擇性 endothelial lipase 抑制劑，IC50為0.237 μM。
S7543	JW642	JW642是一種單酰基甘油脂肪酶(monoacylglycerol lipase, MAGL)的有效抑制劑，其抑制小鼠、大鼠和人腦膜中MAGL的IC50分別為7.6、14和3.7 nM。
S9234	Schaftoside	Schaftoside, a bioactive compound found in the Herba Desmodii Styracifolii, exhibits pancreatic lipase inhibitory activity. Schaftoside inhibits the expression of TLR4 and Myd88. Schaftoside also decreases Drp1 expression and phosphorylation, and reduces mitochondrial fission.
S0536	Ibrolipim	Ibrolipim (NO-1886) 是一種有效的脂蛋白脂肪酶 (lipoprotein lipase, LPL) 激活劑，可增加脂肪組織、心肌和骨骼肌中的 LPL mRNA 和 LPL 活性。
S6609	JZL195	JZL195是有效的FAAH和MAGL抑制劑，IC50分別為2 nM和4 nM。
S4825	Pancreatin	Pancreatin (Pancrelipase, Pancreatic enzymes)是淀粉酶、脂肪酶和蛋白酶商品化混合物。它們被用于治療由于胰腺問題導(dǎo)致的吸收障礙綜合征。(PROTEASE ACTIVITY ≥ 275 USP.u/mg；Amvlase activity ≥ 275 USP.u/mg；Lipase Activity ≥ 22 USP.u/mg)
S6550	URB602	URB602是單酰基甘油脂酶(MGL)抑制劑。
E5796	CAY10499	CAY10499 (MAGL-IN-5) 是一種非選擇性脂肪酶抑制劑，其對人重組單酰甘油脂肪酶 (MAGL)的 IC?? 值為 144 nM，對激素敏感性脂肪酶 (HSL)的 IC?? 值為 90 nM，對脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)的 IC?? 值為 14 nM。它還能抑制 MCF-7、MB-231、COV318、OVCAR-3 癌細(xì)胞系中的細(xì)胞生長。
S8823	ABX-1431	ABX-1431是一種有效的、選擇性、能穿透中樞神經(jīng)系統(tǒng)的單酰基甘油脂酶(MGLL)抑制劑，對人源MGLL和鼠源MGLL的IC50值分別為14 nM和27 nM。
S2365	Tanshinone IIA	Tanshinone IIA (Tanshinone B) 是丹參和Salviae miltiorrhizae Radix中最豐富的二萜醌類，用于治療心血管疾病和炎癥性疾病。是天然的monoacylglycerol lipase抑制劑。	Phytomedicine, 2024, 128:155431 J Cancer, 2023, 14(13):2481-2490 J Cancer, 2023, 14(13):2481-2490
S4930	Cetilistat	Cetilistat (ATL962)是一種高度親脂性苯并惡嗪酮，抑制腸胃和胰臟脂酶（lipases）。在體內(nèi)，它具有良好的安全性和耐受性。
E1752	JNJ-42226314	JNJ-42226314 是一種有效的、選擇性的、可逆的單酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 非共價抑制劑。 它增強(qiáng)內(nèi)源性大麻素 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 的表達(dá)，并在神經(jīng)性疼痛和炎性疼痛模型中表現(xiàn)出鎮(zhèn)痛功效。
A5310	Lipoprotein lipase Rabbit Recombinant mAb	Lipoprotein lipase Rabbit Recombinant mAb detects endogenous level of total Lipoprotein lipase.
