Trastuzumab-Emtansine（T-DM1）

別名: Ado-Trastuzumab emtansine 中文名稱：曲妥珠單抗-美坦新

目錄號：E2851

Trastuzumab emtansine(T-DM1,Ado-Trastuzumab emtansine)是一種抗體藥物偶聯(lián)物(antibody-drug conjugate, ADC)，它結(jié)合了曲妥珠單抗的HER2靶向抗腫瘤特性和微管抑制劑DM1的細胞毒活性。Trastuzumab emtansine的分子量是145kDa。此產(chǎn)品以10mg/ml的PBS溶液形式提供。*此頁面已不再使用。請訪問新貨號：D4003

Trastuzumab-Emtansine（T-DM1） Chemical Structure

CAS: 1018448-65-1 (ADC)

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常與Trastuzumab-Emtansine（T-DM1）一起在實驗中被使用的化合物

Tucatinib

TrastuzumabEmtansine和Tucatinib對ERBB2/HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌（伴或不伴腦轉(zhuǎn)移）均顯示出抗腫瘤活性。

Osimertinib (AZD9291)

Trastuzumab Emtansine和Osimertinib可能是EGFR突變NSCLC的有前途的治療策略。

Ribociclib (LEE011)

Trastuzumab Emtansine和Ribociclib正在進行針對HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的臨床試驗。

Lapatinib

與Lapatinib治療HER2陽性、不可切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌相比，Trastuzumab Emtansine具有更好的OS和PFS。

Capecitabine

在Trastuzumab Emtansine中添加Capecitabine會增加毒性作用。

Trastuzumab-Emtansine（T-DM1）相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	CP-724714 Sapitinib (AZD8931) Mubritinib (TAK 165) AC480 (BMS-599626) Tyrphostin AG 879 HER2-Inhibitor-1 TAS0728	點擊展開
相關(guān)化合物庫	酪氨酸激酶抑制劑分子庫 PI3K/Akt 抑制劑庫血管生成相關(guān)化合物庫 HIF-1信號通路化合物庫 FDA抗癌藥物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點

HER2 ^[1]	Microtubule ^[1]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05945927	Recruiting	Breast Cancer	Hoffmann-La Roche	September 13 2023	--
NCT05388149	Recruiting	Breast Cancer\|HER2-positive Breast Cancer	University Health Network Toronto	December 6 2022	Phase 2
NCT05754502	Recruiting	Breast Cancer	Consorzio Oncotech\|Roche Pharma AG	July 27 2021	--

參考文獻
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23020162/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28705408/

參考文獻

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23020162/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28705408/

化學信息&溶解度

分子量	145000	分子式
CAS號	1018448-65-1 (ADC)	SDF	--
儲存條件(自收到貨起)	Store the undiluted solution at -20°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles.	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)		儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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操作手冊

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常見問題及建議解決方法

問題 1:
What’s the solvent of this ADC drug? And what’s its concentration?

回答：
The solvent is a PBS solution. The concentration is 10mg/ml.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):