NADPH-oxidase

亞型特異性產(chǎn)品

NADPH-oxidase產(chǎn)品

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目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻(xiàn)引用	實驗數(shù)據(jù)
S1396	Resveratrol (trans-Resveratrol)	Resveratrol具有廣泛靶點，包括環(huán)氧酶（如COX, IC50=1.1 μM）、脂肪氧合酶(LOC, IC50=2.7 μM)、sirtuins和其他蛋白質(zhì)。它是一種天然的植物抗毒素，具有抗癌，抗炎，降血糖和其他有益心血管的作用。Resveratrol可誘導(dǎo)線粒體自噬、細(xì)胞自噬和自噬依賴性的凋亡。	Aging Cell, 2025, e70075 Biomed Pharmacother, 2025, 190:118393 Breast Cancer Res, 2025, 27(1):186
S7171	Setanaxib (GKT137831)	Setanaxib (GKT137831, GKT831) 是一種有效的雙NADPH oxidase NOX1/NOX4抑制劑，Ki分別為110 nM和140 nM。GKT137831 處理可抑制 reactive oxygen species (ROS) 的產(chǎn)生。GKT137831 可一定程度上抑制鐵死亡。	Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X Int J Biol Sci, 2025, 21(5):2313-2329 Immunity, 2024, 57(1):52-67.e10
S8639	DPI (Diphenyleneiodonium chloride)	DPI (Diphenyleneiodonium chloride)是 NADPH oxidase 的抑制劑，也是有效的、不可逆的 iNOS/eNOS 抑制劑。Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 還起到 TRPA1 激活劑的作用，并能選擇性地抑制細(xì)胞內(nèi)的活性氧(ROS)。	Redox Biol, 2025, 80:103485 Sci Adv, 2025, 11(34):eadv6937 Exp Mol Med, 2024, 56(12):2602-2616
S4299	Dicoumarol	Dicoumarol是一種競爭性的NADPH quinone oxidoreductase (NQO1)抑制劑，可通過干擾維生素K的代謝用作抗凝血劑。	Adv Sci (Weinh), 2025, 12(7):e2411538 Redox Biol, 2024, 75:103292 Acta Pharmacol Sin, 2023, 1-13.
S2518	NAD+ (β-DPN)	NAD+ (β-DPN, β-NAD, β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide,nicotinamide adenine dinucleotide)是一種輔酶，由Ribosylnicotinamide 5'-二磷酸與腺苷5'-磷酸通過焦磷酸鍵合而偶聯(lián)而成的。	Nat Commun, 2022, 13(1):7335 New Phytol, 2022, 233(2):890-904 Cell Rep, 2021, 37(8):110038
S6656	VAS2870	VAS2870是一種泛NADPH oxidase(NOX)抑制劑。	Front Oncol, 2024, 14:1438306 J Nanobiotechnology, 2023, 21(1):117 Biomaterials, 2021, 271:120720
S8974	GSK2795039	GSK2795039 是 NADPH oxidase 2 (NOX2) 的抑制劑，對于NOX2介導(dǎo)的HRP/Amplex Red的激活的pIC50值為6.57。GSK2795039 可抑制活性氧reactive oxygen species (ROS)的產(chǎn)生，NADPH的消耗并減少細(xì)胞凋亡。	Phytomedicine, 2024, 136:156283 Open Med (Wars), 2024, 19(1):20240898 Int J Mol Sci, 2023, 24(18)14369
S0178	GLX351322	GLX351322 是一種 NADPH oxidase 4 (NOX4) 的抑制劑。GLX351322 可抑制四環(huán)素誘導(dǎo)性NOX4過表達(dá)細(xì)胞的過氧化氫產(chǎn)生，其IC50值為5 μM。	Cell Commun Signal, 2024, 22(1):393 Cell Commun Signal, 2024, 22(1):393. Biomed Pharmacother, 2023, 165:115052
S5304	2-Acetylphenothiazine (ML171)	2-Acetylphenothiazine (ML171, 2-APT) 是一種有效的、選擇性的NADPH-oxidase抑制劑，對NOX1、NOX2、NOX3、NOX4和xanthine oxidase的IC50分別為0.25 μM, 5 μM, 3μM, 5 μM 和 5.5 μM。	Front Plant Sci, 2024, 15:1418049 PLoS One, 2023, 18(5):e0285206 Cancers (Basel), 2022, 14(11)2643
S1907	Metronidazole	Metronidazole 是一種硝基咪唑類抗生素藥物，特別用于厭氧細(xì)菌和原生動物。	Dis Model Mech, 2024, 17(10)dmm050900 Microorganisms, 2022, 10(7)1421 Elife, 2021, 10e69795
S5703	Carvedilol Phosphate	Carvedilol Phosphate is the phosphate salt form of carvedilol, a racemic mixture and adrenergic blocking agent with antihypertensive activity and devoid of intrinsic sympathomimetic activity.	Res Pharm Sci, 2016, 11(5):419-427 Res Pharm Sci, 2015, 10(5):388-96
S4541	Triclosan	Triclosan (Irgasan, Cloxifenolum) 是在化妝品和香皂中被用作防腐劑的二苯醚衍生物。它具有抑菌作用。	FASEB J, 2019, 10.1096/fj.201802603RR Onco Targets Ther, 2018, 11:2945-2954
S9617	G6PDi-1	G6PDi-1 是一種有效的 glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) 的抑制劑。G6PDi-1 可消耗 NADPH 并減少炎癥細(xì)胞因子的產(chǎn)生。	EMBO J, 2023, e110620.
