| S1361 |
MGCD-265 analog
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MGCD-265是一種有效的，多靶點，及ATP競爭性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制劑，IC50分別為1 nM， 3 nM/3 nM/4 nM，也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。 |
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Cancer Cell, 2022, S1535-6108(22)00312-9
-
Cell Rep Med, 2022, 3(1):100492
-
Protein Cell, 2019, 10(3):161-177
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| S1577 |
Tie2 kinase inhibitor 1
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Tie2 kinase inhibitor 1是SB-203580的優(yōu)化產(chǎn)物，選擇性作用于Tie2，IC50為0.25 μM，比作用于p38效果高200倍。 |
-
Front Pharmacol, 2024, 15:1290128
-
Protein Cell, 2023, 14(5):350-368
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Cancer Lett, 2022, S0304-3835(22)00005-2
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| S7799 |
Pexmetinib
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Pexmetinib是一種有效的，口服生物可利用的，雙重p38 MAPK/Tie-2抑制劑，其在HEK-293細胞中的IC50分別為4 nM/18 nM。Phase 1。
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-
J Bone Oncol, 2022, 35:100439
-
Theranostics, 2021, 11(4):1626-1640
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Sci Rep, 2021, 11(1):5752
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| S6412 |
Altiratinib
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Altiratinib (DCC-2701) 是有效的TRK, Met (c-Met), TIE2和VEGFR2激酶抑制劑，對TRKA, B和C的IC50分別為0.9 nM, 4.6 nM和0.8 nM。它抑制Met (c-Met)和Met (c-Met)突變體的IC50范圍為0.3-6 nM。 |
-
J Microbiol, 2025, 63(2):e2409001
-
Theranostics, 2021, 11(20):9918-9936
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Cold Spring Harb Mol Case Stud, 2021, 7(5)a006109
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| F2164 |
Angiopoietin 2/ANG2 Antibody [G8C23]
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Angiopoietin 2/ANG2,Angiopoietin 2/Ang-2/ANGPT2,Angiopoietin-2 |
|
|
| F2487 |
Angiopoietin 1 Antibody [M10L24]
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| F1427 |
Tie2 Antibody [H21K4]
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CD202b (TIE2),Tie2,Tie2/TEK |
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| A2725 |
Anti-TIE2 / CD202b
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Anti-TIE2 / CD202b 是一種全人源單克隆抗體，可與人 Tie2 結(jié)合并阻斷 Tie2 或 Tie2 配體（血管生成素）之間的相互作用。它具有治療血管生成疾病的潛力。分子量：146.6KD。 |
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| A2771 |
Zansecimab (Anti-ANGPT2)
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Zansecimab (Anti-ANGPT2) 是一種人源化工程免疫球蛋白 G4 (IgG4) 同種型單克隆抗體，針對促血管生成細胞因子血管生成素 2 (Ang2)，具有潛在的抗血管生成活性。分子量：145.74 kD。 |
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| A4052New |
Faricimab (Anti-Angiopoietin 2 & VEGF-A)
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Faricimab 是一種人源化雙特異性抗體，靶向血管內(nèi)皮生長因子 A (VEGF-A) 和血管生成素-2 (Ang-2; Ang2; ANGPT2)，它們是血管滲漏和炎癥的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑。它用于治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性 (nAMD)、糖尿病性黃斑水腫 (DME) 和視網(wǎng)膜靜脈阻塞引起的黃斑水腫，改善視網(wǎng)膜血管穩(wěn)定性。分子量 146.41 kDa |
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| A4064New |
Vanucizumab (Anti-Angiopoietin 2 & VEGF)
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Vanucizumab 是一種人源化雙特異性 IgG1 抗體，靶向 VEGF-A 和 Ang-2，以抑制腫瘤血管生成。該藥物正在開發(fā)用于治療晚期實體瘤，具有抗腫瘤、抗血管生成和抗轉(zhuǎn)移作用。分子量 146.89 kDa |