S1629	Orlistat	Orlistat是一種通用的脂肪酶 lipase 抑制劑，作用于人體十二指腸液的PL，IC50為122 ng/ml。Orlistat 處理可抑制細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)凋亡并阻滯細(xì)胞周期。	Cell Rep, 2025, 44(7):115901 Acta Pharmacol Sin, 2025, 10.1038/s41401-025-01477-y J Cell Sci, 2024, 137(20)jcs262162
S4904	JZL184	JZL 184 是第一個選擇性的Monoacylglycerol lipase (MAGL)（單酰基甘油脂肪酶）抑制劑，IC50為8 nM。	Nat Chem Biol, 2022, 10.1038/s41589-022-00996-7 Biomed Pharmacother, 2022, 149:112798 J Cardiovasc Transl Res, 2022, 10.1007/s12265-022-10323-z
S7364	Atglistatin	Atglistatin 是一種高度選擇性adipose triglyceride lipase (ATGL)抑制劑，其IC50為0.7 μM.	Nat Commun, 2025, 16(1):4432 Int J Nanomedicine, 2025, 20:9019-9030 J Cell Mol Med, 2025, 29(14):e70693
S9404	Pristimerin	Pristimerin is a naturally occurring triterpenoid that has been shown to suppress the proliferation of various cancer cell lines at the concentration (IC50) range of 0.2-4 μM, including those of breast, glioma, prostate, pancreatic, ovarian, colon.	Cell Death Dis, 2020, 14;11(4):232
S7457	XEN445	XEN445 是一種有效的選擇性 endothelial lipase 抑制劑，IC50為0.237 μM。
S7543	JW642	JW642是一種單酰基甘油脂肪酶(monoacylglycerol lipase, MAGL)的有效抑制劑，其抑制小鼠、大鼠和人腦膜中MAGL的IC50分別為7.6、14和3.7 nM。
S9234	Schaftoside	Schaftoside, a bioactive compound found in the Herba Desmodii Styracifolii, exhibits pancreatic lipase inhibitory activity. Schaftoside inhibits the expression of TLR4 and Myd88. Schaftoside also decreases Drp1 expression and phosphorylation, and reduces mitochondrial fission.
S6609	JZL195	JZL195是有效的FAAH和MAGL抑制劑，IC50分別為2 nM和4 nM。
S6550	URB602	URB602是單酰基甘油脂酶(MGL)抑制劑。
E5796	CAY10499	CAY10499 (MAGL-IN-5) 是一種非選擇性脂肪酶抑制劑，其對人重組單酰甘油脂肪酶 (MAGL)的 IC?? 值為 144 nM，對激素敏感性脂肪酶 (HSL)的 IC?? 值為 90 nM，對脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)的 IC?? 值為 14 nM。它還能抑制 MCF-7、MB-231、COV318、OVCAR-3 癌細(xì)胞系中的細(xì)胞生長。
S8823	ABX-1431	ABX-1431是一種有效的、選擇性、能穿透中樞神經(jīng)系統(tǒng)的單酰基甘油脂酶(MGLL)抑制劑，對人源MGLL和鼠源MGLL的IC50值分別為14 nM和27 nM。
S2365	Tanshinone IIA	Tanshinone IIA (Tanshinone B) 是丹參和Salviae miltiorrhizae Radix中最豐富的二萜醌類，用于治療心血管疾病和炎癥性疾病。是天然的monoacylglycerol lipase抑制劑。	Phytomedicine, 2024, 128:155431 J Cancer, 2023, 14(13):2481-2490 J Cancer, 2023, 14(13):2481-2490
S4930	Cetilistat	Cetilistat (ATL962)是一種高度親脂性苯并惡嗪酮，抑制腸胃和胰臟脂酶（lipases）。在體內(nèi)，它具有良好的安全性和耐受性。
E1752	JNJ-42226314	JNJ-42226314 是一種有效的、選擇性的、可逆的單酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 非共價抑制劑。 它增強(qiáng)內(nèi)源性大麻素 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 的表達(dá)，并在神經(jīng)性疼痛和炎性疼痛模型中表現(xiàn)出鎮(zhèn)痛功效。
F0419	ATGL Antibody [J6E7]	Adipose Triglyceride Lipase,ATGL
A5310	Lipoprotein lipase Rabbit Recombinant mAb	Lipoprotein lipase Rabbit Recombinant mAb detects endogenous level of total Lipoprotein lipase.
S0536	Ibrolipim	Ibrolipim (NO-1886) 是一種有效的脂蛋白脂肪酶 (lipoprotein lipase, LPL) 激活劑，可增加脂肪組織、心肌和骨骼肌中的 LPL mRNA 和 LPL 活性。