F1615	NOX2/gp91phox Antibody [G21P21]	gp91 [phox],gp91-phox,NOX2/gp91phox
S6749	ASP-9521	ASP-9521 靶向17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 5 (17β-HSD5)，也稱作Aldo-Keto Reductase Family 1 Member C3 (AKR1C3)，是一種選擇性的、具有口服生物利用度的抑制劑。
S0764	AKR1C1-IN-1	AKR1C1-IN-1 是一種有效的、選擇性的人 20alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (AKR1C1) 的抑制劑，其對AKR1C1、AKR1C2、AKR1C3和AKR1C4的Ki值分別為4 nM、87 nM、4.2μM和18.2μM。
S0777	Isuzinaxib (APX-115 free base)	Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) 是一種有效的、口服活性的 pan NADPH oxidase (pan-Nox) 的抑制劑，對Nox1、Nox2和Nox4的Ki值分別為1.08 μM、0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 可在糖尿病性腎中顯著地抑制 MCP-1/CCL2、IL-6 和 TNFα。
S2425	Apocynin	Apocynin是一種選擇性NADPH氧化酶抑制劑，IC50 為10 μM.	Cell Death Discov, 2025, 11(1):458 Cell Signal, 2025, 128:111630 Antioxidants (Basel), 2023, 12(1)145
S5717	Acetohexamide	Acetohexamide is an intermediate-acting, first-generation oral sulfonylurea with hypoglycemic activity. It exerts the blood-glucose-lowering effects by stimulating the pancreatic beta cells to secrete insulin and by helping the body use insulin efficiently.
S2348	Rotenone	Rotenone是一種植物殺蟲劑，是線粒體電子傳遞mitochondrial electron transport的抑制劑。Rotenone 可抑制 NADH/DB oxidoreductase 和 NADH oxidase，對應(yīng)的IC50值分別為28.8 nM和5.1 nM。Rotenone 可通過增強線粒體活性氧的產(chǎn)生來誘導(dǎo)凋亡。Rotenone 可用于誘導(dǎo)帕金森病動物模型。	Nat Commun, 2025, 16(1):212 Dig Dis Sci, 2025, 10.1007/s10620-025-09412-1 Cell Rep Med, 2024, 5(5):101519
S0468New	AKR1C3-IN-1	AKR1C3-IN-1 是一種強效的醛酮還原酶AKR1C3抑制劑，IC50 為 13 nM。它可用于針對乳腺癌和前列腺癌的研究。
A5258	NOX4 Rabbit Recombinant mAb	NOX4 Rabbit Recombinant mAb detects endogenous level of total NOX4.
S7171	Setanaxib (GKT137831)	Setanaxib (GKT137831, GKT831) 是一種有效的雙NADPH oxidase NOX1/NOX4抑制劑，Ki分別為110 nM和140 nM。GKT137831 處理可抑制 reactive oxygen species (ROS) 的產(chǎn)生。GKT137831 可一定程度上抑制鐵死亡。	Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X Int J Biol Sci, 2025, 21(5):2313-2329 Immunity, 2024, 57(1):52-67.e10
S8639	DPI (Diphenyleneiodonium chloride)	DPI (Diphenyleneiodonium chloride)是 NADPH oxidase 的抑制劑，也是有效的、不可逆的 iNOS/eNOS 抑制劑。Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 還起到 TRPA1 激活劑的作用，并能選擇性地抑制細(xì)胞內(nèi)的活性氧(ROS)。	Redox Biol, 2025, 80:103485 Sci Adv, 2025, 11(34):eadv6937 Exp Mol Med, 2024, 56(12):2602-2616
S4299	Dicoumarol	Dicoumarol是一種競爭性的NADPH quinone oxidoreductase (NQO1)抑制劑，可通過干擾維生素K的代謝用作抗凝血劑。	Adv Sci (Weinh), 2025, 12(7):e2411538 Redox Biol, 2024, 75:103292 Acta Pharmacol Sin, 2023, 1-13.
