PAR

亞型特異性產(chǎn)品

PAR1 PAR2

PAR產(chǎn)品

所有產(chǎn)品(14)
PAR抑制劑 (3)
PAR抗體 (2)
PAR激活劑 (1)
PAR拮抗劑 (6)
PAR激動(dòng)劑 (2)
新PAR產(chǎn)品

目錄號(hào)	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻(xiàn)引用
S8067	Vorapaxar (MK-5348)	Vorapaxar (SCH 530348, MK-5348)是一種口服有效的凝血酶受體(PAR-1)拮抗劑，K_i為8.1 nM。	Cell Rep Med, 2025, 6(10):102371 Cardiovasc Diabetol, 2025, 24(1):323 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
F1136	PAR2 Antibody [N9E12]	PAR2,PAR-2
A2384	Anti-PAR2	Anti-PAR2 是針對蛋白酶激活受體 2 (PAR2) 的抗體。分子量：145.5 kD。
E4452	Trypsin	Trypsin(Cocoonase)是一種絲氨酸蛋白酶，可水解賴氨酸或精氨酸羧基側(cè)的蛋白質(zhì)。它可激活 PAR2 和 PAR4，并通過 PDCoV 的 S 糖蛋白與 pAPN 的相互作用誘導(dǎo) PDCoV 感染中的細(xì)胞間膜融合。它還促進(jìn)細(xì)胞增殖和分化，可用于傷口愈合和神經(jīng)源性炎癥的研究。
E7046	TRAP-6	TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide) 是一種合成的六肽 (SFLLRN)，可作為 PAR-1（蛋白酶激活受體-1）的激動(dòng)劑。它還能激活 T 細(xì)胞上的 GPR15，通過抑制急性移植物抗宿主病 (GvHD) 來調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)，同時(shí)保持移植物抗宿主病 (GvT) 活性。
S9915	FSLLRY-NH2 TFA	FSLLRY-NH2 TFA (FSY-NH2) 是一種選擇性蛋白酶激活受體 2 (PAR2) 抑制劑，在 PAR2-KNRK 細(xì)胞中的 ic50 為 50 μM。	Am J Transl Res, 2024, 16(12):7416-7426
E4841	Vorapaxar sulfate	Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate)是一種選擇性口服活性的protease-activated receptor (PAR-1)拮抗劑，Ki值為8.1 nM，以劑量依賴的方式降低凝血酶受體激活肽(TRAP)誘導(dǎo)的血小板聚集。
S9744	AZ3451	AZ3451 是一種有效的 protease-activated receptor 2 (PAR2) 的拮抗劑，可與螺旋束外部的一個(gè)較遠(yuǎn)的變構(gòu)位點(diǎn)結(jié)合，其IC50值為23 nM。	Front Immunol, 2024, 15:1477072
E7294	TFLLR-NH2	TFLLR-NH2 是一種選擇性強(qiáng)效的蛋白酶激活受體 1 (PAR1) 激動(dòng)劑，EC50 為 1.9 μM。它具有研究早期腫瘤轉(zhuǎn)移的潛力，并支持早期抗血小板治療以抑制結(jié)直腸癌擴(kuò)散并提高存活率。
S0342	Atopaxar	Atopaxar(E5555,ER-172594-00)是一種有效的、口服活性、選擇性和可逆的凝血酶受體蛋白酶激活受體-1 (protease-activated receptor-1, PAR-1)拮抗劑。
E0341	IUN76750	IUN76750是一種蛋白酶活化受體（protease-activated receptor，PAR）2通路的抑制劑。
E0102	I-191	I-191 是一種有效的PAR2拮抗劑，可抑制多種 PAR2 誘導(dǎo)的信號(hào)通路和功能反應(yīng)。 I-191 還抑制 ERK1/2 磷酸化、RhoA 激活和抑制由微摩爾濃度的偏向配體 GB88 誘導(dǎo)的毛喉素刺激的 cAMP 積累。	Front Immunol, 2024, 15:1477072
S9916	SCH79797 dihydrochloride	SCH79797 dihydrochloride是一種高效的選擇性的非肽蛋白酶激活受體1(protease activated receptor 1, PAR1)拮抗劑，可抑制高親和力凝血酶受體激活肽與PAR1的結(jié)合，IC50為70 nM。