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| S1361 |
MGCD-265 analog
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MGCD-265是一種有效的，多靶點，及ATP競爭性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制劑，IC50分別為1 nM， 3 nM/3 nM/4 nM，也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。 |
- Cancer Cell, 2022, S1535-6108(22)00312-9
- Cell Rep Med, 2022, 3(1):100492
- Protein Cell, 2019, 10(3):161-177
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| S1577 |
Tie2 kinase inhibitor 1
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Tie2 kinase inhibitor 1是SB-203580的優(yōu)化產(chǎn)物，選擇性作用于Tie2，IC50為0.25 μM，比作用于p38效果高200倍。 |
- Front Pharmacol, 2024, 15:1290128
- Protein Cell, 2023, 14(5):350-368
- Cancer Lett, 2022, S0304-3835(22)00005-2
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| S7799 |
Pexmetinib
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Pexmetinib是一種有效的，口服生物可利用的，雙重p38 MAPK/Tie-2抑制劑，其在HEK-293細胞中的IC50分別為4 nM/18 nM。Phase 1。
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- J Bone Oncol, 2022, 35:100439
- Theranostics, 2021, 11(4):1626-1640
- Sci Rep, 2021, 11(1):5752
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| S6412 |
Altiratinib
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Altiratinib (DCC-2701) 是有效的TRK, Met (c-Met), TIE2和VEGFR2激酶抑制劑，對TRKA, B和C的IC50分別為0.9 nM, 4.6 nM和0.8 nM。它抑制Met (c-Met)和Met (c-Met)突變體的IC50范圍為0.3-6 nM。 |
- J Microbiol, 2025, 63(2):e2409001
- Theranostics, 2021, 11(20):9918-9936
- Cold Spring Harb Mol Case Stud, 2021, 7(5)a006109
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| F2164 |
Angiopoietin 2/ANG2 Antibody [G8C23]
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Angiopoietin 2/ANG2,Angiopoietin 2/Ang-2/ANGPT2,Angiopoietin-2 |
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| F2487 |
Angiopoietin 1 Antibody [M10L24]
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| F1427 |
Tie2 Antibody [H21K4]
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CD202b (TIE2),Tie2,Tie2/TEK |
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| A2725 |
Anti-TIE2 / CD202b
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Anti-TIE2 / CD202b 是一種全人源單克隆抗體，可與人 Tie2 結(jié)合并阻斷 Tie2 或 Tie2 配體（血管生成素）之間的相互作用。它具有治療血管生成疾病的潛力。分子量：146.6KD。 |
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| A2771 |
Zansecimab (Anti-ANGPT2)
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Zansecimab (Anti-ANGPT2) 是一種人源化工程免疫球蛋白 G4 (IgG4) 同種型單克隆抗體，針對促血管生成細胞因子血管生成素 2 (Ang2)，具有潛在的抗血管生成活性。分子量：145.74 kD。 |
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| A4052New |
Faricimab (Anti-Angiopoietin 2 & VEGF-A)
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Faricimab 是一種人源化雙特異性抗體，靶向血管內(nèi)皮生長因子 A (VEGF-A) 和血管生成素-2 (Ang-2; Ang2; ANGPT2)，它們是血管滲漏和炎癥的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑。它用于治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性 (nAMD)、糖尿病性黃斑水腫 (DME) 和視網(wǎng)膜靜脈阻塞引起的黃斑水腫，改善視網(wǎng)膜血管穩(wěn)定性。分子量 146.41 kDa |
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| A4064New |
Vanucizumab (Anti-Angiopoietin 2 & VEGF)
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Vanucizumab 是一種人源化雙特異性 IgG1 抗體，靶向 VEGF-A 和 Ang-2，以抑制腫瘤血管生成。該藥物正在開發(fā)用于治療晚期實體瘤，具有抗腫瘤、抗血管生成和抗轉(zhuǎn)移作用。分子量 146.89 kDa |
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