S6656	VAS2870	VAS2870是一種泛NADPH oxidase(NOX)抑制劑。	Front Oncol, 2024, 14:1438306 J Nanobiotechnology, 2023, 21(1):117 Biomaterials, 2021, 271:120720
S8974	GSK2795039	GSK2795039 是 NADPH oxidase 2 (NOX2) 的抑制劑，對于NOX2介導(dǎo)的HRP/Amplex Red的激活的pIC50值為6.57。GSK2795039 可抑制活性氧reactive oxygen species (ROS)的產(chǎn)生，NADPH的消耗并減少細(xì)胞凋亡。	Phytomedicine, 2024, 136:156283 Open Med (Wars), 2024, 19(1):20240898 Int J Mol Sci, 2023, 24(18)14369
S0178	GLX351322	GLX351322 是一種 NADPH oxidase 4 (NOX4) 的抑制劑。GLX351322 可抑制四環(huán)素誘導(dǎo)性NOX4過表達(dá)細(xì)胞的過氧化氫產(chǎn)生，其IC50值為5 μM。	Cell Commun Signal, 2024, 22(1):393 Cell Commun Signal, 2024, 22(1):393. Biomed Pharmacother, 2023, 165:115052
S5304	2-Acetylphenothiazine (ML171)	2-Acetylphenothiazine (ML171, 2-APT) 是一種有效的、選擇性的NADPH-oxidase抑制劑，對NOX1、NOX2、NOX3、NOX4和xanthine oxidase的IC50分別為0.25 μM, 5 μM, 3μM, 5 μM 和 5.5 μM。	Front Plant Sci, 2024, 15:1418049 PLoS One, 2023, 18(5):e0285206 Cancers (Basel), 2022, 14(11)2643
S1907	Metronidazole	Metronidazole 是一種硝基咪唑類抗生素藥物，特別用于厭氧細(xì)菌和原生動物。	Dis Model Mech, 2024, 17(10)dmm050900 Microorganisms, 2022, 10(7)1421 Elife, 2021, 10e69795
S5703	Carvedilol Phosphate	Carvedilol Phosphate is the phosphate salt form of carvedilol, a racemic mixture and adrenergic blocking agent with antihypertensive activity and devoid of intrinsic sympathomimetic activity.	Res Pharm Sci, 2016, 11(5):419-427 Res Pharm Sci, 2015, 10(5):388-96
S9617	G6PDi-1	G6PDi-1 是一種有效的 glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) 的抑制劑。G6PDi-1 可消耗 NADPH 并減少炎癥細(xì)胞因子的產(chǎn)生。	EMBO J, 2023, e110620.
S6749	ASP-9521	ASP-9521 靶向17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 5 (17β-HSD5)，也稱作Aldo-Keto Reductase Family 1 Member C3 (AKR1C3)，是一種選擇性的、具有口服生物利用度的抑制劑。
S0764	AKR1C1-IN-1	AKR1C1-IN-1 是一種有效的、選擇性的人 20alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (AKR1C1) 的抑制劑，其對AKR1C1、AKR1C2、AKR1C3和AKR1C4的Ki值分別為4 nM、87 nM、4.2μM和18.2μM。
S0777	Isuzinaxib (APX-115 free base)	Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) 是一種有效的、口服活性的 pan NADPH oxidase (pan-Nox) 的抑制劑，對Nox1、Nox2和Nox4的Ki值分別為1.08 μM、0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 可在糖尿病性腎中顯著地抑制 MCP-1/CCL2、IL-6 和 TNFα。
S2425	Apocynin	Apocynin是一種選擇性NADPH氧化酶抑制劑，IC50 為10 μM.	Cell Death Discov, 2025, 11(1):458 Cell Signal, 2025, 128:111630 Antioxidants (Basel), 2023, 12(1)145
S2348	Rotenone	Rotenone是一種植物殺蟲劑，是線粒體電子傳遞mitochondrial electron transport的抑制劑。Rotenone 可抑制 NADH/DB oxidoreductase 和 NADH oxidase，對應(yīng)的IC50值分別為28.8 nM和5.1 nM。Rotenone 可通過增強線粒體活性氧的產(chǎn)生來誘導(dǎo)凋亡。Rotenone 可用于誘導(dǎo)帕金森病動物模型。	Nat Commun, 2025, 16(1):212 Dig Dis Sci, 2025, 10.1007/s10620-025-09412-1 Cell Rep Med, 2024, 5(5):101519
S0468New	AKR1C3-IN-1	AKR1C3-IN-1 是一種強效的醛酮還原酶AKR1C3抑制劑，IC50 為 13 nM。它可用于針對乳腺癌和前列腺癌的研究。
F1615	NOX2/gp91phox Antibody [G21P21]	gp91 [phox],gp91-phox,NOX2/gp91phox
A5258	NOX4 Rabbit Recombinant mAb	NOX4 Rabbit Recombinant mAb detects endogenous level of total NOX4.
S1396	Resveratrol (trans-Resveratrol)	Resveratrol具有廣泛靶點，包括環(huán)氧酶（如COX, IC50=1.1 μM）、脂肪氧合酶(LOC, IC50=2.7 μM)、sirtuins和其他蛋白質(zhì)。它是一種天然的植物抗毒素，具有抗癌，抗炎，降血糖和其他有益心血管的作用。Resveratrol可誘導(dǎo)線粒體自噬、細(xì)胞自噬和自噬依賴性的凋亡。	Aging Cell, 2025, e70075 Biomed Pharmacother, 2025, 190:118393 Breast Cancer Res, 2025, 27(1):186
S0468New	AKR1C3-IN-1	AKR1C3-IN-1 是一種強效的醛酮還原酶AKR1C3抑制劑，IC50 為 13 nM。它可用于針對乳腺癌和前列腺癌的研究。