S2916	ML161 (Parmodulin 2)	ML161 (Parmodulin 2)是一種蛋白酶活化受體1 (PAR1)的別構(gòu)抑制劑，對人血小板中血小板P-選擇素表達(dá)抑制的IC50為0.26μM。
S9915	FSLLRY-NH2 TFA	FSLLRY-NH2 TFA (FSY-NH2) 是一種選擇性蛋白酶激活受體 2 (PAR2) 抑制劑，在 PAR2-KNRK 細(xì)胞中的 ic50 為 50 μM。	Am J Transl Res, 2024, 16(12):7416-7426
E0341	IUN76750	IUN76750是一種蛋白酶活化受體（protease-activated receptor，PAR）2通路的抑制劑。
S2916	ML161 (Parmodulin 2)	ML161 (Parmodulin 2)是一種蛋白酶活化受體1 (PAR1)的別構(gòu)抑制劑，對人血小板中血小板P-選擇素表達(dá)抑制的IC50為0.26μM。
F1136	PAR2 Antibody [N9E12]	PAR2,PAR-2
A2384	Anti-PAR2	Anti-PAR2 是針對蛋白酶激活受體 2 (PAR2) 的抗體。分子量：145.5 kD。
E4452	Trypsin	Trypsin(Cocoonase)是一種絲氨酸蛋白酶，可水解賴氨酸或精氨酸羧基側(cè)的蛋白質(zhì)。它可激活 PAR2 和 PAR4，并通過 PDCoV 的 S 糖蛋白與 pAPN 的相互作用誘導(dǎo) PDCoV 感染中的細(xì)胞間膜融合。它還促進(jìn)細(xì)胞增殖和分化，可用于傷口愈合和神經(jīng)源性炎癥的研究。
S8067	Vorapaxar (MK-5348)	Vorapaxar (SCH 530348, MK-5348)是一種口服有效的凝血酶受體(PAR-1)拮抗劑，K_i為8.1 nM。	Cell Rep Med, 2025, 6(10):102371 Cardiovasc Diabetol, 2025, 24(1):323 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
E4841	Vorapaxar sulfate	Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate)是一種選擇性口服活性的protease-activated receptor (PAR-1)拮抗劑，Ki值為8.1 nM，以劑量依賴的方式降低凝血酶受體激活肽(TRAP)誘導(dǎo)的血小板聚集。
S9744	AZ3451	AZ3451 是一種有效的 protease-activated receptor 2 (PAR2) 的拮抗劑，可與螺旋束外部的一個(gè)較遠(yuǎn)的變構(gòu)位點(diǎn)結(jié)合，其IC50值為23 nM。	Front Immunol, 2024, 15:1477072
S0342	Atopaxar	Atopaxar(E5555,ER-172594-00)是一種有效的、口服活性、選擇性和可逆的凝血酶受體蛋白酶激活受體-1 (protease-activated receptor-1, PAR-1)拮抗劑。
E0102	I-191	I-191 是一種有效的PAR2拮抗劑，可抑制多種 PAR2 誘導(dǎo)的信號(hào)通路和功能反應(yīng)。 I-191 還抑制 ERK1/2 磷酸化、RhoA 激活和抑制由微摩爾濃度的偏向配體 GB88 誘導(dǎo)的毛喉素刺激的 cAMP 積累。	Front Immunol, 2024, 15:1477072
S9916	SCH79797 dihydrochloride	SCH79797 dihydrochloride是一種高效的選擇性的非肽蛋白酶激活受體1(protease activated receptor 1, PAR1)拮抗劑，可抑制高親和力凝血酶受體激活肽與PAR1的結(jié)合，IC50為70 nM。
E7046	TRAP-6	TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide) 是一種合成的六肽 (SFLLRN)，可作為 PAR-1（蛋白酶激活受體-1）的激動(dòng)劑。它還能激活 T 細(xì)胞上的 GPR15，通過抑制急性移植物抗宿主病 (GvHD) 來調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)，同時(shí)保持移植物抗宿主病 (GvT) 活性。
E7294	TFLLR-NH2	TFLLR-NH2 是一種選擇性強(qiáng)效的蛋白酶激活受體 1 (PAR1) 激動(dòng)劑，EC50 為 1.9 μM。它具有研究早期腫瘤轉(zhuǎn)移的潛力，并支持早期抗血小板治療以抑制結(jié)直腸癌擴(kuò)散并提高存活率。